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1、2023年卫生院药品管理制度6篇 书目 第1篇乡镇卫生院药品管理制度 第2篇卫生院终止妊娠药品管理制度 第3篇卫生院麻醉药品平安管理制度 第4篇村卫生院麻醉药品毒性药品精神药品五专管理制度 第5篇某乡村卫生院药品选购管理制度 第6篇卫生院剧毒麻醉精神药品管理制度 卫生院麻醉药品平安管理制度 乡村卫生院麻醉药品的平安管理制度 一、购买麻醉药品须向当地药品监督管理部门办理申请手续,经上一级药品监督管理部门批准,发给麻醉药品购用印鉴卡根据购用限量规定,到指定的麻醉药品经营单位购买。 二、在选购麻醉药品时须向麻醉药品经营单位填送麻醉药品申购单,麻醉药品经营单位在供应时必需具体核对各项印章及数量。供应数
2、量按卫生部规定的麻醉药品品种范围及每季购用限量的规定办理。 三、运用麻醉药品的医务人员必需具有医师以上专业技术职务并经考核能正确运用麻醉药品,且具有麻醉药品处方权。 四、麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量,片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量,连续运用不得超过七天。麻醉药品处方应书写完整,字迹清楚,开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。配方应严格核对,审核人、配方人、核对人和发药人均应签名,并建立麻醉药品处方登记专册。住院病人所开每日用的麻醉药品,由护理部专人加锁保管。手术室赐予少量麻醉药品作为基数,由专人加锁保管。手术中用麻醉药品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。医务人员不得
3、为自己开处方运用麻醉药品。 五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需运用麻醉药品的危重病人,核发麻醉药品专用卡,患者凭卡按规定开方配药。 六、麻醉药品实行“五专”(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记)管理,麻醉药品处方由药房加盖麻醉药品专用章发给病区,按上述规定运用。处方保存三年备查。对麻醉药品滥用者,药房人员有权拒绝发药,并刚好向院领导回报,妥当处理。 七、定期检查麻醉药品运用及管理状况,发觉问题马上报告、刚好处理,必需做到帐物相符。需报损处理的麻醉药品,经当事人写明真实、具体状况,报主管院长批准,完备各种手续后方可处理。 八、药房每天对麻醉药品领用状况进行登记、做帐、交接
4、,药库保管人员发登记专用卡,每天盘存,盘存数两人签名,科室不定期抽查。 乡镇卫生院药品管理制度 乡镇卫生院药品管理制度 医院药剂工作是医院工作的重要组成部分,加强药品管理,确保药品质量是提高医疗质量,保证患者用药平安有效的重要环节,医院药学科必需依据医疗、科研的实际须要,以中华人民共和国国药品管理法和医院药剂管理方法的规定,加强医院药剂管理,严把选购、保管、运用关,为人民健康服务。 一、西药管理 (一)选购 药库管理人员负责全院的药品选购供应工作,依据每月由微机输出各类药品消耗动态,按时编制药品分期选购安排,经有关领导探讨批准后方可选购,在供应政党状况下库存量一般为24个月,特殊留意解决药品紧
5、缺与积压两方面冲突,摸准用药规律,把握药品市场动态,驾驭供求信息,严把质量关,不进“三无”及伪劣药品和非药品,畅通购药渠道,坚持按主渠道进药,健全外部调整网络和内部流通体系,预见药品前景,把握最佳购入时机,对抢救急用药品主动组织进货,保证医疗须要。 (二)验收 购进、调进或退库药品,由药库管理人员、选购人员严格验收。对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装状况、进价等项进行验收核对,全部合格逐项填写药品验收入库记录本,经与原始单据核对无误,选购、保管人员双签字后方可入库,交有关领导签字办理专帐付款。 (三)保管 药剂人员要仔细执行药政法。对麻醉药品,医
