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1、新教材适用高考化学专题十一有机化学基础(时间：40分钟满分：70分)小题限时满分练一、选择题(本题包括7小题，每小题4分，共28分，限时15分钟；每小题只有一个选项符合题意)1(仿2012浙江高考，7)化学与生产、生活密切相关，下列有关说法正确的是()。A生物柴油是不同酯组成的混合物，可用“地沟油”制得B合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料C纤维素在人体内可水解为葡萄糖，故可做人类的营养物质D聚乙烯塑料制品可用于食品的包装，该塑料的老化是由于发生了加成反应解析碳纤维是碳的单质，B错；纤维素在人体内不能水解，C错；聚乙烯塑料的老化是因为被氧化所致，D错。答案A2(仿2011海南高考，7
2、)已知甲醛()分子中的四个原子是共平面的，下列分子中所有原子不可能同时存在同一平面上的是()。答案D3(仿2013新课标卷高考，8)下列叙述中，正确的是()。A乙醛与银氨溶液水浴共热，发生还原反应得到光亮如镜的银B苯乙烯与氢气在合适条件下，发生加成反应生成乙基环己烷C乙醇与浓硫酸共热迅速升温至140 时，发生消去反应生成乙烯D甲苯与氯气在光照下，发生取代反应主要生成2,4二氯甲苯答案B4(仿2013浙江高考，10)下列说法正确的是()。A某有机物含有C、H、O、N四种元素，其球棍模型为，该有机物的结构简式为B按系统命名法，化合物的名称为3甲基2乙基己烷C七叶内酯()和东莨菪内酯()都是某些中草
3、药中的成分，它们具有相同的官能团，互为同系物D某种兴奋剂的结构如图所示，该分子中所有碳原子不可能位于同一平面解析A项，碳原子形成4个共价键，氧原子形成2个共价键，氮原子形成3个共价键；B项，该烃命名时主链选择的不是最长链，正确的名称为3,4二甲基庚烷；C项，东莨宕内醋结构中含醚键，只含一个酚羟基，而七叶内酯结构中不含醚键，含两个酚羟基，由于官能团不完全相同，所以不能称为同系物；D项，通过碳碳单键的旋转，可以使两个苯环及碳碳双键位于同一平面内，所以分子中所有碳原子可能共平面。答案A来源:5(仿2013海南高考，7)下列鉴别方法不可行的是()。A用水鉴别丙醇、甲苯和硝基苯B用燃烧法鉴别甲醇、苯和四
4、氯化碳C用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯、环己烯和环己烷解析A、B、C均可鉴别：A中，丙醇溶于水，甲苯比水密度小，硝基苯比水密度大；B中，甲醇、苯燃烧火焰有明显差别，而四氯化碳不燃烧；C中，乙醇溶于碳酸钠，乙酸与碳酸钠反应产生气泡，乙酸乙酯浮于溶液表面。答案D6(仿2012上海高考，8)过量的下列物质与反应能得到化学式为C7H5O3Na的是()。ANaHCO3溶液 BNa2CO3溶液CNaOH溶液 DNa解析由于酸性强弱顺序为：H2CO3C6H5OHHCO，故A项符合题意；B、C、D三项反应均生成C7H4O3Na2。答案A7(仿2013重庆高考，5)每年的6月2
5、6日是国际禁毒日，珍爱生命，远离毒品。以下是四种毒品的结构简式，下列有关说法正确的是()。A四种毒品中都含有苯环，都属于芳香烃B摇头丸经过消去反应、加成反应可制取冰毒C1 mol大麻与溴水反应最多消耗4 mol Br2D氯胺酮分子中环上所有碳原子可能共平面解析四种毒品都含有除C、H以外的其他元素，如O、N等，所以不属于烃，A项错误；摇头丸经过消去反应和催化加氢后可得冰毒，B项正确；注意C5H11为饱和烃基，1 mol大麻与溴水反应最多消耗3 mol Br2，C项错误；因有甲基形成四面体，所以所有碳原子不可能共平面，D项错误。答案B大题限时争分练二、非选择题(本题包括3小题，共42分，限时25分
