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1、药事管理与法规含答案参考1. 单选题：进口比利时生产的降压药应取得（）。A进口准许证B药品生产许可证C医药产品注册证D进口药品注册证正确答案：D2. 单选题：在药品零售过程中，最具特点的职业道德要求是A.科学严谨，实事求是B.指导用药，做好药学服务C.保护环境，规范包装D.以德为先，尊重生命E.团结协作，尊重同仁正确答案：B3. 多选题：医疗机构处方保存期限为1年的是（）。A.普通处方B.急诊处方C.专科处方D.麻醉药品处方正确答案：AB4. 单选题：药品类易制毒化学品不包括A.麦角酸B.麦角胺C.麦角胺咖啡因片D.麦角新碱正确答案：C5. 多选题：药品质量特性包括（）。A.安全性B.有效性C
2、.实用性D.均一性正确答案：ABD6. 单选题：区域性批发企业（）。A.可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药B.经省级药品监督管理部门批准，可以向本省内取得印鉴卡的医疗机构供应第一类精神药品C.经国家药品监督管理部门批准向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区需求D.申请定点资格前，应当在2年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为正确答案：B7. 单选题：负责药品价格监督管理工作的部门是（）。A药品监督管理部门B发展和改革宏观调控部门C工业和信息化管理部门D商务主管部门正确答案：B8. 多选题：处方书写规则正确的是（）。A.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写B.药品名称可以使用规范
3、的中文、英文名称、自行编制药品缩写名称或者代号C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，可以注明“遵医嘱”、“自用”D.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕正确答案：AD9. 单选题：可以确定为用药不适宜处方的情形有（）。A.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的B.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的C.重复给药的D.无特殊情况下，门诊处方超过7日用量的正确答案：C10. 多选题：医疗机构购进抗菌药物，应优先选用（）。A.国家基本药物目录收录的抗菌药物品种B.国家基本医疗保险药品目录收录的抗菌药物品种C.国家处方集收录的抗菌药物品种D.口服剂型的抗菌药物正
4、确答案：ABC11. 单选题：定点零售药店须（）。A.经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定B.经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定C.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定D.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定正确答案：C12. 多选题：有关商业贿赂行为的说法，正确的有（）。A.在经营活动中收受经营者的现金，只要有记录就不属于回扣B.商品购买者在经营活动中未将对方给付的回扣转入财务账的，以受贿论处C.在经营活动中以现金方式向提供经营服务方支付劳务报酬，应视为行贿D.经营者为销售商品在经营活动中出资为对方提供国外旅游，属于商
5、业贿赂行为正确答案：BD13. 单选题：执业药师注册证有效期满前3个月，应申请办理（）。A不予注册B注销注册C再次注册D变更注册正确答案：C14. 单选题：药品经营者捏造、散布竞争对手的不利信息属于A.侵犯商业秘密行为B商业贿赂行为C虚假宣传行为诋毁商誉行为D.诋毁商誉行为中华人民共和国反不正当竞争法规定正确答案：D15. 单选题：根据药品经营质量管理规范，药品批发企业质量管理制度的内容不包括A.质量管理文件的管理B.计算机系统的管理C.处方药销售的管理D.质量事故、质量投诉的管理正确答案：C16. 单选题：甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序
6、对其进行处罚应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是（）。A甲省药品监督管理部门B甲省工商行政管理部门C丙县药品监督管理部门D乙市工商行政管理部门正确答案：D17. 单选题：下列有关运输证明的说法，错误的是（）。A.托运或者自行运输第二类精神药品应取得运输证明B.运输证明应向托运或者自行运输单位所在地省级药品监督管理部门申请领取C.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查D.运输证明有效期为1年正确答案：A18. 单选题：审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门正确答案：
7、C19. 单选题：根据以下资料，回答题何某2015年药学专业本科毕业后，应聘到A省B药品零售连锁企业，从事药品采购工作。何某哪一年可以参加全国执业药师资格考试A.2016年B.2018年C.2020年D.2023年正确答案：B20. 多选题：有关药师调剂处方的说法，正确的有（）。A.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方B.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配D.对于不规范处方或者不能判定其合法性的处
