关于药厂的实习报告模板集合8篇

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1、关于药厂的实习报告模板集合8篇 在人们素养不断提高的今日,越来越多人会去运用报告,我们在写报告的时候要留意逻辑的合理性。那么,报告究竟怎么写才合适呢?以下是我为大家收集的药厂的实习报告8篇,供大家参考借鉴,希望可以帮助到有须要的挚友。 药厂的实习报告 篇1很荣幸能在实习周在南京海辰药业有限公司实习,在三天的实习中我收获颇多,也大体上理解了一个公司的运转流程,对我的以后从业观帮助颇多。对此表示深深感谢!几天的相识实习既惊慌又簇新。通过实习,我们亲身感受了以后的工作状态,以及工作后将要从事的工作的对象以及所用的学问,这不仅激发了我学习课程的热忱,也会促进我们不断提升自己运用学问的实力,相识到课堂上

2、学习的不足。1. 公司简介南京海辰药业有限公司成立于20xx年,目前已成为专业从事医药探讨、生产、销售的高科技民营制药企业。公司座落在南京经济技术开发区,东临栖霞、南连钟山、北峙长江、环境美丽、交通便利,一期工程占地一百零八亩,总投资1.2亿元,是一座完全根据GMP要求设计建立的、拥有多剂型生产实力的现代化生产基地,公司拥有冻干粉针、头孢(分装)、固体制剂及原料药车间。先进的生产设备、严格的质量管理体系、卓越的经营团队使公司发展势头强劲,为同行瞩目。海辰药业现有员工300余人,80%具有医药、化学和生物工程等相关学科的专业背景,公司通过规范化的培训体系,对员的工职业生涯进行规划和管理,充分发挥

3、潜能,促进员工与企业的共同发展。海辰药业拥有现代化的新药探讨中心有一批博士、硕士等专业技术人员组成的研发队伍,与国内外闻名医药院校,科技机构有着广泛的项目合作,公司先后胜利开发托拉塞米、头孢替安、司帕沙星、咪唑立宾、西地那非(伟哥)、依西坦美等50多个国家级新药。平均每年可推出10个以上新产品,为企业的可持续发展供应了有力保证。先后将注射用加替沙星、注射用更昔洛韦钠、注射用头孢米诺钠、注射用头孢孟多酯钠、注射用头孢替安、注射用胸腺五肽、注射用托拉塞米、咪唑立宾片等30多个新药品种胜利地推向市场。公司奉行“质量第一、信誉至上、服务客户”的营销准则,销售机制敏捷,学术推动强劲,市场运作阅历丰富。2

4、. 实习岗位分工及流程在三天中,我们要试不同的岗位分工,于是我们做了流水线式的分工。3.岗位相识 一个制药企业必需有一套严格的行业规范,也就是GMP规范。我去的海辰制药也不例外,在平安教化与公司介绍的时候公司负责人已向我们做了具体的介绍。这也是我们不能深化工厂实习的缘由,人是最大的污染源,对于没有体检,没有任何经验的我们,深化药厂只是给药厂负担,引起的污染也是不行弥补的!(1) 新药部 新药部是一个公司药品生产的前沿及核心。它负责全部药品的工商报批,负责组织科研人员供应新的产品信息,负责新药品的开发、研制(组织支配)及相关科研技术。在这里的技术工人们每天要对成千上万的药品资料进行定量定性分析,

5、然后交付给工商局及其他部门进行新药的报批。还有探讨一个药品从试验室走向工厂大规模生产的可行性。因此,新药部是一个公司的药品开发的核心,影响着一个公司的竞争力。在新药部的实习中,我们看到了各种先进的检测仪器,包括气相色谱仪,高效液相色谱仪等。看着工人们有条不紊的劳碌着,我的从业观也渐渐发生着变更,信任他们正在为人类更好地生活做着贡献。(2) QC(质量限制) QC即英文QUALITY CONTROL的简称,中文意义是品质限制,其在ISO9000:20xx的定义是“质量管理的一部分,致力于满意质量要求”。有些推行ISO9000的组织会设置这样一个部门或岗位,负责ISO9000标准所要求的有关品质限

