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1、罗氏tunel检测细胞凋亡试剂盒说明书注意：Label溶液含有甲次砷酸盐和二氯化钴，严禁吸入和食入。反应悬浮物收集于密闭、不易碎、有明确标识的容器中，按有毒废物处理。试剂盒组成:小瓶/盖子标签内容物1蓝色酶溶液大肠杆菌重组牛胸腺末端脱氧核苷酸转移酶，在 storage buffer 中10 x cone.5X 50ul2紫色标记溶液在reaction buffer中的核苷酸混合物1 x cone.5X 550ul3黄色转化-POD抗荧光素抗体，绵羊 Fab片段，连接有辣根 过氧化物酶Ready-to-use3.5ml需要自己配置的其他物品：除上表所列试剂外，还需准备以下溶液。下表列出每步所需物
2、品概览:步骤设备试剂样品准备section 3.2黏附细胞，细胞涂片和细 胞离心涂片准备sectio n3.2.1冰冻组织 section3.2.2.2Washing buffer :磷酸缓冲液 PBS*Bloking buffer封闭缓冲液：溶于甲醇的 3%H2O2Fixation solution固定剂：溶于 PBS的4%多聚甲醛， ph7.4,新鲜配制Permeabilisation solution渗透溶液：溶于 0.1%柠檬酸钠 的 0.1%Triton X-100，新鲜配制（6）固定剂石蜡包埋组织sectio n3.2.2.1二甲苯和乙醇（浓度： 95%, 90%, 80%, 70
3、%，溶于双 蒸水中）Washing buffer: PBS*蛋白酶K* ,不含核酸酶，工作浓度：10-20ug/ml，溶于10mM Tris/HCL 中，ph7.4-8替代处理方案渗透溶液：（0.1%Triton1） X-100，溶于 0.1%柠檬酸 钠的，新鲜配制胃蛋白酶* （0.25%-0.5%，溶于盐酸中，ph2）或胰蛋 白酶* , 0.01N HCL，不含核酸酶探0.1M柠檬酸缓冲液，ph6，微波照射标记步骤sectio n3.3阳性对照sectio n3.3.1微球菌核酸酶或DNase I，重组，级别 1*黏附细胞，细胞涂片和细 胞离心涂片和组织sectio n3.3.2Parafi
4、lm石蜡圭寸 口膜或盖片 湿盒Washing buffer: PBS*Difficult tissue 困难组织塑料容器 微波 湿盒Citrate buffer 柠檬酸盐缓冲液，0.1M , ph6.0Washing buffer: PBS*Tris-HCL , 0.1M ph7.5，含 3% 的 BSA* 和 20%正常牛血 清信号转换 sectio n3.4湿盒Parafilm石蜡圭寸口膜或盖片Washing buffer: PBS*DAB Metal En ha need Substrate Set*DAB 金属增强底物 * 或POD底物替代物光镜镜检封固剂产品概述：特异性：TUNEL反
5、应优先标记凋亡产生的DNA链断裂，从而辨别凋亡与坏死、以及由抑制细胞生长的药物或放射线产生的primary DNA链断裂实验干扰：假阴性：在某些型式的凋亡细胞中DNA链断裂可能缺失或不完全。空间位阻，如细胞外元件可能阻止TdT到达DNA断裂处。两种情况均能产生假阴性。假阳性：在坏死晚期，可能产生大量的DNA片段DNA链断裂也可能在具有高增殖和代谢活动的细胞中出现。两种情况均能产生 假阳性。为确认细胞死亡的凋亡型式，应认真进行每种细胞的形态学检查 凋亡过程中产生的形态学改变尤其特征形式，因此，对于可以结果进行解释时， 细胞形态评估是一项重要的参数样本：细胞离心涂片和细胞涂片在chamber sl
6、ides上培养的黏附细胞冰冻或福尔马林固定、石蜡包埋样本分析时间：2-3小时，除外培养、固定和渗透检测次数：一个试剂盒 50T试剂盒存储/稳定性：未开封试剂盒储存于 -15-25 C可稳定至标签上标明的效期。试剂储存和稳定性TUNEL反应混合物TUNEL反应混合物应在用前临时配制，不能储存TUNEL反应混合物用前应置于冰上转化-POD一旦融化转化-POD溶液后，应储存于 2-8 C（最长稳定6个 月）注意：禁止冰冻结冰优点:优点特点灵敏在单个细胞水平检测细胞凋亡的早期间断特异对坏死来说，优先标记凋亡快速分析时间短（2-3h）简便试剂稳定、优化，没有稀释步骤灵活适合于固定细胞核组织，允许堆积、贮
7、存和转运样本双染可以鉴定细胞凋亡的类型和阶段Function-tested 功能检杳对于大量的批号来说，每一批号均进行了功能检测步骤和所需材料:1流程图：Adherent cells, crII smears and cytos 卩 in prefiaratioiisCryopreserved tissue sectionsIJFixationParaffin-embetHedtissue sectionsI Dewaxation Reliydrntion Protease treatmentPemteabilisation of samplesAdditiun of TUNEL reacti
