黑曲霉发酵柠檬酸

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1、nu(中北)生物技术 18083108 陈园园摘要:黑曲霉,半知菌亚门,丝孢纲,丝孢目,丛梗孢科,曲霉属真菌中的一个常见种。广 泛分布于世界各地的粮食、植物性产品和土壤中,是重要的发酵工业菌种。大多数曲霉菌如 泡盛曲霉、米曲霉、温氏曲霉、绿色木霉和黑曲霉都具有产柠檬酸的能力,而黑曲霉的产酸 能力更强。黑曲霉从土壤中分离培养,土壤来源有要求。黑曲霉和黑根霉菌种用于发酵产柠 檬酸,了解产物发酵生产的机理,柠檬酸发酵的发酵条件,掌握发酵过程步骤,了解产物提 取的几种方法,学习利用沉淀法提取柠檬酸的原理,掌握沉淀法提取柠檬酸的方法是本次实 验的目的要求。关键词:黑曲霉、黑根霉、柠檬酸实验材料和试剂:样

2、品:新鲜土壤样品(来源于食堂垃圾堆处) 培养基:查氏培养基、马铃薯培养基 无菌水:带有玻璃珠装有 20mL 无菌水三角瓶试剂:400U/mL庆大霉素液、10%苯酚、酚酞指示剂、碳酸钙、0.1M NaOH、0.1M H2SO4实验器材:无菌培养皿、培养箱、无菌吸管、无菌离心管、电子天平、记号笔、玻璃涂棒、酒精灯、 火柴、圆底烧瓶、抽滤瓶、玻璃棒、抽滤设备、冰箱实验步骤一黑曲霉、黑根霉菌种的分离和培养1. 黑曲霉的分离培养 土壤样品的采集用取样铲,将表层5cm左右的浮土除去,取525cm处的土样1025g,装入事先准备好 灭菌容器内扎好。编号并记录地点、土壤质地、植被名称、时间及其他环境条件。一般

3、样品 取回后应马上分离,以免微生物死亡。 制平板:在融化好的查氏培养基中加入链霉素0.2mL/瓶制 3块 PDA 培养基、3 块查氏培养基平板。 制备土壤稀释液:1. 称取土壤2g,放入18mL带有玻璃珠的无菌水三角瓶中,同时加入3滴10%苯酚溶 液,振荡5min,即为稀释10 1的土壤悬液。2. 另取无菌离心管2支,用记号笔编上102、103、104,再加入0.9mL无菌水。 取101的土壤稀释液,吸取0.1mL加入第一只离心管中,并在试管内轻轻吹吸数次,使 之充分混匀,即成102土壤稀释液。同法依次连续稀释至103、 104土壤稀释液。 无菌操作法分别吸取102、103、104 土壤稀释液

4、0.1mL,分别加在已制好的3块查 氏平板培养基上。 涂板用玻璃刮铲将稀释液在培养机上充分混匀铺平,静置于桌面5min。2. 黑根霉的分离培养马铃薯培养基 2 块1号马铃薯培养基用接种环无菌操作从酒酿样品中挑取1环在上面进行划线分离,2号马铃薯培养基取安琪菌剂0.1g加入10mL带玻璃珠的无菌水三角瓶进行稀释溶解, 取稀释液O.lmL在上面进行均匀涂布。将划好的培养基置于517房间3OC培养箱内正置培养3天,进行结果观察和转接。3. 菌种检测和扩培培养 72 小时后,星期一过来,检查查氏培养基和划线马培,看是否有产酸的曲霉菌落, 和典型的根霉菌落,并显微检测其是否为黑曲霉和黑根霉。确证后分别将

5、其转接至剩余的两 块 PDA 平板培养基上扩增培养和保藏。二黑曲霉发酵柠檬酸1、种子液制备菌种获得(纯种),无菌操作,取5mL无菌水至黑曲霉平板上,用接种环轻轻刮下抱子, 用枪吹吸数下制成孢子悬液。2、液体深层发酵无菌操作,取3mL抱子悬液接种于玉米粉摇瓶发酵培养基中。在转速为200rpm旋转摇 床上,30C培养56天。三柠檬酸的提取 把发酵完成后的发酵液中的目的产物提取出来,并通过精制成为合格产品,该过程通常 称为后提取,后提取是发酵工程不可缺少的部分。1、处理黑曲霉玉米粉发酵液:布氏漏斗垫上纱布抽滤除去菌体和残渣,量筒测量清液体积 V0;2、滴定:量取5mL清液、5mL蒸馏水于锥形瓶中,再

