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1、化验室三废处理三废：废气、废水、固体废弃物的总称。又可称为“放在错 误地点的原料”。其中许多是有毒有害物质，有些还是剧毒物质 和强致癌物质，如果不进行处理随意排放，将会污染空气和水源, 造成环境污染，危害人体健康。若将其回收利用，还可改善环境 卫生。目前我国随着人们环保意识的增强，为了防止污染，保护环 境,实验室也在加强对三废的处理。根据国家发布的中华人民 共和国固体废弃物污染环境防治法（1995年10月30日中华 人民共和国主席令第五十八号）、危险废弃物贮存污染控制标 准（2001年12月28日国标GB18597 2001）、危险化学品 安全管理条例（2002年1月26日中华人民共和国国务院
2、第344 号令）的有关规定，汇集一些实验室常见三废的处理方法。我们 所提废弃物是根据国家规定的废弃物鉴别标准和鉴别方法认定 的废弃物。一、处理原则根据实验室废弃物的特点，应做到分类收集、存放、集中处 理。处理方法应简单易操作，处理效率高，不需要很多投资。1. 化验室废气的处理及排放对于无毒害气体，我们采取直接通过通风设施排放。对于有 毒害气体，针对不同的性质进行处理。1.1汞蒸气的处理和排放（1）对贮存的液态汞，为了减少汞液面的蒸发，应在汞液 面上覆盖化学液体，如甘油、50g/L硫化钠（Na2S9H2O）溶液， 无条件时可选择用水覆盖。（2）对于溅落的汞（如打碎水银温度计、水银压力计等）， 撒
3、硫磺粉或200g/L的三氯化铁溶液（每平方米使用300mL 500mL），使汞生成不挥发的难溶盐，干后扫除。12其它废气的处理和排放（1）化验室的少量废气（主要有盐酸蒸气、硝酸蒸气、硫酸 酸雾、有机物蒸气、溴蒸气、氨蒸气等）应通过排风设备排出室 外。通风管道应有一定高度，使排出的气体被空气稀释。（2）产生的毒气量大时必须经过吸收处理，然后才能排出， 例如：对于碱性气体（如NH3）用回收的废酸进行吸收，对于酸 性气体（如S02、N02、H2S等）用回收的废碱进行吸收处理。另 外，在水或其它溶剂中溶解度特别大或比较大的气体，只要找到 合适的溶剂，就可以把它们完全或大部分溶解掉。（3）对某些数量较少
4、，浓度较高的有毒有机物可于燃烧炉中 供给充分的氧气使其完全燃烧，生成二氧化碳和水。2. 废渣的处理分析检验产生的一般废渣（如纸屑、木片、碎玻璃、废塑料 等）直接排往实验室垃圾桶。废液处理产生的沉淀以及其它有害固废物转交指定管理人员 妥善保管。废液通过集中处理后的固体废弃物，应按危险物品进行安全 处置或统一妥善保管。3. 废液的处理含有GB8978污水综合排放标准中第一类污染物（包括 总汞、总镉、总铬、六价铬总砷、总铅、总银、总镍等）的废液 和含锌、铜、锰等第二类污染物的废液，应建立废液桶，集中分 别处理后排放。单纯含高浓度的酸碱废液应建立统一的酸碱废液桶，进行中 和处理后稀释排放。含高浓度有机
5、物的废液（主要有各种有机废液如废丙酮、废 甲醇、废酒精、废醋酸、废油等）应建立贮液桶，集中贮存。没有被污染的分析剩余液体产品如HAc、液碱、H2S04、HCl、 甲醇等回收利用。用于回收的废液应分别用洁净的容器盛装，同类废液浓度高 的应集中贮存，以便于回收。某些组分浓度低的经适当处理达标 即可排放。其它一般废液排放时用大量水稀释。4. 废液的贮存原则(1) 根据废液的性质选择合适的容器和存放点。(2) 废液应用密闭容器贮存，禁止混合贮存，以免发生剧烈化 学反应而造成事故。容器应防渗漏，防止挥发性气体逸出而污染 环境。剧毒、易燃、易爆高危废弃物的贮存，应按相应规定办理。 废液应避光，远离热源，以