6、制的职能,担当这类工作的人员就叫做QC人员,相当于一般企业中的产品检验员,包括进货检验员(IQC)、制程检验员(IPQC)和最终检验员(FQC)QC-Quality Control 为达到规范或规定对数据质量要求而实行的作业技术和措施。质量限制是为了通过监视质量形成过程,消退质量环上全部阶段引起不合格或不满足效果的因素。以达到质量要求,获得经济效益,而采纳的各种质量作业技术和活动。在企业领域,质量限制活动主要是企业内部的生产现场管理,它与有否合同无关,是指为达到和保持质量而进行限制的技术措施和管理措施方面的活动。质量检验从属于质量限制,是质量限制的重要活动。(3) 冻干粉针车间 冻干粉针是药物

7、的一种制剂形式,是将药用成分(原料)及协助成分(辅料),用溶媒(例如水)溶解后,配制成肯定浓度的溶液,分装于安瓿或西林瓶等容器中,在无菌密闭环境中,低温下冻结,再通过降低环境气压,缓慢上升制品温度的方法使制品中的溶媒(例如水)升华,留下固体形态的疏松块状或粉末状药物而成的制剂。在运用时,须要加入溶媒(如水),将药物溶解成溶液再用于注射或输液治疗疾病。“冻干粉针”同“冻干粉针剂”。下面是冻干粉针生产相关的主义因素:1、冻干粉针是用于干脆注射到人体内的药物,所以其整个生产环境必需保证肯定的干净级别,生产所运用的接触药物的容器、设备、包装材料必需经过处理保证无菌无热原。2、冻干粉针生产一般运用专用的

8、真空冷冻干燥机,简称冻干机。3、现阶段我国生产冻干冻干粉针的车间必需经过国家食品药品监督管理局的GMP认证。4、冻干粉针为粉末型注射剂的一种,此外还有无菌分装的粉针制剂等。实习总结在这个工厂实习的短短三周,我了解了一个高校生应当怎么度过自己学问储备期。我们知道,高校生活就像一片肥沃的土地,我们每天在这块土地上吸取养分来成长自己。然而,大部分高校生都在这个最有养分的阶段迷路或者不懂自己的追求是什么,于是白白的奢侈了很多机会和时间。而我们这次实习的目的就是让我们大三的学生对自己将来工作的环境有很好的相识,然后树立正确的职业规划,在以后的学习及就业中都有很好的指向作用!药厂的实习报告 篇2作为沈阳药

9、科高校工商管理学院大三年级的一名学生,在教学安排的第八周学校支配我们去药厂进行了实习。在为期一周的生产实习中我们参观了沈阳志鹰制药厂和药大药业两个药厂,通过第一次走进生产线,我有了很大的感受。一:志鹰制药厂沈阳志鹰制药厂是一家集研发、生产、销售为一体的,具有肯定综合实力的国家GMP认证制药企业。1970年建厂,现有员工400余人,其中各类技术人员达100人,主要产品有玻璃瓶装大容量注射剂、非PVC软袋大容量注射剂和冻干粉针剂共30余个品种。车间处于国内同类车间的先进水平,设备的先进性和自动化程度比较高,非PVC软袋车间实现了全自动化和智能化限制。“质量第一,诚信为本,靠质量求生存,图发展”是该

10、厂质量管理的永恒主题。已进入药厂赫大的标语“GMP是全厂员工的行为准则”便映入眼帘。过硬的产品质量,良好的服务在广阔用户心目中树立了良好的信誉,成为辽宁省输液产品的知名品牌。该厂“柳燕”牌商标连续多年被辽宁省工商行政管理局认定为“辽宁省闻名商标“,企业被评为辽宁省“重合同守信用”单位和“辽宁省知名企业”。在入厂的第一天上午,我们全部参与实习的学生在会议厅进行药厂培训,一位药厂的工人为我们进行了讲解。她告知我们,志鹰制药主要生产销售带装输液和瓶装输液,随后向我们讲解并描述了瓶装输液的整个生产工艺和流程(从原料到成品),让我们熟识了相关规则,了解了生产中的学问原理和平安事项。然后一位管理人员跟我们

11、讲解了药厂的厂区布局、车间布局和参观过程。首先工作人员带我们参观了瓶装药品的生产车间,整个车间对卫生有着很高的要求,同时生产过程在密闭空间中全部机械化,我们看到了药瓶的粗洗、精洗,以及药瓶的装液、密闭、封口和贴标签。而生产的干净区也根据新的GMP要求分为了百级、万级、十万级、三十万级,使药品的纯净度得到了保证。随后工作人员又带我们进入了药品的监察部门。在这里让我感受到了书本上理论与实际结合时的欣喜,药品监察的一间间小屋子就像是学校里的试验室一样。进入一个试验室时,工作人员正在对药品的砷盐进行限量监察,用的正是老师上课强调的古蔡氏法。看到这样的场景不仅让我意识到了我们现在学习的学问不仅仅是为了应

