《工业污水处理论文：电子工业清洗废水的试验探究cqfh》由会员分享，可在线阅读，更多相关《工业污水处理论文：电子工业清洗废水的试验探究cqfh（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 工业污水水处理论论文：电电子工业业清洗废废水的试试验探究究摘 要：电子工工业清洗洗废水是是较难生生物降解解的工业业污水之之一，因因此，须须采用其其他方法法对其进进行处理理。文章章通过室室内烧杯杯试验研研究了采采用高铁铁酸钾氧氧化法处处理该种种废水的的影响因因素和方方法，当当该种废废水的CCOD浓浓度在55008000mg/L范围围内时，调调整废水水pH=2左右右，投加加量高铁铁酸钾33g/LL左右，并并分次投投加，则则当反应应时间超超过300minn后，其其CODD的去除除率可达达40%左右，且且效果稳稳定。活活性炭吸吸附可以以进一步步去除高高铁酸钾钾反应出出水的CCOD，当当活性炭炭投加量
2、量高于110g/L，吸吸附反应应5h时时，出水水CODD低于1100mmg/LL，符合合排放标标准。关键词：电子工工业；清清洗废水水；高铁铁酸钾氧氧化；活活性炭吸吸附电子工业业产品在在清洗过过程中会会产生大大量的清清洗高效效吸附絮絮凝剂，可可以在很很宽的ppH值范范围内吸吸附絮废废水，而而这种废废水中含含有大量量的合成成洗涤剂剂和表面面活性剂剂，这些些物质很很难被生生物氧化化，因此此，属于于难生物物降解的的工业废废水11，在在我国环环境标准准中被列列为第二二类污染染物质。高高铁酸钾钾（K22FeOO4）是是一种强强氧化剂剂，其中中的铁表表现为+6价态态，在整整个pHH值范围围内都具具有极强强的
3、氧化化性。在在酸性和和碱性溶溶液中，电电对Fee()/FFe()的标标准电极极电位分分别为22.200V和00.722V22。相相应的电电极反应应如下：FeOO42-+8HH+33e-=Fe33+44H2OO（1）FFeO442-+4H22O+33e-=5Fee(OHH)3+5OOH-（2）同同时，高高铁酸盐盐分解产产生的氢氢氧化铁铁可作为为一种凝凝大部分分阴阳离离子、有有机物和和悬浮物物，能起起到很好好的净水水作用3。在在去除水水中无机机污染物物和有机机污染物物方面都都有较为为成功的的应用案案例44-5。将高高铁酸钾钾氧化法法应用到到含合成成洗涤剂剂的清洗洗废水处处理方面面的报道道较少。笔笔
4、者通过过实验研研究了高高铁酸钾钾氧化法法与活性性炭吸附附等常规规处理单单元联用用，以CCOD为为主要目目标污染染物，探探讨了高高铁酸钾钾氧化法法对清洗洗废水的的氧化处处理效果果和主要要影响因因素，并并探寻了了最佳工工艺条件件，为以以后工程程应用提提供理论论依据。1试验材材料与方方法1.1试试验材料料1.1.1主要要试验仪仪器（11）MYY30000-66混凝试试验搅拌拌仪；（22）SKKY-221022C恒温温培养振振荡箱；（3）IInollab pH7720试试验室台台式pHH测定仪仪。1.1.22主要试试验试剂剂（1）高高铁酸钾钾，主要要含量86%，重铬铬酸钾；（2）颗颗粒活性性炭caar
5、bssorbb30,硫酸银银；（33）七水水合硫酸酸亚铁,硫酸亚亚铁铵。1.1.3废水水配制试试验水样样采用厦厦门市某某电子工工企业所所用的工工业清洗洗剂与自自来水配配制而成成，经过过调配使使配制废废水的CCOD浓浓度为7700mmg/LL左右，其其组分包包括：表表面活性性剂，110%30%；脂肪肪醇，22%112%；助剂，11%113%。1.2试试验方法法1.2.1正交交试验采采用高铁铁酸钾氧氧化法处处理清洗洗废水，其其主要影影响因素素有废水水的pHH值、高高铁酸钾钾的投加加量、反反应时间间及反应应温度、及及废水的的初始浓浓度等，本本试验仅仅考查高高铁酸钾钾投加量量、反应应时间及及初始浓浓度