8、on mixtureOPTIONAL: Analysis of samples by fluorescence microscopyAddition of Con verter-PODAddition of Substrate solutionAnalysis of samples by light microscopy2样品准备2.1黏附细胞、细胞涂片和细胞离心涂片需准备的其他试剂：Washing buffer :磷酸盐缓冲液（PBS）Blocking buffer封闭溶液：甲醇稀释的3% H2O2Fixation solution固定溶液：PBS配制的4%多聚甲醛，ph 7.4，新鲜配制1
9、）Permeabilisation solution 渗透液：0.1%Triton X-100 溶于 0.1%柠檬酸钠 溶液中，新鲜配制步骤：下表描述了细胞固定、内源性过氧化物酶封闭和细胞渗透过程。 注意：固定和渗透另外两个细胞样本用于银杏和阳性对照步骤操作1用新鲜配制的固定液固定风干的细胞样本，1h, 15-25 C2用PBS冲洗玻片3用封闭液孵育，10min ,15-25 C4用PBS冲洗玻片5用渗透液孵育，2min，置于冰上2-8 C6按3.3操作2.2组织部分2.2.1福尔马林-包埋组织福尔马林包埋组织的预处理：可按4种不同的方式预处理。如用蛋白酶K，不含核酸酶，浓度、孵育时间和温度应
10、按组织类型优化注意：只用罗氏应用科学的蛋白酶K，因其经检测不含核酸酶，核酸酶可导致假阳性。另外3中替代方法在下表中描述（step 2）需准备的其他试剂：二甲苯和乙醇（浓度：95%，90%，80%，70%，溶于双蒸水中）Washing buffer: PBS蛋白酶K，不含核酸酶，工作浓度：10-20ug/ml，溶于10mM Tris/HCL 中，ph7.4-8替代处理方案渗透溶液：0.1%Triton1）X-100，溶于0.1%柠檬酸钠的，新鲜配制 胃蛋白酶*（ 0.25%-0.5%，溶于盐酸中，ph2）或胰蛋白酶* , 0.01N HCL， 不含核酸酶探0.1M柠檬酸缓冲液，ph6，微波照射步
11、骤：下表描述了用蛋白酶K （不含核酸酶）和 3中替代方法预处理福尔马林 -包埋组织的方法注意：加入额外的组织用于阴性和阳性对照步骤操作1按照标准操作脱蜡和再水化组织 蒸水再水化?（e.g. 60 C加热，二甲苯浸洗，一系列梯度酒精和双2用蛋白酶K工作液于21-37 C中孵育15-30min替代方法操作1.渗透液孵育8 min2.胃蛋白酶或胰蛋白酶37 C孵育 15-60min3.微波射线将玻片置于含有 200ml 0.1 M柠檬酸盐缓冲液，ph6.0 的塑料容器中350 W微波放射 5 min3用PBS冲洗两次4按3.3操作2.2.2冰冻组织处理（略）3标记草案3.1开始之前准备TUNEL反应
12、混合液：每一对管子（小瓶1 :酶溶液，小瓶2：标记溶液）足以用于50ul 反应体系的10张片子，和2个50ul标记溶液的阴性对照。注意：TUNEL反应混合液应于用前临时配制，不能储存。TUNEL反应混合液用前置于冰上步骤操作1取100ul标记溶液（小瓶 2）用于阴性对照2加入总量50ul的酶溶液（小瓶1 ）于450ul的标记溶液中，以获得500 ul TUNEL反应混合液3充分混匀需准备的其他试剂：微球菌核酸酶或DNase I，重组，级别 1*对照：每次实验应包含两个阴性对照和一个阳性对照应阴性对照孵育固定和渗透的细胞于50ul/标记溶液中（无末端转移酶）反应混合液孵育，替代用 TUNEL阳性
13、对照孵育固定和渗透的细胞于 微球菌核酸酶或 DNase I，重组，级别 1中 （3000U/ml-3U/ml 于 50mM Tris-HCL 中,ph7.5, 10mM MgCL2，1mg/ml BSA）10min , 15-25 C,以诱导在标记前 DNA链断裂3.2黏附细胞、细胞涂片、细胞离心涂片和组织标记草案需准备的其他设备和试剂：washing buffer: PBS湿盒Parafilm石蜡封口膜或盖片步骤：参考下表步骤操作1用PBS冲洗两次2使样品周围区域变干3加入50ul TUNEL反应混合液于样品上注意：阴性对照加入50ul标记溶液。确保TUNEL反应混合液均匀分布于单层细胞 上
14、，避免蒸发丢失。孵育时样品上应覆盖Parafilm石蜡封口膜或盖片4在湿盒、暗室中加盖孵育60min , 37 C5用PBS冲洗3次6可在样品上加入1滴PBS,于荧光显微镜下观察。激发光波长450-500 nm,在515-565 nm （绿色）范围类检测3.3困难组织标记草案（略）3.4信号转换需要准备的其他设备和试剂：Washing buffer: PBS湿盒Parafilm石蜡封口膜或盖片 DABA底物或POD替代底物 光镜镜检封固剂步骤：按照下表操作步骤操作1使样品周围区域变干2加入50 ul转化-POD （小瓶3）于样品上注意：确保转化-POD溶液均匀分布于单层细胞上，避免蒸发丢失。孵育时样 品上应覆盖Parafilm石蜡封口膜或盖片3在湿盒中孵育30min , 37C4用PBS冲洗3次5加入50-100ul DAB底物或POD替代底物6于 15-25 C孵育 10mi n7用PBS冲洗3次8用玻璃盖片封固（e.g.用PBS/甘油），光镜下检查 替代方法：光镜检查前可复染4附件：4.1 Troubleshoot ing问题步骤/试剂可能原因建议
