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1、1 荧光定义某些化学物质从外界吸收并储存能量而进入激发态，当其从激发态回到基态 时，过剩的能量以电磁辐射的形式放射出去即发光，称之为荧光。可产生荧光的 分子或原子在接受能量后引起发光，供能一旦停止，荧光现象随之消失。2 荧光分类由化学反应引起的荧光称为化学荧光，由光激发引起的荧光称为光致荧光， 课题主要研究光致荧光。按产生荧光的基本微粒不同，荧光可分为原子荧光、X 射线荧光和分子荧光，课题主要研究分子荧光。3 光致荧光机理某一波长的光照射在分子上，分子对此光有吸收作用，光能量被分子所吸收， 分子具有的能量使分子的能级由最低的基态能级上升至较高的各个激发态的不 同振动能级，称为跃迁。分子在各个激
2、发态处于不稳定的状态，并随时在激发态 的不同振动能级下降至基态，在下降过程中，分子产生发光现象，此过程为释放 能量的过程，即为光致荧光的机理。光致荧光的过程按照时间顺序可分为以下几 部分。分子受激发过程在波长为10400nm的紫外区或390780nm的可见光区，光具有较高的能量， 当某一特征波长的光照射分子时，是的分子会吸收此特征波长的光能量，能量由 光传递到分子上，此过程为分子受激发过程。分子中的电子会出现跃迁过程，在 稳定的基态向不稳定的激发态跃迁。跃迁所需要的能量为跃迁前后两个能级的能 量差，即为吸收光的能量。分子跃迁至不稳定的激发态中即为电子激发态分子。在电子激发态中，存在多重态。多重
3、态表示为2S+1。S为0或1,它表示电 子在自转过程中，具有的角动量的代数和。S=0表示所有电子自旋的角动量代数 和为0,即所有电子都是自旋配对的，那么2S+1=1,电子所处的激发态为单重态, 用S表示，由此可推出，S即为基态的单重态，S为第一跃迁能级激发态的单重i 0 1态，S为第二跃迁能级激发态的单重态。S=1表示电子的自旋方向不能配对，说2明电子在跃迁过程中自旋方向有变化，存在不配对的电子为2个，2S+1=3，电子 在激发态中位于第三振动能级，称为三重态，用T来表示，T即为第一激发态中 i1的三重态，T即为第二激发态中的三重态，以此类推。2分子跃迁至各个激发态中，状态不稳定，随时会释放出
4、能量，释放能量的类 型有两种：一种是辐射跃迁，另一种是非辐射跃迁，释放能量会回到稳定的基态。图1 表示激发态的分子释放能量的过程。图 1 分子释放能量方式分子的辐射跃迁过程处于不稳定激发态的分子会跃迁至能量较低的能级，释放能量，如图 2为激 发和发射能级跃迁图。辐射跃迁的过程会发出荧光或磷光。荧光过程（F）：当分子在激发态跃迁至此激发态的最低振动能级后，仍不稳 定，继续跃迁至第一激发态的最低振动能级，并伴随着振动弛豫和能转换的发生。 到达第一激发态的最低振动能级，进而再跃迁至基态，并伴随着能量辐射，此辐 射光即为荧光。图2中F表示荧光辐射。由于分子在较高的能级跃迁至第一激发 态的最低振动能级时
5、，消耗能量，因此，分子跃迁至基态发出荧光，能量小于激 发态的能量。荧光的发射波长大于荧光激发光的波长。磷光过程（P）：如果分子在较高激发态释放能量跃迁至第一激发态的最低振 动能级，并没有继续跃迁至基态的不同振动能级，而是系间跨越至此激发态的一 个三重态，从三重态跃迁至基态的各个不同振动能级，发出磷光，如图2中的P 过程。由于系间跨越消耗一定的能量，因此磷光发出的能量要小于荧光发出的能 量，磷光具有比荧光长的发射光谱。分子的非辐射跃迁过程处于不同激发态的分子，并不是所有的都进行辐射跃迁，有些过程属于非辐 射跃迁，如：系间跨越、各个激发态之间的内转换与外转换、激发态内部的振动 弛豫。系间跨越（IS