12、付考试,而是之后在工作中切实会用到的技能以及关系到药品投入市场运用的平安性把关问题,让我更加明白了学习的真正目的,明白了学习的时候应当以严谨的看法去思索问题,同时也更觉得书本上的学问更加生动好玩。随后参观的药品检察室也都是对药品进行的灵敏度和专属性检察,也见识到了书本上说的熔点检查仪、气象色谱仪、高效液相色谱仪等等。工作人员告知我们,全部对药品的检察都是根据最新的20xx版中国药典执行的。之后我们进入了存放药品的仓库,工作人员告知我们,药品存放有着严格的温度要求,一年四季都要求温度在20摄氏度左右,特别药品由于理化性质要求须要在1020摄氏度存放,这些药品都被特殊存放在了仓库的另一个房间。在仓

13、库,我们还看到了有特地用来存放不合格和退货药品的空间,工作人员告知我们这都是国家新下发的药品规定中要求的。不同类别的药品还要进行分堆,每堆药品之间间隔10公分。仓库中的每箱药品不仅叠放整齐,还有电子标签,假如任何一箱药品出现问题都可以通过这个电子标签查到药品的出厂地址和出厂时间。参观过程中,同学都发觉,在垒起的药品中,有的药堆上栓的是黄线,有的栓的是绿线。工作人员告知我们他们用这种方法是为了区分可以出厂的药品和等待检验的药品。黄线栓的是待检药品,绿线栓的是出厂药品;同时,每当一垒药品通过检验,工作人员会将药品堆上挂的“带检验”标识牌换成“合格品”的标识牌。可以出厂的药品根据“新近新出,后进后出

14、”的原则发往市场。在参观结束之后,我了解了药品生产的粗略流程,同时也了解到药品生产的严谨性和肃穆性。二.药大药业有限责任公司 沈阳药大药业有限责任公司前身是沈阳药科高校药厂,隶属于沈阳药科高校,始建于1958年,经过50余年的不断努力与发展,现已成为一家集科研、生产、销售为一体的现代化股份制高科技制药企业。公司建立了以质量为中心的管理网络,以销售为运营方式的营销模式,以探讨为根基的新药开发保障。公司现有冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、软膏剂、口服剂、中药提取、生化前处理、化学合成八条生产线,各剂型均取得国家GMP认证证书。 主打药品鸦胆子油乳注射液,由沈阳药科高校姚崇舜教授探讨,曾荣获辽宁省政

15、府科学技术进步奖并已列入国家医保书目,和中药爱护品种。“诚恳做人,踏实做事”是药大人始终如一的坚决信念;“以人为本,以科学技术为先导,以资产为纽带,以生产经营和资本运营为手段”是药大的经营方针;雄厚的科技开发力气、专业的药品生产手段、一流的企业管理制度,是药大不懈追求的目标。在药大药业一天的参观过程中,企业的工作人员首先为我们讲解了企业文化。随后,在带队人的带领下,我们组成了各个分队对企业厂房外地上的枯树叶进行了清扫。老师教化我们,不要小看这项打扫卫生的工作,作为一家合格的药厂,清洁的卫生对药品质量是有着重要意义的。下午,我们参观了药大药业的车间,由于其正在为GMP标准进行清洗工作,机器并没有

16、开动,但是其中规模和流程大致与志鹰制药相同。虽然这次短暂的实习结束了,但是这段经验对我有着很大的影响和教化。实习是我们离开学校接触社会的一个平台,一个最真实地感受社会的窗口。在实习过程中,丰富了自己的专业学问,积累了工作阅历,为以后走上工作岗位打基础,还找到自身的不足之处,早日弥补,增加了自己适应社会的实力。它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识,而且更让我感受到了理论与现实结合的重要性,增长了见识,开拓了视野。通过这次实习,我发觉了不少问题,自己的缺点、不足,早该摒弃陋俗。让我知道自己所学的学问太肤浅,专业学问在实际运用中的匮乏。让我更加明白我须要学习的太多,使我了解到必需让自己懂得更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。药厂的实习报告 篇3一、 实习目的通过在工厂

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