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1、石蜡切片和HE染色1、 取材颈椎脱臼处死小鼠，打开腹腔，剪去肝组织（或其他组织）。切取得组织不宜太大，以利于固定剂穿透，通常以5mm*5mm*2mm或10*mm*10mm*2mm为宜。取下所需要的肝组织，切成一小块2-3mm厚。注意事项：取材动作要迅速，不宜作太久的拖延一面组织细胞的成分、结构等发生变化。切片材料应根据需要观察的部位进行选择，尽可能不要损伤所需要的部分。将切好的肝组织用生理盐水组织洗一下，立即投入4%多聚甲醛中固定，固定30-50min。注意事项：一半固定液，都以新配好为好，配好后应储存在阴凉处，不宜放在日光下，以 免引起化学变化，失去固定作用有些混合固定液的成分之间会发生氧化
2、还原作用，一定要在使用前才混合，如 果混合太早，失去时就没有作用了 固定材料时，固定液必须充足，一般为材料块的20-30倍，有些水分多的材料， 中间应更换1-2次新液 材料固定完成后，保存于严密紧塞或加盖的容器里，同时在容器外加上标签， 并随同材料在溶液中投入相应的标签，一面相互混淆。标签上注明固定液、材 料来源、日期等。标签上的文字，应用黑色铅笔或绘图黑墨水书写。3、脱水50%一70%一80%一95%一100%一100%酉精。每个 0.5h。注意事项：脱水必须在有盖的玻璃瓶中进行，防止吸收空气中的水分 在更换高一级的脱水剂时，最好不要移动材料以免损坏，可用吸管吸出器皿中 的脱水剂，再用吸水吸
3、尽器皿内剩余液，然后于皿中加入高一级脱水剂 在低浓度酒精中，每级停留不宜太长，否则易使组织变软，助长材料的解体 在高浓度或酒精中，每级停留的时间也不宜太长，否则会使组织变脆，影响切片。 如需过夜，应停留在70%酒精中 脱水必须彻底，否则不易透明，甚至使透明剂内出现白色浑浊现象。4、透明1/2 二甲苯 +1/2 无水乙醇(20min) 一纯二甲苯 I (15min) 一纯二甲苯II (25min)。由于乙醇与石蜡不相溶，而二甲苯既能溶于乙醇又能溶于石蜡，所以脱水后还要经 过二甲苯以过渡。当组织中全部被二甲苯占有时，光线可以透过，组织呈现出不同 程度的透明状态。注意事项：使用透明剂时，要随时盖紧盖
4、子，以免空气中的水分进入。 更换每级透明剂，动作要迅速，一方面为了不使材料快干涸，另一方面能避免 吸收湿气。 在透明过程中，如果材料周围出现白色雾状，说明材料中的水未被脱干净，应 退回纯酒精中重新脱水，然后再透明。5、浸蜡将处理的材料置于1/2石蜡+1/2二甲苯中，56Cs水浴锅40min。再放入石蜡I 90min、Il90-120min。透蜡的目的是除去组织中的透明剂，使石蜡渗透到组织内部 达到饱和程度以便包埋。透蜡时间根据组织大小而定。透蜡应在恒温箱中进行，并 保持箱内温度在55-60C左右，注意温度不要过高，以免组织发脆。一般置于恒温 箱 0.5h。注意事项：尽量保持在较低温度中进行，以
5、石蜡不凝固为度；透蜡温度要恒定，不可忽高忽低； 操作要迅速，力求在最短的时间内完成石蜡透入过程，以免引起组织变硬、变 脆、收缩等。6、包埋先提升恒温箱的温度至60C，换纯蜡3次，每次1-2h，用包埋盒至于60C的 烫板上，倒入材料，摆放好材料，吧标签正面向外置于底部，补足石蜡，倒好后轻 轻的置于冷水盆中，注意底面要接触盆中凉水，待石蜡全部凝固后可取出晾干，也 可在凉水盆中放置过夜。7、切片 将已固定和修好的石蜡块装在切片机的夹物台上。 将切片刀固定在刀夹上，刀口向上。 摇动推动螺旋，使石蜡与刀口贴近，但不可超过刀口。 调整石蜡块与刀口之间的角度与位置，刀片与石蜡切片约15度左右。 调整厚度调节
6、器到所需的切片厚度，一般为4-10微米 一切调整好后可以开始切片。 切成来的蜡带到20-30cm长时，右手用另一支毛笔轻轻将蜡带挑起，以免卷曲，并牵引成带，平放在蜡带盒上，靠刀面的一面较光滑，朝下，较皱的一面朝上。 用单刀面切去蜡块一小段，放在载玻片上加水一滴，置于放大镜或显微镜下观 察切片是否良好。 切片工作结束后，应将切片刀取下用氯仿擦去刀上沾着的石蜡，把切片机擦拭干净妥善保管。8、粘片将粘贴剂置薄玻片，再取切片浮值粘片剂上，然后置烘片台上，使切片展开烫 平，材料不现皱纹为度。最后将切片依次排好，用滤纸吸去多余水分，同时以记号 笔在玻片上编号，放入温箱中烘干，温度为30-40 r过夜。9、
7、脱蜡和染色纯二甲苯（1020min） 一纯二甲苯（510min） 一1/2 二甲苯+1/2 纯酒精一100% 纯酒精一95%酒精一85酒精一70%酒精一50%酒精一自来水冲洗10s一切片放入苏木精中染 色约10-30min一用自来水流水冲洗约15min使片变蓝。10、分化和漂洗将切片放入1%盐酸乙醇液中褪色，约至2s至数秒。见切片变红，颜色较浅即可。切片再放入自来水流水中使其恢复蓝色。11、脱水I和复染切片如50%乙醇一70%乙醇一80%乙醇中各3-5min。用0.5%一红乙醇液对比染色 1-3min。伊红主要染细胞质，着色浓淡应与苏木精染细胞核的浓淡相配合，如果细胞核 染色较浓，细胞质也应浓染，以获得鲜明的对比。反之，如果细胞核染色较浅，细 胞质也应淡染。可在伊红乙醇液中滴加数滴醋酸助染，促使细胞质容易着色，并且 经乙醇脱水时不易褪色。12、脱水II和透明将切片放入95%乙醇中洗去多余的红色，然后放入无水乙醇中3-5min。最后滤纸 吸干多余的乙醇，将切片放入二甲苯I、II中各3-5min。二甲苯应尽量保持无水，应经常更换，或用纱布包无水硫酸铜放入染色缸内吸 收水分。切片如在二甲苯中出现白雾现象，说明脱水未尽，应退回乙醇中重新脱水， 否则切片难以镜检。13、封藏中性树胶封存，因切片经二甲苯透明，使用中性树胶作为封藏剂，树胶可用二甲苯 稀释至合适的稠度；批。