6、疗用毒性药品、精神药品、珍贵药品、自费药品,必需按其有关规定严格管理。保管药品库房建筑必需坚实、干燥、通风。易燃易爆药品需保管入危急品库内。防火平安设施要齐备。 库存药品按性质、剂型分大类、再按药理作用系统存放,留意药品要求温度低温保存药品需冰箱内存放,需避光药品留意放在非光照处,效其药品刚好登记,定期检查。做好防霉、防虫、防鼠措施。有完善的药品帐、卡进行统计,定期清查盘点,做到帐物相符。 (四)调配 配方人员必需仔细负责,严格执行操作规程,收方后执行查对制度,核对处方内容无误后,方可调配。处方调配要细心、快速、精确,核对双签字。对麻醉药品、医疗用毒性药品,精神类药品的调配必需按其有关规定审方
7、、调配。如发觉问题刚好与医师联系更改后再调配,药剂人员不得私自更改。对急救抢救用药随到随配随发,不得延误。 (五)运用 门诊药房供门诊病人运用,病区药房药品供住院病人运用。药剂人员必需把好运用关,对麻醉药品、毒性药品、精神类药品、珍贵药品的运用,必需依据有关规定、专方、限量运用,消耗要逐日统计。自费药品要严格管理,不得用于公费处方。杜绝滥开方,开大方,对不合理用药的处方,药剂人员可拒绝调配。 药剂人员应主动深化科室征求看法,介绍国内餐新药及其药理作用、性能、留意事项、不良反应的有关资料,使临床用药不断得以更新。 二、中药管理 (一)选购 依据本院业务性质和工作范围,参考微机输出药品消耗动态及不
8、同季节用药状况,编造选购安排,经有关领导批准后进行选购,正常状况下库存量限定24个月。 选购药品必需严格按中华人民共和国国药品管理法规定执行。不得购进伪劣、变质和非医用药品。选购人员自觉遵守财务管理制度,廉洁自律,遵守国家法律法令,严把药品质量关。坚持从正规渠道进药,严禁从私人手中购药,确保人民用药平安。 (二)验收 严把验收关是临床用药平安的重要步骤,中药的真伪、优劣、霉变、虫蛀、掺假问题比较突出,要求验收人员依据原始凭证进行品名、规格、产地、质量、数量、价格等方面的验收。中成药需按规定验收核对。验收合格后按原始凭证填写入库单刚好入帐。要求帐物相符。 (三)保管 中药保管视药物不同特性、实行
9、相应的贮存方法,按药物性质,入药成分或帐号次序集资保管,留意室内干燥、通风、驾驭好室温与光线对药物的影响。 不具芳香性的根茎叶花宜放木箱阴凉处,气味芳香及珍贵药品宜密闭于瓷器内,易生虫又不易爆晒的需熏蒸;果实、种子类需密闭于瓷罐及缸中防鼠;动物脏器及胶类药品需保存于盛石灰装置的瓷罐中;对毒性药品、麻醉药品需专人专柜加锁保管。 (四)调配 中药调剂室负责全院各临床科室所用中药的调配,调剂人员依据本院医师签名处方进行调配。调配人员要严格按调配制度进行调配。称量要精确,如一方多剂者分包要等量;如需“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品应单包,并注明煎服方法。调配毒性药品需经二人核对,
10、调配后量具应刚好清洗干净,处方调配后经其次人核对无误后实行双签字再行发出,急症处方随到随配方发药,不得延误。 (五)运用 调配毒性中药及精神类药物必需遵守医疗用毒性药品及精神药品管理方法管理运用,珍贵药品都应有专人、专柜保管。建立登记、逐方销存、定期检查、帐物要相符。 紧缺药品的运用只应用于配方中,不得以单味药出售,并留意向临床介绍其代用品性能以弥补配方上的缺药。 三、特别药品的管理 特别药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品,药品管理法规定对上述药品实行特别的管理方法。 (一)麻醉药品 麻醉药品系指连续运用后易产生身体信任性且能成瘾癖的药品,麻醉药品只限于医疗、教学、科研需用
