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1、1. 催化重整反应系统物料衡算入方出方Kg/hM%Kg/hM%进料20000100重整稳定油1865293.26含氢气体11985.99裂化气体1500.75合计20000100合计200001002. 芳烃潜含量、芳烃产率、芳烃转化率的计算（1）芳烃潜含量：所谓芳烃潜含量是指在催化重整生产芳烃 时，把原料中全部烷烃转化为芳烃（一般指 C6 一 C9 芳烃）时所能生产的芳烃 量。C6 芳烃潜含量=C6 环烷（重） X78/84+A6（重） = （5.24 78/84+0.98）%=5.85%C7 芳烃潜含量二C7 环烷（重） X92/98+A7（重） = （ 10.8X92/98+2.36）%
2、=12.50%C8 芳烃潜含量二C8 环烷（重） 1X06/112+A8 （重） = （11.31X 106/112+4.28） %=14.98%C9 芳烃潜含量=C9 环烷（重%）X120/126+A9 （重） = （8.37X120/126+1.16） %=9.13%所以，芳烃潜含量=（5.85+12.50+14.98+9.13） %=42.46%（2）芳烃产率计算芳烃产率=重整稳定油收率*重整稳定油中芳烃含量A6 产率=93.26%X5.14%=4.79%A7 产率=93.26%X 3.49%=12.58%A8 产率=93.26%X9.09%=17.80%A9 产率=93.26%X 6.
3、71%=15.58%所以，总芳烃产率=（4.79+12.58+17.80+15.58） %=50.75%（3）芳烃转化率计算芳烃转化率=芳烃产率/芳烃潜含量A6 转化率=4.79%/5.85%=81.88%A7 转化率=12.58%/12.50%=100.64%A8 转化率=17.80%/14.98%=118.83% A9 转化率=15.58%/9.13%=170.65% 总芳烃转化率=50.75%/42.46%=119.52%上述数据汇于下表：项目A6A7A8A9合计芳烃潜含量5.8512.5014.989.1342.46芳烃产率4.7912.5817.8015.5850.75芳烃转化率81
4、.88100.64118.83170.65119.52由表中可以看出芳烃转化率为 119.52%，超过了 100%，说明除了环烷烃生成芳 烃外，还有烷烃的环化脱氢发生。这是铂铼重整的主要优点。从总的反应结果来 看，芳烃增加的摩尔数少于烷烃减少的摩尔数，这是因为环烷脱氢反应比环化脱 氢反应容易进行的多，因此，我们可以近似的认为增加的芳烃苯全部是由 C6 环 烷转化而来，而C6烷烃没有发生环化脱氢反应，即C6烷烃的选择性指数为零， 而环烷分子量要大于芳烃，所以芳烃增加的摩尔数少于环烷减少的摩尔数。 3、 氢平衡加氢裂化反应耗氢量计算采用CB6铂铼双金属重整催化剂脱氢反应放出的氢由环烷和烷烃脱氢共同
5、 组成。由前可知C6芳烃潜含量81.88%转化为芳烃C6烷烃0%转化为芳烃C7芳烃潜含量100%转化为芳烃C7烷烃0.64%转化为芳烃C8芳烃潜含量100%转化为芳烃C8烷烃18.83%转化为芳烃C9芳烃潜含量100%转化为芳烃C9烷烃70.65%转化为芳烃(1)则理论产氢量为：20000X (4.79%-0.98%) /78+ (12.50%-2.36%) /92+ (14.98%-4.28%) /106+(9.13%-1.16%) /120 X (0.64%X 12.50%/92+18.83%X 14.98%/106+70.65%X9.13%/120)X8 X 1=521.67 Kg/h2
6、)实际得氢量循环氢平均分子 M=0.908 X 2+0.0469 X 16+0.0225 X 30+0.0132 X 44+0.0052 X 58+0.001X72+0.0017X86=4.378循环氢中含氢率 %=0.908 X 2/4.378 X 100%=41.48%循环氢中纯氢量=20000 X5.99%X41.48%=496.93 Kg/h裂化气平均分子量 M=0.352 X 2+0.1556 X 16+0.2009 X 30+0.1552 X 44+0.0776 X58+0.0239X 72+0.0353X 86=25.31裂化气中含氢率 %=0.352X2/25.31X 100%
7、=2.78%裂化气中纯氢量=20000 X0.75%X2.78%=4.17 Kg/h所以，加氢裂化反应耗氢量=521.67-496.93-4.17=20.57 Kg/h理论产氢量循环气中氢量裂化气中氢量实得氢量氢耗Kg/h521.67496.934.17501.120.574、 理论温降问题的计算根据石油炼制工程515页（C9以上芳烃均以C9芳烃计）（1）计算环烷脱氢反应热反应热（吸） =（4.79%-0.98%）X2822+（12.50%-2.36%）X2345+(14.98%-4.28%X2001+(9.13%-1.16%)X1675)X20000X1=1385.8X 104 KJ/Kg项
8、目环烷脱氢反应（KJ/Kg产物）烷烃环化脱氢反应（KJ/Kg产物）苯28223375甲苯23452742二甲苯20012282三甲苯约 1675约 1926（2）烷烃环化脱氢反应热反应热(吸)=(0.64%X 125.50% X 2742+18.85% X 14.98% X 2282+70.65%9.13%1926)X20000X 1=381.74X104 KJ/h(3) 加氢裂化反应热加氢裂化量=20000-20000 X 93.26%-501.1=846.9 Kg/h取加氢裂化反应热为 921 KJ/Kg反应热(放) =846.9X921=78X104 KJ/h所以，总反应热=(1385.
9、8+381.73-78)X 104=1689.53X104 KJ/h(4) 反应器热损失三个反应器表面积共70平均器壁温度90C，大气温度20C，取散热系数为 62.8 KJ/ (mCh)o 所以散热损失=62.8 X(90-20)X70=30.8X 104 KJ/h(5)氢油混合平均比热循环氢的平均比热和平均分子量的计算如下组成Yi (体积)%相对分子量Mi比热CpKJ/(Kmol C)MiyiCpiYiKJ/(Kmol C)H290.8229.31.81626.6044C14.691658.60.7502.748C22.2530103.00.6752.318C31.3244148.60.5
10、811.962C40.5258192.60.3021.002C50.1572236.70.1080.3551C60.1786281.20.1460.4780平均分子量4.378平均比热35.468取油气的平均比热为3.4 KJ/(Kmol C)。即油气和循环氢的平均比热为：3.4X20000/( 20000+20000X 5.99%) +35.468X 20000X 5.99%/4.378(20000+20000X5.99%) =3.47 KJ/(Kmol C)所以，理论温降=反应热(吸) +热损失/(物料量*物料平均比热)=( 1689.53+30.8)X 104/( 3.67X 20000) =234.4 C