6、免加速化学反应。(3) 贮存容器必须贴上标签，标明种类，贮存时间，存放时间 不宜太长，请有资责的单位进行处理。下面是实验室常见废液处理(一) 实验室中废的铬酸洗液的处理铬酸洗液：一般来讲，配置需要按照重铬酸钾(g):水(ml):浓硫酸(ml)=1:2:18配制。也 叫强氧化剂洗液,主要用于被有机物质(如油)污染的玻璃仪器的洗涤。用普通方法刷不干净 的玻璃仪器，可以用铬酸洗液来洗。铬酸洗液的失效标志：颜色由深的橙红色变成绿色。方法1：铬酸洗液经多次使用后，Cr6+逐渐被还原为Cr3 +时 洗液被稀释，酸度降低，氧化能力逐渐降低至不能使用。此废液 可在110130C温度下不断搅拌，加热浓缩，除去水
7、份，冷却 至室温。边搅拌边缓慢加入高锰酸钾粉末，直至溶液呈深褐色或 微紫色(1L约加入l0g左右高锰酸钾)，加热至有二氧化锰沉淀 出现，稍冷，用玻璃砂芯漏斗过滤，除去二氧化锰沉淀后，铬酸 洗液即可使用。方法2：含铬废液中加入还原剂，如硫酸亚铁、亚硫酸氢钠、 二氧化硫、水合肼或者废铁屑，在酸性条件下将Cr6+还原为Cr3+，然后加碱如氢氧化钠、氢氧化钙、碳酸钠、石灰等，调节 pH值，使Cr3+形成低毒的氢氧化铬沉淀，分离沉淀后，清液可 排放，沉淀经脱水干燥后，或综合利用，或用焙烧法处理，使其 与煤渣或煤粉一起焙烧，处理后的铬渣可填埋。则不会产生二次 污染。六价铬无机化合物的最高允许排放浓度为05
8、mg/L,三价铬无 机化合物最高允许排放浓度为3. 0mg/L。（二）实验室中含银废液中银的回收含银废液在搅拌下加入过量浓盐酸，使其生成氯化银沉淀， 直到不再析出白色的乳状氯化银沉淀为止，在沉淀沉降后倾泻出 母液。用纯水洗涤沉淀。在适当的容器内用硫酸（1+4 ）或10% 15%氯化钠溶液中和金属锌棒处理，还原氯化银沉淀。直到沉淀 内不再有白色的粒子时，还原便已完全。析出的暗灰色细金属银 沉淀，仔细用纯水以倾泻法洗涤，除去游离酸和锌粒子，将洗涤 过的银沉淀烘干，在石墨坩埚中熔融，即得到金属银。或将银沉淀直接溶于硝酸或硫酸中，制成硝酸银或硫酸银溶 液或试剂。（三）实验室中含砷废液的处理废液中含有大
9、量砷时，加入饱和氢氧化钙溶液，调节废液 pH值为9.5左右，充分搅拌，放置澄清后过滤。在滤液中加入 三氯化铁固体，使其砷铁比达到50 （质量比），用氢氧化钠调 节滤液pH值为710，放置一夜，然后过滤，将两次过滤的滤 渣烘干妥善保管好。滤液按水和废水监测分析方法（国家环保局编）检验总 砷，达到GB8978污水综合排放标准后，中和至中性直接排 放下水道。用水将废液中锌离子的浓度稀释至1%以下。调节废液pH值 为9.09.5,加入适量硫氢化钠，充分搅拌，在加入少量三氯 化铁，充分搅拌，调节废液pH值为8.0以上，然后放置一夜。 用倾泻法过滤沉淀。烘干和妥善保管好沉淀。滤液按水和废水监测分析方法（国
10、家环保局编）检验锌 离子，达到GB8978污水综合排放标准后再检验有无硫离子 （取少量滤液加入几滴1mol/L醋酸锌溶液无沉淀生成即不含硫 离子，否则含有硫离子）。如果有硫离子可用双氧水将其氧化， 中和后经稀释直接排放下水道。（五）实验室中含镉废液的处理在废液中加入制成石灰乳的氢氧化钙，调节废液pH值为 10. 6112,充分搅拌，放置一夜。用倾泻法过滤沉淀。烘干和 妥善保管好沉淀。滤液按水和废水监测分析方法（国家环保局编）检验 镉离子，达到GB8978污水综合排放标准后，将滤液中和直 接排放下水道。（六）实验室中含铅废液的处理在废液中加入制成石灰乳的氢氧化钙，调整废液pH值为11 以上，充分
