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1、附件 3仿造药质量和疗效一致性评论临床试验数据核查指导原则为贯彻落实国务院办公厅对于展开仿造药质量和疗效一致性评论的建议 （国办 发 2016 8 号），进一步规范仿造药质量和疗效一致性评论 （以下简称一致性评论） 临床试验数据核查要求，保证药品检查质量，拟订本指导原则。一、目的一致性评论临床试验数据核查的主要目的是对生物等效性试验和临床有效性试 验等临床研究数据展开核查，确认其真切性、规范性和完好性。二、组织（一）国家食品药品监察管理总局负责全国一致性评论临床试验数据核查的兼顾 和监察管理。（二）国家食品药品监察管理总局食品药品审察检验中心（以下简称核查中心）负 责指导全国一致性评论临床试验
2、数据核查工作， 负责组织对国内仿造药品的临床试验 数据进行抽查；负责组织对入口仿造药品的国内临床试验数据进行核查；负责组织对入 口仿造药品的外国临床试验数据进行抽查；负责对一致性评论办公室、国家食品药品监 察管理总局药品审评中心在技术评审过程中发现的临床试验数据问题展开有因核查。（三）省级食品药品监察管理部门负责组织对所受理的国内仿造药品的临床试验 数据进行核查。三、程序（一）国内仿造药品1. 省级食品药品监察管理部门对一致性评论资料和增补申请资料进行接收、受 理和形式审察。一般在形式审察后 30 日内组织临床试验数据核查。2. 省级食品药品监察管理部门联合申请人提交的一致性评论申报资料、 仿
3、造药质量和疗效一致性评论临床试验数据核查申报表 （附 1）拟订核查方案，选派核查组。核查组一般由24名核查员构成，核查组依照核查方案展开核查，并达成仿造药 质量和疗效一致性评论临床试验数据现场核查发现问题（附 2）、仿造药质量和疗效一致性评论临床试验数据现场核查报告 （附 3）。3. 省级食品药品监察管理部门对仿造药质量和疗效一致性评论临床试验数据 现场核查报告进行审察。4. 核查中心依照各省一致性评论临床试验现场核查进展状况，按期拟订抽查计 划，展开监察检查工作。（二）入口仿造药品1. 国家食品药品监察管理总局行政事项受理服务和投诉检举中心对一致性评论 资料和增补申请资料进行接收、受理和形式
4、审察，形式审察后将资料送核查中心。2. 对申请人提交的入口仿造药品的国内临床研究数据，核查中心一般在收到资 料后 30 日内组织核查。核查中心联合申请人提交的一致性评论申报资料、 仿造药质量和疗效一致性评 价临床试验数据核查申报表拟订现场核查方案，选派核查组。核查组一般由2 4名核查员构成，核查组依照核查方案展开核查，并达成仿造药质量和疗效一致性评 价临床试验数据现场核查发现问题 仿造药质量和疗效临床试验数据现场核查报 告。3. 对申请人提交的入口仿造药品的外国临床试验数据， 核查中心依照申报状况，按 期拟订抽查计划，展开境外现场核查工作。4. 现场核查结束后，核查中心将核查结果转交一致性评论
5、办公室。四、基本要求（一）保证受试者的安全与权益获得保护 全部的试验方案及其改正均应经伦理委员会进行伦理审察后方可实行， 并且一定 在获得受试者候选人或其合法代表人签订的知情赞同书后才能开始试验。（二）保证评论产品的一致性 用于生物等效性试验和临床有效性试验的一致性评论的产品应与拟供给市场的 产品拥有一致的生产条件、生产批量、生产工艺处方、原辅料根源和生产设施。波及 更改的，应该与更改后的保持一致。（三）保证数据的真切性、靠谱性和临床试验展开的合规性1. 真切性展开一致性评论工作应该坚持诚实守信， 保证申报资料与原始记录的真切性， 禁 止任何虚假行为。2. 靠谱性应保证申报资料与原始数据一致。