8、方，不得调剂正确答案：ABCD21. 单选题：在基本医疗保险药品目录中列出基本医疗保险基金准予支付的药品是（）。A中成药B中药饮片C口服泡腾剂D血液制品正确答案：A22. 多选题：执业药师注册必须具备的条件包括（）。A.取得执业药师资格证书B.遵纪守法，遵守药师职业道德C.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作D.有2年以上的药学实践经验正确答案：ABC23. 单选题：不得发布广告的药品是A处方药B非处方药C精神药品D中药材正确答案：C24. 多选题：生产企业只能向()销售蛋白同化制剂、肽类激素A.医疗机构B.具有同类资质的生产企业C.具有经营资质的药品批发企业D.具有经营资质的药品零售企业正确答
9、案：ACB25. 单选题：A处方药B非处方药C放射性药品D中药材根据以上材料，回答TSE题：TS不得发布广告的药品为正确答案：C26. 多选题：处方书写的规则有（）。A.患者为新生儿、婴幼儿时，年龄写日、月龄B.处方如需修改，应当在修改处由药师签名C.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕D.特殊情况需要超剂量使用药品时，应当注明原因，由药师签名正确答案：AC27. 单选题：对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A新药申请B再注册申请C进口药品申请D补充申请正确答案：D28. 单选题：不纳入医保用药范围的是（）。A甲类目录B乙类目录C口服泡腾片D中药饮片正确答案：C29. 单选题：麻醉药品、
10、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为（）。A1年B2年C3年D4年正确答案：C30. 单选题：药品广告审查发布标准规定，药品广告中必须标明A.药品商品名称B.咨询热线C.药品广告批准文号D.咨询电话E.适应症或功能主治正确答案：C31. 单选题：药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）。A处5000元一3万元的罚款B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处5000元以下的罚款正确答案：B32. 多选题：药品生产企业的关键人员包括（）。A.企业负责人B.法定代表人C.生产管理负责人D.质量受权人正确答案：ACD33. 单选题：用量小的特殊用药、急救用药的采购方式是（）。A
11、.单独议价的方式B.邀请招标、询价采购或定点生产的方式C.公开招标采购D.按国家现有规定采购正确答案：B34. 单选题：生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于（）。A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请正确答案：B35. 单选题：在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的（）。A.按从无证企业购进药品处罚B.按无证经营处罚C.按经营假药处罚D.按经营劣药处罚正确答案：B36. 单选题：药品广告中必须标明（）。A.药品商品名称B.咨询电话C.忠告语D.药品价格正确答案：C37. 单选题：关于互联网药品交易的说法，错误的是（）。A.提供互联
12、网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的所有药品C.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品D.提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易各方的资格证明文件并备案正确答案：B38. 单选题：依据野生药材资源保护管理条例的规定属于国家一级保护野生药材物种的是A羚羊角B甘草C龙胆D洋金花正确答案：A39. 单选题：A10年、10年B10年、20年C10年、14年D7年、7年根据以上材料，回答TSE题：TS从天然药物中提取的有效物质，申请中药保护品种的保护期
13、限和延长的保护期限分别为正确答案：D40. 单选题：生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定为（）。A足以严重危害人体健康B对人体健康造成严重危害C对人体健康造成特别严重危害D后果特别严重正确答案：B41. 多选题：有关基本药物报销的规定的说法，错误的是（）。A.基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录B.基本药物中处方药和甲类非处方药全部纳入基本医疗保障药品报销目录，乙类非处方药不纳入C.基本药物中乙类非处方药全部纳入基本医疗保障药品报销目录，处方药和甲类非处方药不纳入D.基本药物报销比例与非基本药物保持一致正确答案：BCD42. 单选题：属于国家一级保护野生药材物种的是（）。A羚羊角B甘草C龙胆D洋金花正确答案：A43. 单选题：经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是（）。A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D所有医疗器械正确答案：B44. 单选题：张某考试合格取得执业药师资格证书后，张某可以（）。A.直接在所在省、市级药品零售企业以执业药师身份执业B.直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业C.直接在所在省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业D.经注册后，在注册