11、搅拌。然后加入含量的硫酸铝（凝聚剂），边搅拌边 用硫酸慢慢调节废液pH值，使其降到78。把溶液放置到充分 澄清后过滤，烘干和妥善保管好沉淀。滤液按水和废水监测分析方法（国家环保局编）检验铅 离子，达到GB8978污水综合排放标准后，将滤液直接排放 下水道。（七）实验室中含其他金属离子的废液在废液中加入适量三氯化铁，并加以充分搅拌。然后将制成 石灰乳的氢氧化钙加入其中，调节溶液pH值911，废液放置 过夜，然后过滤沉淀，烘干并妥善保管好沉淀。滤液按水和废水监测分析方法（国家环保局编）检验各 金属离子，达到GB8978污水综合排放标准后，将滤液中和 后直接排放下水道。（八）实验室中含酚废液的处理低
12、浓度的含酚废液可加入次氯酸钠（NaClO3）或漂白粉 （CaOCl2）使酚氧化为二氧化碳和水。高浓度的含酚废液可用乙酸丁脂萃取，再用少量氢氧化钠反 萃取，经调节pH值后，进行重蒸馏回收。对于大量含酚废液，可加入高铁酸钾氧化除去苯酚。在高铁 酸钾投加量为12g/L，pH=4，反应时间30min时，初始苯酚浓度为100mg/L时，苯酚除去率为90.2%, COD（化学需氧量）除去 率为51.6%挥发性酚最高允许排放浓度为10mg/L。苯酚性状：有毒，有腐蚀性，易溶于氢氧化钠溶液中，微溶 于水，苯酚水溶液与三氯化铁作用呈紫色。密度1071（25/40）， 熔点4243C，沸点182C。萘酚：a-萘酚
13、，密度1. 224（40）， 熔点96C，沸点278-280C，能升华B-萘酚，密度1217（40）， 熔点111-113C，沸点294C，能升华。（九）实验室中废的三氯甲烷（氯仿）的回收与提纯将废氯仿用自来水冲洗，除去水溶性杂质。取水洗过的氯仿 500mL置于1L分液漏斗中，加入50mL浓硫酸，摇荡几分钟，静 置分层后，弃去下层硫酸，重复这一操作至摇荡过的硫酸层中呈 现无色时为止。然后用重蒸蒸馏水洗涤氯仿两次，每次用水 200mL。再用0.5%盐酸羟胺溶液（分析纯）50mL洗涤23次后， 再用重蒸蒸馏水洗两次。将洗涤好的氯仿用无水氯化钙脱水干燥 并蒸馏两次，收集61.2C （6062C）即得
14、纯的CHC13。如果氯仿中杂质较多，可在自来水洗涤之后，预蒸馏1次除 去大部分杂质，然后再按上法处理。这样可以节约试剂用量。对 于蒸馏法仍不能除去的有机杂质可用活性炭吸附纯化。CHC13的性状：无色透明液体，不易燃烧，微溶于水，密度 1. 4916（18/40），熔点63.5C，沸点 61. 2C。（十）实验室中废的四氯化碳的回收与提纯2.1含双硫腙的四氯化碳 先用水洗两次。再用无水氯化 钙干燥后蒸馏。收集7678C馏分。2.2含铜试剂的四氯化碳 用纯水洗两次后，用无水氯化 钙干燥，过滤后蒸馏。收集7678C馏分。（十一）实验室中废酒精的回收与提纯废酒精的回收采用水浴蒸镏法，收集7810C时镏
15、份，为普通 酒精，含乙醇95. 57%。若乙醇中含有水份时，需要制备无水乙 醇时，可取600mL含水乙醇，置于1L圆底烧瓶中，加入80100g 氧化钙，在水浴上加热回流34h,然后将乙醇蒸出，收集78.2C 镏份，收集在洗净干燥好的瓶件，贮瓶必须具有磨口塞。对乙醇中微量水，可加入新活化并冷却至室温的5A分子筛于 乙醇中，过夜脱水，经脱水后乙醇可取上层清液使用。乙醇的性状：易燃，易溶于水，与水能形成共沸混合物（沸点 为78. 2C），共沸物时的组成为水4. 4%+乙醇95.6%。乙醇密度 0. 7893（20/40），熔点-1173C，沸点784C，普通酒精含乙醇 95. 57%，在 78.10C时馏出。高浓度的酚可用乙酸丁酯萃取、重蒸馏回收。低浓度的含酚 废液可加入次氯酸钠或漂白粉使酚氧化为二氧化碳和水。（十二）实验室中含氰废液的处理氰化物的稀溶液可加入氢氧化钠调至PH10以上，再加入几 克高锰酸钾（以3%计）使CN-氧化分解，如CN-含量高，可用碱 性氯化法处理，先以碱调至PH10以上，加入次氯酸钠，使CN- 氧化分解。
