《高中生物人教版必修二检测：5.1 基因突变和基因重组 Word版含答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中生物人教版必修二检测：5.1 基因突变和基因重组 Word版含答案（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第1节基因突变和基因重组基础巩固1原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。在插入位点的附近,发生下列哪种变化对其编码的蛋白质结构的影响最小?()A.置换单个碱基对B.增加4个碱基对C.缺失4个碱基对D.缺失5个碱基对答案:C2下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象,又有可能发生基因突变现象的是()A.心肌细胞B.哺乳动物的成熟红细胞C.根毛细胞D.精原细胞答案:D3下列有关基因重组的叙述,错误的是()A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组B.非姐妹染色单体的交叉互换可引起基因重组 C.纯合子自交因基因重组导致子代性状分离 D.同胞兄妹间的遗传差异与父母产生生殖细胞时的基
2、因重组有关答案:C4下面图甲、图乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于()A.基因重组,不可遗传变异B.基因重组,基因突变C.基因突变,不可遗传变异D.基因突变,基因重组答案:D5有性生殖过程中一定发生和可能发生的过程依次是()A.基因突变、非同源染色体的自由组合B.非同源染色体的自由组合、非姐妹染色单体的交叉互换C.非姐妹染色单体的交叉互换、基因突变D.非姐妹染色单体的交叉互换、基因重组解析:基因突变具有随机性,属于有性生殖过程中可能发生的过程。非同源染色体在有性生殖形成配子的过程中一定自由组合,属于有性生殖过程中一定发生的过程。同源染色体的非姐妹染色单体在形成配子的四分体时期,有可能发生
3、交叉互换。答案:B6同无性生殖相比,有性生殖产生的后代具有更大的变异性,其根本原因是()A.基因突变频率高B.产生新的基因组合机会多C.产生许多新的基因D.更易受环境影响而发生变异答案:B7在某动物的精巢中,由一个着丝点相连的两条染色单体上所携带的基因应全部相同,但实际上却有不相同的,其原因可能是() A.复制时发生了差错B.联会时染色体间发生了交叉互换C.发生了基因突变或交叉互换D.该动物不是纯合子解析:染色体复制的实质是DNA的复制和相关蛋白质的合成,因此,两条姐妹染色单体上的基因应全部相同。但如果在DNA复制过程中发生基因突变或四分体时期发生同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换,就会造成
4、两条姐妹染色单体上的基因不相同。答案:C8用辐射量超标的大理石装修房屋,会对未生育夫妇造成危害进而影响生育的质量。以下说法正确的是()A.射线易诱发基因突变,通过受精作用传给后代B.射线易诱发基因突变,通过有丝分裂传给后代C.射线易诱发基因重组,通过减数分裂传给后代 D.射线易诱发基因重组,通过有丝分裂传给后代解析:射线能引起生物发生基因突变,若突变发生在体细胞的有丝分裂过程中,则一般不遗传给后代;若突变发生在减数分裂过程中,则可通过受精作用传给后代。答案:A9“基因突变一般是有害的”,其中的“有害”是指()A.对生物的个体生存有害B.对人类的生产生活有害C.对其他生物的个体生存有害D.对本类
5、群生物的进化有害解析:生物在长期进化过程中,在形态、结构和生理上已达成了与环境的和谐一致,但基因突变的出现,打破了这种关系,从而对生物的个体生存产生危害。答案:A10图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图乙是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答下列问题(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)。甲乙(1)图中过程发生的时间是。(2)链碱基组成为,链碱基组成为。(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上,属于性遗传病。(4)-8的基因型是,-6和-7再生一个患病男孩的概率为。要保证-9结婚后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为。(5)若图中正常基因片段中CTT突变为C
6、TC,由此控制的生物性状是否会发生改变?为什么?。答案:(1)细胞分裂间期(2)CATGUA(3)常隐(4)BB或Bb1/8BB(5)不会,因为翻译形成的氨基酸没变,所以生物性状不变11甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤(G)的N位置上带有乙基而成为7-乙基鸟嘌呤,这种鸟嘌呤不与胞嘧啶(C)配对而与胸腺嘧啶(T)配对,从而使DNA序列中GC对转换成 AT对。育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型,常先将水稻种子用EMS溶液浸泡,再在大田种植,通常可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。请回答下列问题。(1)经过处理后发现一株某种性状变异的水稻,其自交后代中出现两种表现型,说明这种变异为突变。(2