11、,麻醉药品的选购,保管、调配、运用必需根据麻醉药品管理方法执行,麻醉药品处方权由医师以上职称,经医务科审批方可执行、签字字样由药房备查。 药学科对麻醉药品严格执行“五专”管理,即专橱加锁、专册登记、专帐消耗、专用处方和专人负责管理。限制针剂二日常用量,片、酊剂不超过三日常用量。杜绝滥用、防止流痹。对晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定,管好“专用卡”的发放、运用和管理。处方书写要规范并注明病情。处方计价、调配、核对、发出必需签全名,班班交接,逐日登记消耗。科主任定期检查,处方保存三年备查。 (二)精神药品 精神药品是干脆作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续运用能够产生依靠性的药品。
12、医师应依据医疗须要合理运用精神药品,严禁滥用。 一类精神药品每方不超过三日常用量,二类精神药品每方不超七日常用量,实行专柜保管。一类精神药品需逐日登记消耗,定期检查。精神药品定期盘点,处方保存二年备查。 (三)医疗用毒性药品 医疗用毒性药品系指药理作用猛烈、治疗剂量与中毒剂量相近、用量不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的收购、供应、运用必需按医疗用毒性药品管理方法执行。必需建立保管、验收、领发、运用核对制度、须有责任心强,业务娴熟的中级以上药师负责保管,专柜加锁,专帐登记。毒性药品包装容器及存放专柜必需印有毒药标记。 医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配,每日不超过二日极量,配方人员必需仔细
13、、负责、称量精确,中级以上职称药师 复核、签名盖章发出。对未注明“生用”中药,应当付炮制品,调配毒性药品用具必需随时清洗干净,技工炮制毒性药品必需根据中华人民共和国国药典或省、自治区、直辖市制定的炮制规范的规定执行,处方保存三年备查。 卫生院剧毒麻醉精神药品管理制度 卫生院剧毒、麻醉、精神药品管理制度 一、麻醉药品的品种,系指中华人民共和国国麻醉药品管理条例所规定的品种,如*类、*类、可卡因类等和卫生部所核定的其他易成瘾癖的毒性药品及制剂。毒性药品与精神药品的品种,系指中国药典附录及卫生部和其它有关规定的品种,均应列入。 二、麻醉药品、毒性药品号精神药品,必需遵照国家公布的麻醉药品管理暂行条例
14、及其施行细则和医疗性毒性药品管理方法、精神药品管理方法的规定进行管理。 三、药剂科必需严格监督各医疗科(室)合理运用麻醉药品,如发觉滥用状况有权拒发,并应干脆向院长和医务科报告,以便刚好检查、处理。 四、药剂科和各医疗科(室,均必需建立健全麻醉药品、医疗用毒性药品及精神药品和管理制度,设置加“五专”(即专人、专柜加锁、专帐、专册、专用处方)管理。具有明显标记的专用瓶签,指定专人负责管理。 五、药剂科对麻醉药品、医疗用毒性药品和精神药品,应定期清点。取用麻醉药品后应按处方随时登记注销(设置专用帐卡)。每日对用量与存量核对一次,统计人员应定期查核。 六、处方中的麻醉药品、医疗用毒性药品和精神药品名
15、称不得简化。调配人员接方后须严格仔细审查,配方后须经另一人核对(夜班例外)方准发出。 七、大专院校毕业有二年以上临床阅历、中专毕业有五年以上临床阅历或相当于同水平的医师,经医务科审核,院长批准,将医师名单送药剂科备查,方可有麻醉药品处方权。 八、麻醉药品、医疗性毒药品与精神药品处方,一次剂量一般不超过常用量,麻醉药品、医疗性毒性药品一次处方总量不得超过一日极量,毒性中药不得超过二日极量。超过常用量时,必需由医师另行签字,超过极量时需经医师所在科(室)的科主任批准,外用药不在此限。 九、医师所开写的麻醉药品注射剂,一律限在本院运用。如有特别状况必需带回运用时,应由医师在处方上注明,并经医务科审查批准,在市卫生局办理麻醉药品应用卡,调剂室方可配发。只限一次用量。 十、医院临床确诊的晚期癌症患者,确需连续运用麻醉药品时,经医务科审查批准,凭医院疾病诊断书办理麻醉药品应用卡。 十一、哮喘、神经