6、C）：表示分子在激发态的单重态跃迁至此激发态相同能级的三 重态，发生的原因为电子的自旋角动量之和不等于0，系间跨越导致发射的荧光 强度非常微弱。并不是所有的分子都会发生系间跨越，一些物质分子中含有质量较重的原子，或分子中含有顺磁性物质（如氧分子），容易发生系间跨越。图 2 中 ISC 为系间跨越过程。内转换（ic）：表示分子从某一激发态的最低振动能级跃迁至下一个激发态 的最高振动能级，并释放能量的过程。由于跃迁前后的两个能级能量差别较小， 因此内转换过程释放的能量较少，图2中IC为内转换过程。外转换：表示溶液中的溶质分子在运动过程中与其他物质碰撞，碰撞过程使得溶质分子具有的能量降低，外转换出现
7、于溶质分子由第一激发态的最低振动能 级向基态的最高振动能级跃迁的过程，导致发射的荧光或磷光强度衰减或猝灭。振动弛豫（VR）：表示处于激发态的溶质分子，在运动过程中与其他介质的 分子相互碰撞，将能量传递给介质分子，并跃迁至相同激发态的最低振动能级。 图2中VR为振动弛豫过程。S2S1SOT2T1图 2 分子能级跃迁示意图SO4 影响荧光强度的因素分子内部因素对荧光强度的影响有机物的种类繁多，并不是所有的有机物都具有光致荧光效应。具有发射荧 光特性的有机物，其分子结构比较特殊，在紫外-可见光范围内能够对激发光有 吸收作用，而且物质分子具有发射荧光的量子效率，即量子产率。量子产率荧光物质的量子产率表
8、示其发射荧光的能力，分子的量子产率越高，发射荧 光的能力就越强。量子产率的定义为：在激发光作用下，物质发射荧光的光子数 与所吸收的激发光的光子数之比：F（式中 量子产率；FN发射的荧光光子数；FN吸收的激发光光子数。A分子在激发光的照射下，吸收光能量，跃迁至激发态，并回到基态发出荧光， 分子回到基态的过程分为辐射跃迁和非辐射跃迁返回两种形式。用辐射跃迁和非 辐射跃迁的分子数来表示荧光量子产率，可以表示为：2）由式2可知，荧光的量子产率与分子的非辐射过程和辐射过程有关。当辐射 过程的荧光常数越大时，荧光量子产率越大；当非辐射过程的跃迁速率越大时， 荧光量子产率越小。有光致荧光的原理可知，荧光量子
9、产率总是小于1，物质的 荧光量子产率越大，说明有更多的分子参与辐射跃迁，发出的荧光强度就越强。分子结构 分子在基态吸收光能量，跃迁到激发态时，返回基态的形式有三种：辐射跃迁、 非辐射跃迁以及光化学反应。这三种过程中，速率常数较大的途径起主要作用。 当辐射跃迁中荧光发射阶段的速率常数大于另外两种途径时，物质分子发出的荧 光强度比较大。分子发射荧光的强度与分子结构密切相关，主要体现在：（1）分子的结构含有后共轭的双键。共轭组分越大，双键电子越容易被激发。 绝大多数的荧光类物质都具有环状结构，荧光峰值与环的结构有关，环的结构越 大，峰值越容易出现红移，荧光峰值也越高。当环的总数相同，但结构不同时，
10、呈线性的环，分子的荧光峰值要大于呈非线性的。（2）能产生荧光的物质分子结构为刚性平面结构。平面的结构有利于分子的稳 定性，不易于外界环境的其他分子发生碰撞，避免了荧光猝灭。（3）荧光物质分子的结构中，取代基团为给电子取代基。这种结构有助于荧光 峰值出现红移，使得荧光强度增强。(4) 分子的跃迁发生在紫外-可见光区，即为n-n*型跃迁，这种跃迁具有较 高的荧光强度。环境因素对荧光强度的影响影响荧光强度的环境因素主要包括溶剂、PH值和温度不同时的影响以及有 序介质和测量激发光源的不同等等，具体影响及产生原因如下所述。溶剂性质的影响由于溶剂分子和溶质分子间存在静电作用，并且溶质分子具有不同的偶极、
11、极化率，在混合溶液中荧光体分子与溶剂分子间的相互作用程度不同将会造成其 光谱产生很大变化，即使光谱图像发生Stokes位移。由于不同溶剂对荧光体的 光谱图有着不同的影响，所以为了能够更好的实验检测，需要针对不同的被测物 质选择适当的溶剂。PH 值的影响溶液酸碱性对荧光体荧光特性的影响主要是由于氢键造成的，当被测物是具 有-H键或-OH键的有机物质时，在PH值不同时，-H键或-OH键会与其他分子发 生反应形成复合物从而使荧光强度发生改变进而影响物质的荧光光谱。氢键的影 响有两种情况：一种是吸收光谱和荧光光谱都受影响，这是因为氢键配合物的产 生是在激发之前；另一种情况是只有荧光光谱受影响，这是因为
