常见烃的结构与性质

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1、常见烃的结构与性质甲烷乙烯苯结构式HCHHH / c=c/ HHHHCI Z / CCCC/ X / HCH丨【结构特点烷烃分子中碳原子间以 单键结合成链状，剩余的价键被氢原子“饱和”烯烃分子结构中含有碳碳双键苯环含有介于单键和双键之间的独特的键分子形状正匹面体平面形平面正六边形物理性质无色气体，难溶于水无色、带有特殊气味的透明液体，密度比水小，难溶于水1.甲烷、乙烯、苯的结构与物理性质2.三种烃的化学性质(1)甲烷(CH4)燃烧稳定Tb取代反应 稳定性：与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。 燃烧：化学方程式为CH4+ 202 点虬C02+2H2O。4222取代反应:在光照条件下与Cl

2、2发生取代反应，第一步反应的方程式为ch4_+ci2蓦CH3C12423土HCl，继续反应依次又生成了 ch2ci2、chci3、CCl4。2234乙烯（CH2=C）f氧化反应（使KMnO4溶液褪色）燃烧建聲芸* 一加成反应f加聚反应完成下列方程式:燃烧:CH2=CH3O2点2CO2+2H2O。（火焰明亮且伴有黑烟）催礬CH阳 ch3ch2ci 催化刑CH2BrCH2BrCH3CH2OH加聚反应：nCH2=CH剂 CH2CH2苯(C6H6)类似饱和婭类似不饱和婭取代反应加成反应完成下列方程式 燃烧:2C6H6+1502H2C02+6H20。（火焰明亮，带浓烟） 66z22 取代反应:苯与液溴的

3、取代反应:+HBr；5060 C+Br2 叫 加成反应:定条件下与h2加成:+ 3H23. 烷烃(1)烷烃的结构与性质通式CnH2n+2(nD结构链状(可带支链)分子中碳原子呈锯齿状排列； 碳原子间以单键相连，其余价键均被氢原子饱和特点一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构；1 mol C H2 2含共价键的数目是(3n+1)NAn 2n+2A物理性质密度：随着分子中碳原子数的增加而增大，但都小于水的密度熔沸点：随分子中碳原子数的增加而升高状态：气态一液态一固态，碳原子数小于5的烷烃常温下呈气态化学性质取代反应；氧化反应(燃烧)；分解反应(高温裂解)(2) 烷烃的习惯命名法 当碳原子数nW10

4、时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；当n10时, 用汉字数字表示。 当碳原子数n相同时，用正、异、新来区别。如：ch3ch2ch2ch2ch3称为正戊烷，(ch3)2chch2ch3称为异戊烷，c(ch3)4称为新戊烷。辨析易错易混正误判断(1) 乙烯、苯、聚乙烯均含有碳碳双键(X)(2) 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯不能发生氧化反应(X)(3) 1 mol CH4与1 mol Cl2在光照条件下反应，生成1 mol CH3CI气体(X)甲烷与Cl2和乙烯与Br2的反应属于同一反应类型(X)(5) 甲烷和乙烯可用溴的四氯化碳溶液鉴别(V)(6) 正丁烷的四个碳原子在同一条

5、直线上，丙烯的所有原子在同一平面内(X)|提升思维能力深度思考1. 有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类。由乙烯制氯乙烷 乙烷在氧气中燃烧 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 乙烯使酸性 高锰酸钾溶液褪色由乙烯制聚乙烯 甲烷与氯气在光照的条件下反应其中属于取代反应的是(填序号，下同)；属于氧化反应的是;属于加成反应的是;属于加聚反应的是。答案 2. 哪些事实能说明苯分子结构中并不存在单、双键交替结构？答案 苯不能使溴的CC14溶液褪色;苯不能使酸性KMnO4溶液褪色;苯的邻位二元取代物(如 邻二甲苯)不存在同分异构体；苯为平面正六边形结构。以上均说明苯分子中不存在单、双键 交替结构。3. 制备一氯

6、乙烷有以下两种方案： 乙烷和Cl2在光照条件下发生取代反应； 乙烯和HCl发生加成反应。采用方案更好,原因是。答案 乙烯与HC1的加成反应产物只有一种，而乙烷与Cl2的取代反应产物是多种氯代 烷的混合物解题探究总结规律提炼方法题组一 几种重要烃的性质及反应类型判断1. 下列关于几种有机物的性质的描述正确的是()A. 乙烯与Br2发生加成反应生成CH3CHBr2B. 乙烯使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的反应类型相同C. 乙烷和丙烯的物质的量共1 mol，完全燃烧生成3 mol钛0D. 苯中无碳碳双键，化学性质稳定，不能发生氧化反应答案 C解析 A项，应生成CH2BrCH2Br，错误；B项，乙烯与溴

7、水发生加成反应，与KMnO4发生 氧化反应，错误；C项，乙烷和丙烯中都含有6个氢原子，依据氢原子守恒可判断，正确； D 项，苯的燃烧即为氧化反应。2. 下列关于乙烯和苯的说法中正确的是()A. 苯的分子式为C6H6，不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃6 64B. 在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应C. 乙烯的碳碳双键中的一个键可以断裂，容易发生加成反应和取代反应D. 苯燃烧比乙烯燃烧产生的黑烟更浓答案 D解析苯属于不饱和烃，A项错误；FeBr3作催化剂，苯与液溴可以发生取代反应生成溴苯, B 项错误；乙烯的碳碳双键中的一个键断裂发生的是加成反应， C 项错误；苯的含碳量