6、这三三个因素素。废水水的pHH值均定定为2左左右，反反应温度度为室温温（255）。1.2.2试验验结果的的重现性性在正交交试验最最佳反应应条件下下，进行行三组高高铁酸钾钾氧化重重复性试试验，考考察试验验的重现现性。1.2.3活性性炭吸附附处理高高铁酸钾钾反应出出水向一一系列2250mmL聚乙乙烯瓶中中加入最最佳反应应条件下下的高铁铁酸钾氧氧化出水水各1000mLL，依次次加入22、4、66、8、110、220g/L活性性炭，于于25下振荡荡反应224h，将将测定结结果对吸吸附等温温线进行行拟合。另另取同样样序列水水样和活活性炭投投加量于于25下振荡荡反应55h，考考察吸附附处理效效果。数数据显
7、示示：只有有当pHH=2左左右时，高高铁酸钾钾对废水水的COOD才有有去除效效果，而而在pHH3时甚甚至出现现CODD负去除除的情况况。为了了进一步步研究ppH值对对CODD去除的的影响情情况，在在2附近近再选几几个pHH值进行行试验研研究。数数据表明明pH值值在1.852.224之间间，COOD去除除率较高高，pHH值小于于1.885时，CCOD去去除率反反而降低低。这是是因为高高铁酸根根在不同同酸碱条条件下可可氧化分分解的物物质不同同6-7，当当pH值值低于55时，水水中的FFeO442-迅迅速分解解8，且酸酸性越强强，分解解速度越越快。本本试验中中，当ppH11.8时时，溶液液较高的的酸
8、度导导致高铁铁酸钾迅迅速分解解，不能能有效发发挥其氧氧化能力力。总的的来说，用用高铁酸酸钾氧化化处理电电子工业业清洗废废水对ppH值的的要求较较为苛刻刻。2.2高高铁酸钾钾投加量量对氧化化效果的的影响，当当投加量量为35g/LL时，CCOD去去除率较较高且相相差不大大，大约约为377%左右右。起初初，随着着高铁酸酸钾投加加量的增增加，对对CODD的去除除也随之之迅速提提高。随随着投加加量进一一步增加加，COOD有一一个下降降过程，这这可能是是因为废废水中可可降解的的大分子子或某些些难降解解的大分分子有机机物被打打碎成小小分子有有机物，增增加了处处理废水水中的CCOD浓浓度，从从而导致致CODD
9、的去除除率变现现出来下下降。当当继续增增大高铁铁酸钾的的投加量量，中间间产物被被降解，CCOD去去除率又又呈现上上升趋势势。弓晓晓峰等9对对高铁酸酸钾滤液液处理垃垃圾渗滤滤液的研研究显示示对COOD的去去除呈现现出相似似的趋势势。水平平/因素素高铁酸酸钾（gg/L）初初始浓度度（mgg/L）反反应时间间（miin）11 1 13007 6602 3 7717 3033 6 3588 1220表11正交试试验各影影响因素素水平取取值第66E期冯冯浩，等等高铁酸酸钾氧化化法处理理电子工工业清洗洗废水的的试验研研究项目目数值初初始COOD（mmg/LL）7117氧化化出水CCOD（mmg/LL）43
10、37 4421 4400CODD去除率率（%）339.00 411.3 38.6去除除率相对对标准偏偏差（%）3.7结合合单因素素试验和和正交试试验结果果分析，对对于这种种试验结结果的重重现性性性质的废废水，当当CODD浓度为为7000mg/L左右右时，调调整pHH=2，高高铁酸钾钾投加量量选取33g/LL，且分分2次投投加，总总反应时时间控制制在300minn左右，其其CODD的去除除率可达达到400%左右右。2.6试试验结果果的重现现性在上上述最佳佳试验条条件下，重重复三组组高铁酸酸钾氧化化试验，试试验结果果表明，高高铁酸钾钾氧化对对电子清清洗废水水中COOD物质质的去除除有较好好的重现现
11、性。2.7高高铁酸钾钾氧化出出水经活活性炭吸吸附2.7.1吸附附等温线线（255）。由由参数可可知，活活性炭对对高铁酸酸钾氧化化出水的的吸附较较符合LLanggmuiir等温温式，在在吸附过过程中，是是单分序序号高铁铁酸钾（gg/L）初初始浓度度（mgg/L）反反应时间间（miin）反反应后CCOD（mmg/LL）COOD去除除率（%）1 1 113077 600 11102 15.72 1 7717 30 6911 3.63 1 3358 1200 3446 33.344 3 7177 1220 4499 30.35 3 3358 60 3322 7.46 3 113077 300 9006