12、氢键配合物的产 生在激发之后。温度的影响通常情况下，溶液的荧光量子产率和荧光强度与温度的变化都成反比关系， 这主要是由于溶液中介质的黏度的变化引起的，当温度升高时会引起黏度的减小 从而造成溶液溶剂分子与周围环境发生碰撞的几率和频率变大，分子通过其他形 式释放能量，这样产生的荧光效应就会变弱；随着温度的降低，溶液溶剂分子与 周围环境发生碰撞的几率变小，分子能量以荧光形式释放的几率变大，此时荧光 效应变强。所以在实验时，应当保持室内温度的恒定，使测量结果稳定。有序介质的影响常见的有序介质有表面活性剂或者环糊精溶液等等，将其加入到溶液当中后 将对物质的荧光特性产生非常明显的影响。表面活性剂两端的粒子
13、性质截然不 同，一端具有极强的亲水性，一端具有极强的厌水性，因此加入活性剂的溶液不 管是水还是油性溶剂都能够降低表面张力和表面自由能，使溶质易溶于溶液。表 面活性剂一般是非光活性物质，毒性小，价格便宜，实用方便。目前胶束溶液主 要用来提高测定的灵敏度。环糊精与表面活性剂相似，其分子结构中存在一个亲 水的外缘和一个疏水的空腔，空腔能够与许多有机物结合形成稳定性特别好的主 客体包合物，使荧光强度增强，故其得到了广泛的应用。激发光源的影响激发光源对荧光光谱的影响作用主要是由激发光源的波长和强度不同所造 成的。由于物质对光的吸收具有选择性，当激发物质的激发波长发生细小改变时 很可能引起荧光效率的巨大改
14、变；而当激发光的能量大于某一临界值时，可能引 起某些荧光物质发生的光化学反应如光解变化，化学变化一旦发生就是不可逆 的，并且改变了分子的结构，所以荧光光谱也会随之改变，荧光强度随光照射时 间增加而逐渐下降，尤其对于浓度非常小的溶液来说，光化学分解所造成的影响 尤其严重尤其是有毒化合物发生光化学分解后的产物还是有毒的。因此，进行荧 光测量时应当针对不同的被测物选择不同大小的狭缝来改变摄入的激发光强。5荧光强度与溶液浓度的关系朗伯-比尔定律(Beer-Lambert law),是光吸收的基本定律，也是利用光谱 进行物质浓度测量的理论基础，包括朗伯关系定律和比尔关系定律。朗伯关系定律是对于物质对光的
15、吸收程度和吸收介质厚度之间的关系的阐 述，即在激发光的波长和被测荧光体的浓度不变的情况下，光的吸收强度只与它 的光程长度成正比。比尔关系定律是指在介质厚度和激发光波长保持不变时，光 的吸收强度与浓度成正比。朗伯-比尔定律具体可表示为当一束单色光照射到吸收介质表面上，在通过 一定厚度的介质后，由于介质吸收了一部分光能，透射光的强度就要减弱。吸收 介质的浓度愈大，介质的厚度愈大，则光强度的减弱愈显著，其数学表达式为：1, = 1。10 期A = lg(It/1 ) = -&cl (4)式中，A是吸光度；It、10为透射光和入射光强度；c为吸光物质的浓度；e为 摩尔吸光系数；l为透射光程。溶液的荧光
16、发射强度是由荧光物质的荧光效率、溶液的吸光程度和液层厚度 共同决定的。但是朗伯-比尔定律并不适用于所有范围内浓度的测定，在特定频率特定光强的照射下，只有当溶液浓度很稀时，物质的浓度与其产生的荧光强度才近似成正比关系，可以应用下面的朗伯-比尔定律的线性表达式：Ic = 2.30310ecl = kc (5)当cl时，则荧光强度与溶液的浓度不成线性关系，此时应该考虑幂级数 中的二次方甚至三次方等高次项。这一现象主要是由于浓度效应造成的，而浓度效应除了受到内滤效应的影响 外，还受到激发态分子与其他状态分子形成的二聚合物或复合物有关，二聚合物 或复合物能够引起光谱的改变或强度的下降。6荧光分析方法分类及优点同步荧光分析(