8、比乙 烯大，燃烧不充分，产生的黑烟更浓，D项正确。3. 下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是()A. 甲烷与氯气混合后在光照条件下反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C. 将苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中，有油状物生成；乙烯与水生成乙醇D. 在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯自身生成聚乙烯的反应答案 C解析 A 项，分别属于取代反应、氧化反应； B 项，都属于加成反应； C 项，分别属于取代 反应、加成反应； D 项，分别属于物理变化(萃取)、加聚反应。4. 下列反应中，属于取代反应的是() CH2=cH2 + H2O催-

9、CH3CH2OH2cH3CH2OH + O22cH3CHO + 2H2O CH3CH2CH3 + C12SCH3CHClCH3 + HClch3 / +3HN0 N2+3H O3 2士 CHCH2i CH3CH=CH2 催化剂CH3A.B.C.D.答案 B解析 为加成反应； 为氧化反应； 为加聚反应。p-练后反思 轻松突破取代反应、加成反应(1) 加成反应的特点是：“断一，加二，都进来”。“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂； “加二”是指加上两个其他原子或原子团，一定分别加在两个不饱和碳原子上，此反应类似 无机反应中的化合反应，理论上原子利用率为 100%。(2) 取代反应的特点是“上一下一

10、，有进有出”，类似无机反应中的复分解反应，注意在书写 化学方程式时，防止漏写产物中的小分子，如苯的硝化反应中生成的水。题组二 常见烃性质探究5. (2018北京四中月考)下列现象中，因发生加成反应而产生的是()a.so2使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色C. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D. 甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失答案 C解析 A项是氧化还原反应；B项，萃取是物理变化；D项是取代反应。6. 将等体积的甲烷与氯气混合于一试管中并倒置于水槽里，置于光亮处，下列有关此实验所观察到的现象或结论中，不正确的是()A. 瓶中气体的黄绿色逐渐变浅B. 瓶内壁有油状

11、液滴形成C. 此反应的生成物只有一氯甲烷D. 试管中液面上升答案 C解析 A 项，氯气是黄绿色气体，一氯甲烷和氯化氢是无色气体，光照条件下，甲烷和氯气 发生取代反应生成氯代烃和氯化氢，所以气体颜色变浅，正确； B 项，二氯甲烷、三氯甲烷 和四氯化碳都是液态有机物，所以瓶内壁有油状液滴生成，正确； C 项，此反应的生成物有 一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢，错误;D项，该反应中有氯化氢生成， 氯化氢极易溶于水导致试管内压强减小，水进入试管，正确。7. (2018龙岩模拟)某兴趣小组在实验室中模拟利用甲烷和氯气发生取代反应制取副产品盐酸，设计如图装置，下列说法错误的是()A. 实验时

12、先点燃A处酒精灯再通甲烷B. 装置B有均匀混合气体、控制气流速率、干燥混合气体等作用C. 装置C经过一段时间的强光照射后，生成的有机物有4种D. 从D中分离出盐酸的方法为过滤答案 D解析 A 项，制备氯气时先在烧瓶中加二氧化锰，再通过分液漏斗加浓盐酸，然后加热，实验时先点燃A处酒精灯再通甲烷，正确；B项，生成的氯气中含有水，B装置除具有控制气 流速度、均匀混合气体之外，因浓硫酸具有吸水性，还具有干燥的作用，正确；C项，装置 C 经过一段时间的强光照射后，甲烷和氯气发生取代反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲 烷、四氯化碳4种有机物，正确；D项，D装置中除了有盐酸生成外，还含有二氯甲烷、三 氯甲烷

13、和四氯化碳，二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳不溶于水，能分层，可用分液的方法分 离，错误。考点二 碳的成键特点、同分异构体知识梳理夯实基础强化要点1. 有机物中碳原子的成键特征(1)碳原子的最外层有4个电子，可与其他原子形成4个共价键，而且碳碳原子之间也能相互形成共价键。碳原子不仅可以形成单键，还可以形成双键或三键。(3) 多个碳原子可以相互结合形成碳链，也可以形成碳坯，碳链或碳坯上还可以连有支链。2.同系物(1)定义：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个ch2原子团的物质互称为同系物。CH3CHCH3烷烃同系物：分子式都符合CH2n+2(n21),如CH4、CH3CH3、口互为同系物。n433

14、(3)同系物的化学性质相似，物理性质呈现一定的递变规律。3.同分异构体(1) 具有相同的分子式，但具有不同结构的化合物互称为同分异构体。(2) 常见烷烃的同分异构体甲烷、乙烷、丙烷无同分异构现象；丁烷的同分异构体有2种；戊烷的同分异构体有3种。4烷烃同分异构体的书写技巧(以C6H14为例)第一步：将分子中全部碳原子连成直链作为母链CCCCCC第二步：从母链一端取下一个碳原子作为支链(即甲基)，依次连在主链中心对称线一侧的各 个碳原子上，此时碳骨架结构有两种：&cccccccccC不能连在位和位上，否则会使碳链变长，位和位等效，只能用一个，否则重复。 第三步：从母链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两个支链(即 2 个甲基)依次连在主 链中心对称线一侧的各个碳原子上，两甲基的位置依次