7、)用EMS浸泡种子,某一性状出现多种变异类型,说明变异具有。(3)EMS诱导水稻细胞的DNA发生变化,而染色体的不变。解析:(1)自交后代出现性状分离的亲本性状为显性;(2)变异类型多种说明变异具有不定向性;(3)EMS诱导水稻细胞的DNA发生变化,但是不影响染色体的结构和数目。答案:(1)显性(2)不定向性(3)结构和数目能力提升1观察下图,下列说法不正确的是()A.基因突变发生于过程,基因重组发生于过程B.过程是在细胞分裂和细胞分化基础上进行的C.有性生殖实现了基因重组,增强了生物变异性D.过程可能发生基因突变,不会发生基因重组解析:图中为减数分裂,可发生基因突变和基因重组;为受精作用;为
8、细胞的分裂(有丝分裂)和分化,可能发生基因突变,不会发生基因重组。答案:A2右图为高等动物的细胞分裂示意图。下列相关说法不正确的是()A.可能发生了基因突变B.可能发生了交叉互换C.该细胞为次级卵母细胞D.该细胞可能为次级精母细胞解析:因题图中无染色单体且移向一极的无同源染色体,所以为减数第二次分裂的后期图,又因为细胞质均等分裂,故此细胞为次级精母细胞或第一极体。姐妹染色单体形成的两条染色体上的基因若不相同,有两个原因:一是基因突变,二是染色单体的交叉互换。答案:C3依据中心法则,若原核生物中的DNA编码序列发生变化后,相应蛋白质的氨基酸序列不变,则该DNA序列的变化是()A.DNA分子发生断
9、裂B.DNA分子发生多个碱基增添C.DNA分子发生碱基替换D.DNA分子发生多个碱基缺失解析:DNA分子发生断裂会造成合成的蛋白质氨基酸数目变少,故A项错误。DNA分子发生多个碱基增添,一般会造成合成的蛋白质氨基酸数目增多,也有可能提前出现终止密码子,合成的蛋白质氨基酸数目减少,这两种情况下氨基酸序列均会改变,故B项错误。DNA分子发生碱基替换,因密码子具有简并性,相应的蛋白质氨基酸序列可能不变,故C项正确。DNA分子发生多个碱基缺失,相应的蛋白质氨基酸数目一般会减少,故D项错误。答案:C4下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变,导致
10、1 169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是()甘氨酸:GGG赖氨酸:AAA、AAGWNK4GGGAAG CAG谷氨酰胺:CAG、CAA基因CCCTT C GTC谷氨酸:GAA、GAG正常蛋白质甘氨酸-赖氨酸-谷氨酰胺天冬酰胺:AAU 1 168 1 169 1 170A.处插入碱基对GCB.处碱基对AT替换为GCC.处缺失碱基对ATD.处碱基对GC替换为AT解析:基因突变未导致氨基酸数目发生变化,说明发生的是碱基对替换。赖氨酸的密码子为AAA、AAG,谷氨酸的密码子为GAA、GAG,结合题图可知,本题中赖氨酸密码子为AAG,谷氨酸密码子为GAG,可见是密码子第一个碱基A变为G,基因中是处
11、的AT变为GC。答案:B5下图表示拟南芥体细胞中某个基因片段发生改变的过程,下列分析正确的是()A.该变异属于基因重组B.该体细胞可取自根尖成熟区细胞C.该细胞的子代遗传信息不会发生改变D.若该变异发生在基因中部,可能导致翻译过程提前终止解析:分析题图可知,该基因发生了碱基对的缺失,属于基因突变,A项错误;根尖成熟区细胞不能进行DNA复制,B项错误;该细胞的子代遗传信息发生了改变,C项错误;如果发生在基因中部,可因终止密码子的提前出现,而导致翻译过程的提前终止,D项正确。答案:D6右图表示在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。下列哪项不能从图中分析得出?()A.表明基因突变具有不定向性B.
12、表明基因突变具有可逆性C.这些基因的碱基序列一定不同D.表明基因突变具有普遍性解析:A基因可以突变成a1、a2、a3,说明基因突变具有不定向性;同时A基因可以突变成a1基因,a1基因也可以突变成A基因,说明基因突变具有可逆性;控制同一性状的基因有多种,其根本原因是其碱基的序列不同。答案:D7下列关于基因重组的叙述,正确的是()A.有性生殖可导致基因重组B.等位基因的分离可导致基因重组C.细菌分裂时发生基因重组D.无性生殖可导致基因重组解析:基因重组是指生物体在有性生殖过程中,控制不同性状的基因的重新组合,具体包括非同源染色体上的非等位基因的自由组合,同源染色体上非姐妹染色单体间等位基因的互换。
13、即发生在减后期或减数分裂的四分体时期。答案:A8下页左上图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程。下列说法正确的是()A.只有a、b过程能发生基因突变B.基因重组主要是通过c和d来实现的C.b和a的主要差异之一是同源染色体的联会D.d和b的主要差异之一是姐妹染色单体的分离解析:过程a表示有丝分裂,过程b表示减数分裂,过程c表示受精作用,过程d表示个体发育过程(细胞分裂和分化)。基因突变可发生在个体发育的任何时期,但主要集中在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期。基因重组发生在减数分裂过程中。减数分裂和有丝分裂的主要差异在于减数分裂过程中发生同源染色体的联会、分离及其同源染色体的非姐妹
14、染色单体之间的交叉互换。答案:C9分析下表可知,正常血红蛋白(HbA)变为异常血红蛋白(HbW),是由于对应的基因片段中碱基对发生了()mRNA密码子顺序正常血红蛋白(HbA)异常血红蛋白(HbW)137ACC苏氨酸ACC苏氨酸138UCC丝氨酸UCA丝氨酸139AAA赖氨酸AAU天冬酰胺140UAC酪氨酸ACC苏氨酸141CGU精氨酸GUU缬氨酸142UAA终止AAG赖氨酸143CUG亮氨酸144GAG谷氨酸145CCU脯氨酸146CGG精氨酸147UAG终止A.增添B.缺失C.改变D.重组解析:根据表格中所给信息:正常血红蛋白(HbA)mRNA上碱基序列为:ACCUCCAAAUACCGUUAA;异常血红蛋白(HbW)mRNA上碱基序列为:ACCUCAAAUACCGUUAAGCUGGAGCCUCGGUAG;比较发现,异常血红蛋白mRNA的第6位比正常血红蛋白少了一个碱基C。导致后面密码子向后顺延一个碱基,而错过终止密码,导致翻译过程继续向前延伸。答案:B10如
