中药药剂习题hwrc

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1、第一章 绪论论习题 一、选选择题 【A型型题】1以中中医药理理论为指指导,运运用现代代科学技技术,研研究中药药药剂的的配制理理论、生生产技术术、质量量控制与与合理应应用的综综合性应应用技术术科学,称称为A中成成药学 B中中药制剂剂学 CC中药药调剂学学 D中药药药剂学 E工业药药剂学2研究究中药方方剂调配配技术、理理论和应应用的科科学,称称为A中成成药学 B中中药制剂剂学 CC中药药调剂学学D中中药药剂剂学 EE中药药方剂学学3药药品生产产质量管管理规范范的简简称是AGMMP BBGSSP CCGAAP DDGLLP EEGCCP 4非非处方药药的简称称是AWTOO BOTCC CGAPP D

2、GLPP EGCPP5中中华人民民共和国国药典第第一版是是A19949年年版 BB19950年年版 CC19951年年版 DD19952年年版 EE19953年年版6中国国现行药药典是A19977年年版 B19990年版版 C19995年版版 D20000年版版 E20005年版版7中中华人民民共和国国药典是是A国国家组织织编纂的的药品集集B国国家组织织编纂的的药品规规格标准准的法典典C国国家食品品药品监监督管理理局编纂纂的药品品集D国家食食品药品品监督管管理局编编纂的药药品规格格标准的的法典E国家家药典委委员会编编纂的药药品集8世界界上第一一部药典典是A佛洛洛伦斯药药典 B纽纽伦堡药药典 C

3、新新修本草草D太太平惠民民和剂局局方 E神神农本草草经9药品品生产、供供应、检检验及使使用的主主要依据据是A药品品管理法法 B药典 CC药品品生产质质量管理理规范D药品品经营质质量管理理规范 E调调剂和制制剂知识识10药药材在进进行提取取或用于于直接入入药前所所进行的的挑选、洗洗涤、蒸蒸、炒、焖焖、煅、炙炙、烘干干和粉碎碎等过程程,称为为A中中药制剂剂 B中药制制药 CC中药药净化 D中中药纯化化 E中药前前处理11我我国最早早的制药药技术专专著汤汤液经的的作者是是A后汉汉张仲景景 B晋代葛葛洪 CC商代代伊尹 D金金代李杲杲 EE明代代李时珍珍12我我国第一一部由政政府颁布布的中药药成方配配

4、本是AA神神农本草草经 B五五十二病病方 C太太平惠民民和剂局方 D经经史证类类备急本本草 E本本草纲目目13将将液体药药剂分为为溶液、胶胶体溶液液、混悬悬液和乳乳浊液,属属于A按照照分散系系统分类类 B按照给给药途径径分类C按照照制备方方法分类类 D按照物物态分类类 E按照性性状分类类14根根据局局颁药品品标准将将原料药药加工制制成的制制品,称称为A调剂剂 B药剂 C制制剂 DD方剂剂 E剂型15中中药材经经过加工工制成具具有一定定形态的的成品,称称为A成药药 B中成药药 C制剂 D药药品 EE剂型型16根根据疗效效确切、应应用广泛泛的处方方大量生生产的药药品称为为A成药药 B中成药药 C制

5、剂 D药药品 EE药物物17对对我国药药品生产产具有法法律约束束力的是是A美美国药典典 BB英英国药典典 CC日日本药局局方D中中国药典典 EE国国际药典典18中中华人民民共和国国药典一一部收载载的内容容为A中草草药 BB化学学药品 C生生化药品品 D生物制制品E中药19下下列叙述述中不属属于中药药药剂学学任务的的是A吸收收现代药药剂学及及相关学学科中的的有关理理论、技技术、方方法B完善善中药药药剂学基基本理论论C研研制中药药新剂型型、新制制剂D寻找找中药药药剂的新新辅料EE合成成新的药药品20最最早实施施GMPP的国家家是A法国国,19965年年 B美国,119633年 CC英国国,1996

6、4年年D加拿拿大,119611年 EE德国国,19960年年【B型题题】2124A19988年年3月 B6659年年 C18220年 D114988年E19985a年7月1日21中中华人民民共和国国卫生部部正式颁颁布中国国的第一一部GMMP是在在22第第一部中中华人民民共和国国药品管管理法开开始施行行的时间间是23美美国药典典第一一版颁布布于24世世界上第第一部全全国性药药典新修修本草在在中国颁颁布施行行的年代代是2528A处方方 B新药 C药药物 DD中成成药 EE制剂剂25用用于治疗疗、预防防和诊断断疾病的的物质称称为26根根据中中国药典典、国国家食品品药品监监督管理理局药品品标准或或其他