12、 330.777 66 3558 330 3365-0.338 66 13307 1200 12294 19 6 7717 60 6555 8.6K11 222.6 47.4 331.77K2 68.4 442.55 344K3 9.33 100.4 34.6极差差R 559.11 377 2.9表33正交试试验结果果（tmmin）110 220 330 440 550 660 990 1120 1800 2440终点点pH 2.552 22.788 2.63 2.556 22.888 2.76 3.223 22.699 2.75 2.669不同同时间下下反应终终点pHH值2.3反应应时间对对
13、氧化效效果的影影响，反反应300minn后，CCOD去去除率达达到355.3%，继续续延长反反应时间间，去除除率提高高缓慢，反反应至22h时，CCOD去去除率达达到411.9%，之后后，COOD去除除率反而而下降。表表明反应应之后出出水pHH值集中中在2.533.3之之间。2.4投投加方式式对氧化化效果的的影响总总体来看看，分次次投加比比单次投投加时，CCOD去去除率高高出约110%左左右。主主要原因因是由于于高铁酸酸钾在酸酸度较高高的情况况下迅速速分解，虽虽然分解解后其氧氧化性仍仍然存在在，但是是已不能能被充分分利用，总总体来说说，分次次投加更更能够有有效利用用高铁酸酸钾的氧氧化性。2.5正
14、正交试验验结果分分析由数数据以及及极差分分析可以以看出，在在所选定定的影响响因素和和水平下下，高铁铁酸钾的的投加量量是最重重要的影影响因素素，其次次是待处处理废水水的浓度度，再次次是反应应时间的的影响。3355类类型Frreunndliich方方程q（mmmg/g）KK（LLL/mgg）K 1/nn R22出水吸吸附766.3 7.115510-3 33.32231 0.442355 0.68881Laangmmuirr方程RR20.8622表5高高铁酸钾钾氧化出出水与清清洗废水水经活性性炭吸附附的吸附附方程参参数活性性炭量（gg/L）22 4 6 88 100 200吸附前前CODD（mgg
15、/L）4442吸吸附后CCOD（mmg/LL）3883 2272 1855 1110 994 993高铁铁酸钾出出水经活活性炭吸吸附前后后的COOD变化化子层的的化学吸吸附起主主要作用用。这可可能由于于高铁酸酸钾对废废水的氧氧化程度度有限，废废水中大大部分污污染物质质的结构构没有被被破坏，仍仍以原来来的存在在方式被被吸附。2.7.2出水水CODD表6所所示为在在最佳反反应条件件下，高高铁酸钾钾氧化出出水经活活性炭吸吸附前后后的COOD值。经经过5hh的吸附附，当投投加的活活性炭量量大于110g/L时，出出水COOD降至至1000mg/L以下下，符合合国家污污水综合合排放一一级标准准（GBB89778-119966）。33结论（11）高铁铁酸钾氧氧化法对对电子工工业清洗洗废水有有一定的的氧化处处理作用用，在ppH值为为2，分分次投加加高铁酸酸钾共33g/LL，氧化化反应330miin的条条件下，对对CODD初始浓浓度为7700mmg/LL左右的的清洗废废水，其其去除率率达到440%左左右。（22）活性性炭吸附附可以进进一步去去除高铁铁酸钾反反应出水水的COOD，当当活性炭炭投加量量高于110g/L，吸吸附反应应5h时时，出水水CODD低于1100 mg/L，符符合排放放标准。参考文文献1刘刘程,米米裕民.表面活活性剂性性质理论论与应用用M.北京京:北京京工业大大学出版版