6、钟)8(仿2010重庆高考，28)(10分)成熟的苹果中含有淀粉、葡萄糖和无机盐等，某课外兴趣小组设计了一组实验证明某些成分的存在，请你参与并协助他们完成相关实验。(1)取少量苹果汁，加入碘水，溶液变蓝，则苹果中含有_。(填名称)(2)取少量苹果汁，加入新制Cu(OH)2并加热，产生砖红色沉淀，则苹果中含有_。(填结构简式)(3)葡萄糖在一定条件下可以得到乙醇，化学方程式为_。写出乙醇与乙酸反应的化学方程式_。答案(1)淀粉来源:CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O9(仿2013上海高考，10)(16分)某气态烃A在标准状况下的密度为1.25 g/L，其产量可以用来衡量
7、一个国家的石油化工发展水平。B和D都是生活中常见的有机物，D能跟碳酸氢钠反应，F有香味。它们之间的转化关系如下所示：来源:(1)A的结构式为_。B中官能团的电子式为_。(2)反应的反应类型是_，反应的化学方程式为_。(3)反应在Cu作催化剂的条件下进行，该实验的步骤是将红亮的铜丝置于酒精灯上加热，待铜丝变为黑色时，迅速将其插入到装有B的试管中(如图所示)。重复操作23次。该反应的化学方程式为_。(4)D与碳酸氢钠溶液反应的离子方程式为_。(5)B、D在浓硫酸的作用下发生反应，实验装置如图所示：来源:试管中装入药品后加热。图中X的化学式为_，其作用是_。解析M(A)1.25 gL122.4 Lm
8、ol128 gmol1，结合A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，从而可知A为乙烯；D能和NaHCO3反应，再由D的分子式C2H4O2可推知D为CH3COOH，从而可以推出B为CH3CH2OH，C为CH3CHO，E为BrCH2CH2Br，F为CH3COOCH2CH3。答案(1) (2)加成反应CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br(3)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(或2CuO22CuO，CH3CH2OHCuOCH3CHOCuH2O)(4)CH3COOHHCOCH3COOH2OCO2(5)Na2CO3溶解乙醇，吸收乙酸，有利于乙酸乙酯的分层析出10(仿2013浙江高考
9、，29)(16分)黏合剂M的合成路线如下图所示：完成下列填空：(1)写出A和B的结构简式。A_，B_。来源:(2)写出反应条件：反应_；反应_。(3)反应和的目的是_。(4)C的具有相同官能团的同分异构体共有_种。(5)写出D在碱性条件下水解的反应方程式：_解析根据A的分子式可知A为丙烯(CH3CH=CH2)，丙烯在高温条件下发生H的取代反应(反应)生成B(氯丙烯ClCH2CH=CH2)，B在氢氧化钠的水溶液中水解得到CH2=CHCH2OH(反应)，由于碳碳双键也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故将CH2=CHCH2OH先与HCl等发生加成反应(反应)，生成ClCH2CH2CH2OH，在酸性高锰酸钾
10、的作用下被氧化为ClCH2CH2COOH(反应)，再在氢氧化钠的醇溶液中加热后酸化(消去反应)生成CH2=CHCOOH，再与甲醇发生酯化反应(反应)生成C(CH2=CHCOOCH3)；由黏合剂的结构可以看出生成它的反应为加聚反应，故D的结构简式为CH2=CHCONH2，该物质在碱性条件下水解后生成丙烯酸钠和氨气；C的同分异构体有以下四种：HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2、CH3COOCH=CH2。答案(1)CH3CH=CH2CH2=CHCH2Cl(或CH2=CHCH2Br)(2)NaOH/H2O，加热NaOH/C2H5OH，加热(3)保护碳碳双键(4)4(5) CH2=CHCOONaNH3