6、滴入23d酚酞指示剂,用0.1M NaOH溶 液滴定,滴定终点为淡红色,30s内不褪色,记下消耗的NaOH溶液体积V1;M 总酸(g)= Vl(mL)X0.1(mol/L)X0.001X1/3X210X V0 /5M 碳酸钙(g)=M 柠檬酸X( V0 -5) / V0 X 1/210X3/2X1003、钙盐沉淀:称取一定质量的碳酸钙粉末,边搅拌边缓慢地加入到剩余的清液中(防止产生大量的泡 沫),85C反应5min (使柠檬酸钙沉淀下来),趁热抽滤,并用沸水洗涤沉淀物23次(除 去残糖、蛋白质等可溶性杂质);4、酸解:VH2SO4 (mL)=M 碳酸钙/100/0.1(mol/L)X 1000

7、在沉淀物中加入约两倍体积的蒸馏水,调匀成浆状,量取一定体积0.1M H2SO4溶液, 边搅拌边加入到浆液中,85度反应10min,趁热抽滤,获得清亮的酸解液;5、低压浓缩:将酸解液转入圆底烧瓶中,水浴6070度,真空度0.080.09MPa,浓缩至原体积约1/10;6、冷却结晶:将浓缩液转入烧杯中,于室温下搅拌,待出现晶核,停止搅拌,再移入4度冰箱冷却结 晶约15min,抽滤获得柠檬酸晶体,烘干后称重m柠檬酸。计算黑曲霉发酵柠檬酸的产率:M总酸(g) / V发酵液(mL) 计算钙盐沉淀法柠檬酸的得率:m柠檬酸(g) /原料(g)实验结果:1. 黑曲霉、黑根霉菌种的分离和培养结果 黑曲霉菌丛黑褐

8、色,菌丝发达多分枝,顶囊大球形,分生孢子头褐黑色放射状,分生 孢子梗长短不一。黑根霉菌落呈黑色灰色菌丝为白色呈絮状, 从假根处向上丛生直立、 不分枝的孢囊梗, 顶端膨大形成球形的孢子囊。2. 柠檬酸的提取结果柠檬酸呈白色结晶粉末V0=125ml V1=7.8mlM 总酸(g)=Vl(mL)X0.1(mol/L)X0.001Xl/3X210X VO /5M 总酸(g)=7.8X0.1X0.001X1 / 3X210X125 /5=1.365gM 碳酸钙(g)=M 柠檬酸X( VO 5) / VO X 1/210X3/2X100M 碳酸钙(g)=1.365X 110/ 125X1 / 210X3

9、/2X100=0.86gVH2SO4 (mL)=M 碳酸钙/100/0.1(mol/L)X 1000VH2SO4 (mL)=0.86 / 100/0.1 X 1000=86 ml计算黑曲霉发酵柠檬酸的产率:M总酸(g) /原料(g)黑曲霉发酵柠檬酸的产率=1.365/ 10.0=13.65计算钙盐沉淀法柠檬酸的得率:m柠檬酸(g) / M总酸(g)钙盐沉淀法柠檬酸的得率=0.56/ 1.365=41讨论:本次实验目的为掌握真菌的分离、培养基本方法;获得黑曲霉和黑根霉菌种用于发酵产 柠檬酸;了解产物发酵生产的机理;柠檬酸发酵的发酵条件;掌握发酵过程步骤;了解产物 提取的几种方法;学习利用沉淀法提

10、取柠檬酸的原理;掌握沉淀法提取柠檬酸的方法。1. 土壤样品的采集需注意以下因素根据土壤特点1土壤有机质含量和通气状况2.土壤酸碱度和植被状况3地理条件 4季节条件 根据微生物生理特点采样1. 根据微生物营养类型 2.根据微生物的生理特性2. 柠檬酸合成的代谢调节1、由于锰离子的缺乏,抑制了蛋白质的合成,而导致细胞内的NH4+浓度升高,促进了 EMP 途径的畅通。2、由组成型的丙酮酸羧化酶源源不断提供草酰乙酸。3、在控制Fe2+含量的情况下,顺乌头酸酶活性低,从而使柠檬酸积累。4、丙酮酸氧化脱羧生成乙酰辅酶A和丙酮酸固定CO 2反应相平衡,以及柠檬酸合成酶 不被抑制,增强了合成柠檬酸的能力。5、

11、柠檬酸积累增加,pH降低,在低pH条件下,顺乌头酸水合酶和异柠檬酸脱氢酶失 活,从而进一步促进了柠檬酸自身的积累。3. 柠檬酸发酵的条件:1、合适的碳源(淀粉、麦芽糖、甘露糖等),高浓度的糖;2、限制有机氮源、选择适量的无机氮源(铵盐);3、合适的 pH 值;4、发酵液中溶氧量要高(摇床的转速250r/m);5、限制重金属离子如Mn2+、Fe2+、Zn2+含量。4. 影响黑曲霉发酵生产柠檬酸的因素菌种发酵培养基(碳源、氮源)纯种发酵与灭菌无机添加剂pH对微生物生 长的影响溶氧的影响温度对微生物生长的影响5. 影响柠檬酸提取效率的因素钙盐沉淀中是否充分沉淀;可溶性杂质是否完全除去;多次抽滤操作中抽滤是否充分 冷却结晶是否充分。

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