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1、word1.目的：对与计量检测体系有关的计量技术文件和资料进展管理，确保计量文件处于受控状态。确保各相关部门适时获得适当有效的计量文件/资料。2.X围：本程序适用于计量检测体系有关的所有文件和资料以与适应的外来文件，也适应于硬拷贝、电子媒体形式的文件和资料。3.术语和定义：3.1 内部文件与资料：指本公司计量检测体系之一、二、三、四阶文件。3.1.1 一阶文件-计量检测体系手册、定量包装“C标志计量保证能力要求：用来对外部告诉客户，或对内部让全体员工知道公司计量活动之指导纲要。3.1.2 二阶文件-程序文件：计量检测体系中表示不同权责单位间横向之整合联系的管理制程序文件。3.1.3 三阶文件-
2、指导书类：计量检测体系中用于各权责部门纵向落实的各测量操作规X、有测量要求的设计、工艺文件、检验标准、自校规X等。3.1.4 四阶文件-表单格式：用来将程序文件或工作指导书类文件所规定的执行事项予以记录的空白表格。3.2 工作职掌与任职资格表：各部门制订之有关工作职掌与任职资格之三阶文件。3.3 外部文件与资料：国家计量法律法规、国家计量检定规程、计量技术规X和校准规X、测量设备制造商说明书或操作手册、有测量要求的外部顾客提供的文件。文件阶属核准审查提出/撰写文件管制一阶文件总经理管理代表品工科品工科二阶文件总经理管理代表品工科品工科工作职掌类三阶文件总经理管理代表部/处主管人力资源其它三阶文
3、件部/处主管处/科级部门人员文控中心四阶文件部/处主管/部门人员文控中心4.职责：4.1 内部文件与资料之编号/发行/回收/销毁由品工科主管中心负责，发放时填写文件发放记录表。4.2 集团制度文件与资料收发管制由品工科文管中心负责，所有文件登记于文件总览表，发放时填写文件发放记录表。4.3 际/国家/行业标准、客户标准、研发提供之技术性文件与资料之收发管制由品工科负责，所有文件登记于文件总览表，发放时填写文件发放记录表。4.4 供给商之文件与资料发行由采购处负责,发文可不必回收4.5 客户之文件与资料发行由营业部负责,发文可不必回收4.6 记录的分类、归档、保存与由各相关部门负责，销毁时填写质
4、量记录延期使用销毁申请单，并报文管中心备案。4.7 公司外人员调阅记录由管理者代表核准。5 作业内容：5.1 文件编号如下：文件类别:一阶文件：MM-计量检测体系手册 MC定量包装“C标志计量保证能力要求二阶文件：MP-计量检测体系程序文件三阶文件：MW-计量检测体系指导书类 Z-暂行文件 E-外来文件四阶文件：MR-计量检测体系专用表单文件 计量检测体系手册编号：MM-HDJ-2005 编制年号 公司名称拼音缩写文件类型缩写计量检测体系程序文件：MP-HDJ-01 序列号 公司名称拼音缩写 文件类型缩写其他作业文件和记录的编号执行质量手册的4.2.3质量文件控制程序。5.2文件的版本号：文件
5、必须有统一、唯一的版本号。版本号原如此如下：以数字1，2，3顺序排列，版本1表示第一版；当版本变更10次后，假如再做版本变更，如此原文件编号作废，由文管中心另发放一文件编号，版本重新定为1版，页序均为A。文件版本填于文件封面之“版本栏。5.3 页序：以字母A，B，C顺序排列，版本1中之某一页修订，假如不须变更版本，就该页次而言，页序由A变为B，依次类推。当任一页序变更到J次时，假如再需变更该页序时，如此重新发行新版本，版本依序变更，页序均为A。文件页序填于文件每页之“页序栏。5.4 段落序号：章节中的条款按照如下顺序进展段落编写：阿拉伯数字*、阿拉伯数字 *.*、阿拉伯数字*.*.*。5.5
6、文件格式：质量文件每一页必须包括文件名称、编号、生效日期、页次、页序，文件首页还必须包括制定、审核、核准与有效标识。5.6 文件发行、回收与销毁、文件与资料之管制执行公司的质量手册的4.2.3质量文件控制程序。5.7 国家计量检定规程、计量技术规X和校准规X外来文件由品工科识别、收集，确认为现行有效的最新版本，方可使用。5.8 测量设备制造厂提供的设备使用说明书、操作手册由品工科确认，确保有效性，防止误用过时失效的文件。6 相关文件资料与表单(编号)： 名称 编号6.1 质量管理体系的4.2.3质量文件控制程序 M-HDJ-0004 6.2 文件发放记录表 M-HDJ-0004-016.3 文
7、件制订、修订、废止申请单 M-HDJ-0004-026.4 文件补发申请表 M-HDJ-0004-036.5 文件总览表 M-HDJ-0004-046.6 文件修订履历表 M-HDJ-0004-056.7 质量记录延期使用销毁申请单 M-HDJ-0004-06 / 1.目的：明确计量检测体系运行相关记录、测量设备相关、计量确认过程、测量过程有关原始记录、检定证书、测量数据的记载、保管方法，确保各种记录内容的完整、正确、可靠、公正，确保计量检测体系记录的标识、贮存、保护、检索、保存期和处置符合标准的要求。2.X围：适用于公司与计量检测体系有关的所有记录。定量包装“C标志要求保存的记录至少有产品标