7、规规定处方方,将原原料药加加工制成成的药品品称为27未未曾在中中国境内内上市销销售的药药品称为为28医医疗和药药剂配制制的书面面文件称称2932A美美国药典典 BB英英国药典典 CC日日本药局局方D国国际药典典 EE中中国药典典29BB.P.是30J.P.是31U.S.P.是32Ph.Intt是3336A丸剂剂、片剂剂 B液体制制剂、固固体制剂剂 C溶液、混混悬液D口服服制剂、注注射剂 E浸浸出制剂剂、灭菌菌制剂33中中药剂型型按物态可可分为34中中药剂型型按形状状可分为为35中中药剂型型按给药途径径可分为为36中中药剂型型按制备备方法可可分为3740AGAAP BBGLLP CCGCCP D

8、DGMMP EEGSSP37中中药材生生产质量量管理规规范简简称为338药药品非临临床研究究质量管管理规范范简称称为39药药品临床床试验质质量管理理规范简简称为440药药品经营营质量管管理规范范简称称为【X型题题】41中中药药剂剂工作的的依据包包括A中中国药典典 BB局局颁标准准 CC地地方标准准D制剂剂规范 E制制剂手册册42下下列叙述述正确的的A药药品的质质量是生生产出来来的B药品的的质量不不是检验验出来的的C执行行现行GGMP时时要具有有前瞻性性D实实施GMMP就是是要建立立严格的的规章制制度EGMMP是中中药现代代化的最最终目的的43GGMP适适用于AA一般般原料药药的生产产B输输液剂

9、的的生产CC片剂剂、丸剂剂胶、囊囊剂D原料料药的关关键工艺艺的质量量控制EE中药药材的生生产44药药典是A药药品生产产、检验验、供应应与使用用的依据据B记记载药品品规格标标准的工工具书C由政政府颁布布施行,具具有法律律的约束束力D收载国国内允许许生产的的药品质质量检查查标准E由药药典委员员会编纂纂的45属属于新药药管理范范畴的包包括A已上市改改变包装装的药品品B未曾曾在中国国境内上上市销售售的药品品C已已上市改改变主要要制备工工艺的药药品D已上上市改变变剂型的的药品EE已上上市改变变用药途途径的药药品46下下列属于于药品的的是A板蓝蓝根 BB板蓝蓝根颗粒粒 C丹参 D丹丹参片EE人参参47下下

10、列说法法,正确确的是A从220011年122月1日开始我我国取消消了药品品地方标标准B我国国组建药药品监督督管理局局后,部部颁药品品标准更更名为局局颁药品品标准C中中国药典典20005年年一部主主要收载载中药D中药药药剂工工作必须须遵照各各种药品品管理法法规E中药药药剂工工作必须须遵从中中国药典典和局局颁药品品标准48中中药药剂剂学是以以中医药药理论为为指导,运运用现代代科学技技术,研研究中药药药剂的的一门综综合性应应用技术术科学,其其研究内内容包括括A配制制理论 B药药理作用用 C生产技技术 DD质量量控制EE合理理应用49研研制新药药时,选选择药物物剂型必必须考虑虑的因素素有A生产产、服用

11、用、携带带、运输输和贮藏藏的方便便性B制剂的的稳定性性和质量量控制C制剂剂的生物物利用度度D药药物本身身的性质质E医医疗、预预防和诊诊断的需需要50药药物是治治疗、预预防及诊诊断疾病病的物质质,包括括A中药药材 BB农作作物用药药 C血液制制品 DD动物物用药 E中中药饮片片51药药物制成成剂型的的目的是是A提高高某些药药物的生生物利用用度及疗疗效B方便运运输、贮贮藏与应应用C满足防防病治病病的需要要D适适应药物物的密度度E适适应药物物本身性性质的特特点52应应当将药药品标准准作为法法定依据据,遵照照执行的的包括A药品品生产企企业 BB药品品使用单单位 CC药品品检验部部门D药品品管理部部门

12、EE药品品使用对对象53中中华人民民共和国国颁布的的药典包括括A19965年年版 BB19975年年版 CC19985年年版 DD19995年年版 EE20005年年版54与与中药药药剂相关关的分支支学科包包括A中药药化学 B中中药药理理学 CC工业业药剂学学 D中药学学 E生物药药剂学55药药品标准准是指A各省省、市、自自治区药药品标准准 B地方药药品标准准C中华华人民共共和国药药典 DD出口口药品标标准 EE局颁颁药品标标准二、名词词解释1药物物2药药品3剂型44制剂剂5方方剂6调剂77中成成药8新药99中药药前处理理10中中药制剂剂学111GMMP122成药药三、填空空题1从中中药药剂剂学角度度,复方方丹参滴滴丸应该该称为_。2药典典是由国国家组织织编纂,政政府颁布布施行,具具有_。3中药药制剂与与西药制制剂的差差别在于于_不同。4世界界上第一一部_的药典是新新修本草草。5药物物剂按分分散系统统可分为为_类、胶胶体溶液液类、_类类和乳浊浊液类等等。6药物物剂型按按物态可可分为_类类、半固固体类、_和气体类等。7实施施GMPP的目的的是向

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