6、 应该规范一致性评论过程中的记录与数据的管 理，保证数据记录正确真切、清楚可追忆、原始一致、实时同步记录、能归属到人、 完好长久，并且采纳必需的举措保证数据完好性。3. 合规性一致性评论中波及的临床试验过程应该切合 药物临床试验质量管理规范（ GCP ） 及有关指导原则的要求。五、核查重点（一）人体生物等效性（BE）/人体药代动力学（PK）试验、临床有效性试验通 用内容1. 临床试验条件与合规性（含各方在临床试验项目中职责落实）临床试验单位肩负药物临床试验的条件与合规性临床试验须在拥有资质的医院内进行， 落实临床试验条件能否支持试验项目实质 的实行过程。拥有合法的存案证明或药物临床试验批件 。
7、查对项目开始实行时间与国家食品药品监察管理总局存案证明或 药物临床试验批 件时间符合性。伦理审察批件及记录的原始性及完好性有列席伦理审察会议的签到表和委员议论的原始记录。 委员表决票及审察结论保留完好且与伦理审批件一致。临床试验合同经费一定覆盖临床试验全部开销（含检测、受试者营养 /交通费补 助、研究者察看费等） 。申办者 / 合同研究组织（ CRO ）依照药物临床试验质量管理规范原则、 方案及合同肩负相应职责的文件和记录 （如合同或方案中规定的项目质量管理责任及 监查、稽察有关记录等）。2. 临床试验部分（以研究数据的真切完好性为关注点）受试者的挑选 /入组有关数据链的完好性 申报资料的总结
8、报告中挑选、当选和达成临床试验的例数与分中心小结表及实 际临床试验例数一致，若不一致须追究例数改正的环节。方案履行的当选、清除标准切合技术规范（照实记录体检、血尿惯例、血生化、 心电图等详尽内容）。受试者代码鉴认表或挑选、体检等原始记录涵盖受试者身份鉴识信息（如姓名、住 院号 /门诊就诊号、身份证号、联系地址和联系方式等） ，由此核查参加临床试验受试 者的真切性。对受试者的有关医学判断和办理一定由本机构拥有执业资格的医护人员履行并 记录，核查医护人员执业允许证及其参加临床试验的实质状况。受试者在方案规定的时间内不得重复参加临床试验。 知情赞同书的签订与试验过程的真切完好性已签订的知情赞同书数目
9、与总结报告中的挑选和当选病例数一致。 全部知情赞同书签订的内容完好、规范（含研究者电话号码，签订日期等） 。 知情赞同签订时间不得早于伦理赞同时间，记录违规例数。知情赞同书按规定由受试者自己或其法定代理人签订（必需时，多方核实受试 者参加该项试验的实质状况） 。临床试验过程记录及临床检查、化验等数据的溯源 临床试验的原始记录，如履行方案、病例报告表（ CRF ）、采血记录、接种记录、 察看记录、受试者日志卡等保留完好；核查任何一项不完好、不真切的数据。核查 CRF 记录的临床试验过程（如访视点、接种时间、采血点、察看时间等）与 履行方案的一致性；核查任何一项不一致、不真切的数据。核查 CRF
10、中的检查数据与检验科、影像科、心电图室、内镜室（ LIS 、PACS 等信 息系统） /等检查数据一致；核实任何一项不一致 /不可以溯源的数据。核查 CRF 中的数据和信息与住院病历（ HIS ）中入组、知情赞同、用药医嘱、访 视、病情记录等关系性记录；核实完好不可以关系的受试者临床试验的实质过程。核查门诊受试者的 CRF 中入组、访视、病情记录等信息与门诊病历（研究病历） 的关系性（必需时，可经过医院 HIS 系统核查门诊就诊信息） 。受试者用药应有原始记录，如受试者日志卡或医嘱或原始病历（住院/门诊/研究 病历）等；核查记录的完好性（用药时间、用药量等）及其原始性。CRF/ 研究病历中的临
11、床检查数据与总结报告一致（款持续核查） ；落实任何一项 不一致数据发生的原因。核查CRF的不良事件（AE）的记录及判断与原始病历/总结报告一致，核实并记录 漏填的 AE 例数。CRF 中违反方案和严重不良事件（ SAE ）例数等重点数据核查 CRF 中归并用药记录与门诊 /住院病历记录能否一致，核实并记录漏填的合 并用药例数；若一致则核实其与总结报告能否一致。核查 CRF 中违反方案的归并禁用药的记录与门诊 /住院病历记录能否一致，核实 并记录漏填归并方案禁用药的例数；若一致则核实其与总结报告能否一致。CRF 中偏离和 /或违反方案有关记录和办理与实质发生例数 （门诊 / 住院病历）及 总结报