8、识、批次、最终产品、过程检测、抽样检测、改正与复查、储存，以与计量检定校准，计量管理计量设备台帐、周期检定计划表与其实施情况统计表、教育训练评估表主管。3.术语和定义：无4 职责：4.1 品工科总负责管理各项计量记录，编制和保存公司计量检测体系记录和运行记录的清单，汇总填写于文件总览表，并每年更新一次。4.2品工科负责管理保存计量确认的记录、证书，测量设备档案与测量设备的有关记录。有关测量设备的日常点检记录，由各部门自行保存。4.3制程科负责收集、保存生产过程中的产品质量检验记录。4.4检验科负责收集、保存原物料的验收和成品出厂的检验记录。4.5厂务处负责收集、保存能源消耗计量检测的记录和安全
9、防护检测记录。4.6生管处负责公司物料进出的计量检测的记录。4.7制造部负责收集、保存生产过程的计量记录。5 作业内容：所使用的表单格式由使用部门自行提出，应符合本公司实际情况要求又具有适用性和可操作性，表单应依计量文件控制程序的编号原如此，赋予表单唯一的编号,并由品工科以文件总览表管制格式与版本，确认后统一登记、编号。5.1.2标有MR-HDJ-*编号的记录与引自质量管理体系表单的记录，均属计量检测体系的受控记录，并按规定的时间或期限进展填写和保存。5.1.3各部门需要对表格进展增/修/废等变动时，应填写文件制订、修订、废止申请单，报品工科文管中心确认登记。5.2 记录的填写5.2.1记录填
10、写应与时、真实、内容完整、字迹清晰工整，用蓝黑色墨水记录，重要的记录必须采用水笔；5.2.2对填写的数据，不许涂改，但允许杠改或划改，要能清楚地反映更改前的状态；5.2.3技术与工艺参数，测量与检验标准和其他重要数据变更时，由更改人签名确认，相应部门的主管在变更处签字审核；5.2.4记录表格不允许出现空项，各相关栏目记录人签名不允许空缺，数据项不需要填写时，应用斜线/或标以“以上空白或以下空白填满。5.2.5测量、检验等有关记录应有主管审核，采用法定计量单位。5.3 记录的贮存与保存5.3.1 有关大型精细测量设备的记录应长期保存，直至该设备报废后方可处理。计量记录保存期限取决于顾客的要求、法
11、律法规的要求、公司计量管理的需要。计量记录的保存期限由品工科制定，在每年编制公司计量检测体系记录和运行记录的清单时予以明确。5.3.3其他记录的保存期限，按照质量管理体系要求执行。5.4 记录的标识、贮存、保护、检索和处置按照质量管理体系4.2.3文件控制和充执行。6相关文件资料与表单(编号)：名称 编号6.1 计量文件控制程序 MP-HDJ-0016.2 文件、资料与记录管制程序 MP-HDJ-0156.5文件总览表 M-HDJ-0004-046.6教育训练评估表主管 W-RZC-4202-136.7计量记录一览表 M-HDJ-02-011.目的：程序旨在建立一套处理问题的标准模式，采取有效
12、的改良、纠正和预防措施，实现计量检测体系的持续改良。2.X围：适用于改良、纠正和预防措施的制定、实施与验证。3.名词解释：3.1 显著性异常(纠正):现有的、现象明显的测量设备、测量过程异常。3.2 潜在异常(预防):尚未发生,但有趋势或迹象明确将发生的测量设备、测量过程异常。4 职责：4.1管理者代表负责对计量检测体系的持续改良进展策划和管理。4.2各部门负责相应的改良、纠正和预防措施制定和实施。4.3品工科负责计量检测体系的纠正措施和预防措施结果的验证和评估，并向管理者代表汇报结果。5 作业内容：应根据以下方面对计量检测体系的持续改良进展策划和管理，以实现计量检测体系的持续改良。 计量检测
13、体系的内部审核和外部审核； 管理评审结果； 计量检测体系的监视活动； 内部顾客或外部顾客的反应意见通过内审、管理评审和顾客满意度调查与计量检测体系的监视，对公司计量检测体系涉与的产品质量工艺控制测量过程、产品检验过程、安全防护和环境监测测量过程、物料能源消耗计量、物料出入库计量测量过程，以与计量确认过程的改良进展策划，组织品保部、制造部等相关部门制订具体的改良计划；必要时，要求由品保部长主持召开公司计量工作会议，讨论确定计量检测体系需改良的方面，确定具体的改良措施和责任部门，应确定：a、改良项目的目标和总体要求；b、分析现有过程的状况确定改良方案；c、实施改良并评价改良的结果。5.1.2相关部门制定改良计划，品工科汇总评价后，报相关部门主管和管理者代表审核，总经理核准后，予以实施。5.1.3改良计划实施结果，由品工科负责进展验证、评估，形成书面总结报告，提交管理者代表审核，总经理核准。5.2.1对于存在的不合格应采取纠正措施，以消除不合格，纠正措施应与所遇到的问题的影响程度相适应。不合格包括：不合格的体系、不合格测量过程和不合格的测量设备。对计量检测体系各过程输出的信息进展识别：a) 计量确认过程出现重大不合格，或已造成不合格测量结果
