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1、2021年执业药师考试药学专业知识一模拟试卷5注意：图片可根据实际需要调整大小卷面总分：120分答题时间：240分钟试卷题量：120题练习次数：1次 单选题 （共110题，共110分）1.经肺部吸收 A.静脉注射剂 B.气雾剂 C.肠溶片 D.直肠栓 E.阴道栓 正确答案： B 本题解析： 气雾剂系指原料药物或原料药和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜及皮肤的制剂。 2.无药物吸收的过程 A.静脉注射剂 B.气雾剂 C.肠溶片 D.直肠栓 E.阴道栓 正确答案： A 本题解析： 注射给药一般产生
2、全身作用。静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%。 3.维生素C的主要降解途径是 A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 E.脱羧 正确答案： B 本题解析： (1)药物由于化学结构的不同，其降解反应也不一样，水解和氧化是药物降解的两个主要途径。还有异构化、聚合、脱羧等降解方式。以水解方式降解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。所以(1)题、(3)题答案均为A。(2)以氧化方式使药物变质的主要有酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物。其中维生素C属于烯醇类药物，其极易在空气中发生氧化。所以(2)题答案为B。 4.下列防腐剂中与尼泊金类合用，特别适
3、用于中药液体制剂的是 A.苯酚 B.苯甲酸 C.山梨酸 D.苯扎溴胺 E.乙醇 正确答案： B 本题解析： 本题考查常用液体制剂常用的防腐剂。尼泊金类系一类优良的防腐剂，在酸性、中性溶液中均有效，在酸性溶液中作用最好，对霉菌和酵母茵作用强，而对细菌作用较弱，广泛用于内服液体制剂中。苯甲酸作用主要靠未解离的分子，在酸性溶液中，其抑菌活性强，故适宜于pH小于4的溶液，苯甲酸防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力较尼泊金类强，025苯甲酸和00501尼泊金联合使用对防止发霉和发酵最为理想，特别适用于中药液体制剂。故本题答案应选B。 5.以PEG 6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是 A.轻质
4、液状石蜡 B.重质液状石蜡 C.二甲硅油 D.水 E.植物油 正确答案： D 本题解析： 本题考查滴丸冷凝液的选用。滴丸是指固体或液体与适当的物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而形成的小丸状的制剂。常用的基质有PEG6000、PEG4000和泊洛沙姆，常用冷凝液有轻质液状石蜡、重质液状石蜡、二甲硅油、植物油和水等。故本题答案应选D。 6.制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是 A.助溶剂 B.增溶剂 C.潜溶剂 D.乳化剂 E.分散剂 正确答案： B 本题解析： 增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中(主要指水)溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面
5、活性剂称增溶剂，常用的增溶剂多为非离子型表面活性剂如聚山梨酯类(吐温类)和聚氧乙烯脂肪酸酯类(卖泽类)等。 7.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是 A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收 B.可避开肝首过效应 C.吸收程度和速度不如静脉注射 D.鼻腔给药方便易行 E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药 正确答案： C 本题解析： 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当。鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。 8.不属于抗心律失常药物类型的是 A.钠通道阻滞剂 B.ACE抑制剂 C.钾通道阻滞
6、剂 D.钙通道阻滞剂 E.受体拮抗剂 正确答案： B 本题解析： 本题考查抗心律失常药物的分类，ACE抑制剂为抗高血压药。故本题答案应选B。 9.结构中含有L-脯氨酸的药物是 A.贝那普利 B.卡托普利 C.氯沙坦 D.普萘洛尔 E.甲基多巴 正确答案： B 本题解析： 卡托普利又名巯甲丙脯酸(提示结构)，故本题应选B项。 10.关于药物作用的选择性，正确的是 A.与药物剂量无关 B.选择性低的药物针对性强 C.与药物本身的化学结构有关 D.选择性与组织亲和力无关 E.选择性高的药物副作用多 正确答案： C 本题解析： 本题考查药物作用的选择性。多数药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引
7、起的药理效应和强度不同，称作药物作用的选择性。选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高，药物作用范围窄，只影响机体的一种或几种功能；选择性差的药物作用广泛，可影响机体多种功能。药物的选择性一般是相对的，有时与药物的剂量有关。药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础。故本题答案应选C。 11.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验 A.静脉注射 B.皮下注射 C.皮内注射 D.鞘内注射 E.腹腔注射 正确答案： C 本题解析： 静脉注射属于血管内给药，所以没有吸收过程。皮下注射时由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收较肌内注射慢，甚至比口服慢，故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注
8、射吸收更差，只适用于诊断与过敏试验。鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布。腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。 12.注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度 A.静脉注射 B.皮下注射 C.皮内注射 D.鞘内注射 E.腹腔注射 正确答案： E 本题解析： 静脉注射属于血管内给药，所以没有吸收过程。皮下注射时由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收较肌内注射慢，甚至比口服慢，故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注射吸收更差，只适用于诊断与过敏试验。鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布。腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用
9、度。 13.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布 A.静脉注射 B.皮下注射 C.皮内注射 D.鞘内注射 E.腹腔注射 正确答案： D 本题解析： 静脉注射属于血管内给药，所以没有吸收过程。皮下注射时由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收较肌内注射慢，甚至比口服慢，故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注射吸收更差，只适用于诊断与过敏试验。鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布。腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。 14.生物可降解性合成高分子囊材 A.明胶 B.乙基纤维素 C.聚乳酸 D.-CD E.枸橼酸 正确答案： C 本题解析： 合成高分子囊材有非生物降解
10、的和生物降解的两类。前者有聚酰胺、聚乙烯醇、硅胶等。后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物等。半合成高分子囊材有羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、羟丙甲纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素等，其中乙基纤维素不溶于水。明胶属于天然的高分子材料。枸橼酸是有机酸，不是高分子材料。-CD属于环糊精，是包合材料。 15.天然高分子囊材 A.明胶 B.乙基纤维素 C.聚乳酸 D.-CD E.枸橼酸 正确答案： A 本题解析： 合成高分子囊材有非生物降解的和生物降解的两类。前者有聚酰胺、聚乙烯醇、硅胶等。后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物等。半合成高分子囊材有羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、羟丙甲纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素等，其中乙基纤维素不溶于水。明胶属于天然的高分子材料。枸橼酸是有机酸，不是高分子材料。-CD属于环糊精，是包合材料。 16.药物的主要代谢器官，其中含有丰富的微粒体酶系 A.肺 B.鼻黏膜 C.口腔黏膜 D.肝脏 E.肾脏 正确答案： D