12、告一致；核实并记录漏填的例数。CRF 中发生的 SAE 办理和报告记录，与原始病历（住院病历、门诊 /研究病历） 总结报告一致；核实并记录瞒填的例数。试验用药品的管理过程与记录 试验用药品的根源和药检拥有合法性。试验用药品的接收、保留、发放、使用、留样和回收有原始记录；核实原始记 录各环节的完好性和原始性。试验用药品接收、保留、发放、使用、留样和回收原始记录的数目一致，核实 并记录各环节数目的偏差。试验用药品运输和储藏条件应切合试验方案的要求。 试验用药品批号与药检报告、总结报告等资料一致。临床试验的生物样本收集、保留、运送与交接记录生物样本收集、预办理、保留、转运过程的各环节均有原始记录；追
13、忆各环节 记录的完好性和原始性。血样收集时间与计划时间的变化与总结报告一致。依据化学药品性质需进行特别办理的生物样本收集、预办理应在方案中有规定， 且原始记录与方案要求一致。3. 数据库部分（以原始数据、统计剖析和总结报告与锁定的数据库一致性为关注点）数据库锁定后能否有改正及改正说明；核实和记录无说明私自改正的数据。 锁定数据库的入组、达成例数与实质发生的入组、达成例数对应一致；核实和 记录不一致的例数。核查锁定数据库与 CRF 和原始病历记录的主要疗效指标及安全性指标一致性 （ 如 有改正需进一步核查疑问表的改正记录 ） ；记录检查例数和私自改正的数据。查对统计报告例数与锁定数据库的一致性。
14、查对总结报告例数与锁定数据库的一致性。4. 拜托研究其余部门或单位进行的研究、检测等工作，能否有拜托证明资料。拜托证明资料 反应的拜托单位、时间、项目及方案等能否与申报资料记录一致。被拜托机构出具的 报告书或图谱能否为加盖其公章的原件。对被拜托机构进行现场核查，以确证其研究 条件和研究状况。5. 出现以下状况，视为拒绝或躲避核查 迟延、限制、拒绝核查人员进入被核查场所或许地区的，或许限制核查时间的；无正当原因不供给或许规准时间内未供给与核查有关的文件、 记录、单据、凭据、 电子数据等资料的；以宣称有关人员不在 ,成心停止经营等方式欺诈、误导、躲避核查的； 拒绝或许限制拍摄、复印、抽样等取证工作
15、的；其余不配合核查的情况。（二）人体生物等效性（BE）人体药代动力学（PK）试验专有内容6. BE 、PK 生物样本检测部分（检测数据的真切完好性为重点）具备与试验项目相适应实验室检测设施与条件 剖析测试的重点实验设施、仪器应有有关保护记录。依照药物瑚临床试验管理指导原则（试行），2011年12月2日此后的试验项目须开启源计算机（收集原始数据的计算机）和工作站的稽察系统。生物样本检测实验过程记录的真切完好性生物样本检测实验须有完好的原始记录（包含实验单位、人员、日期、条件及实 验结果等）；核实记录的完好和原始性。生物样本剖析方法学确证的原始数据与总结报告一致。核查血药浓度数据与对应标准曲线计算的一致性；现场从头计算用以核实试验 数据的真切性。生物样本的管理轨迹可溯源生物样本有接收、入库、寄存的原始记录，且记录完好（含样本表记、数目、 根源、转运方式和条件、抵达日期和抵达时样本状态等信息）储存的生物样本有领取、存入的原始记录。在规按限期内，该项目保留的生物样本留样及其原始记录；核查保存生物样本 的实质数目及记录的原始性。剖析测试图谱的可溯源性图谱上的文件编码 /测试样本编码与受试者生物样本编码的对应关系可以追忆； 核实和记录不行追忆的环节。全部纸质图谱包含完好的信息（进样时间、峰高/峰面积等
