药物动力学试题(2)

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1、第三章 药物代谢动力学一、选择题A 型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。1大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：A 主动转运B. 简单扩散C 易化扩散D. 膜孔滤过E. 胞饮2药物被动转运的特点是：A 需要消耗能量B. 有饱和抑制现象C. 可逆浓度差转运D. 需要载体E. 顺浓度差转运3药物主动转运的特点是：A. 由载体进行，消耗能量B. 由载体进行，不消耗能量C不消耗能量，无竞争性抑制D. 消耗能量，无选择性E 无选择性，有竞争性抑制4药物的pK值是指其：aA. 90解离时的 pH 值B. 99解离时的 pH 值C. 50解离时的 pH 值D不解离时的PH值E.

2、全部解离时的pH值5某弱酸性药在pH=4的液体中有50%解离，其pK值约为：aA. 2B. 3C. 4D. 5E. 66.阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%7某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH,贝此药在尿中:A. 解离度增高，重吸收减少，排泄加快B. 解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C. 解离度降低，重吸收减少，排泄加快D. 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E. 排泄速度并不改变8在碱性尿液中弱碱性药物：A. 解离少，再吸收多，排泄慢B. 解离多，再吸收少，排泄慢C. 解离少，再吸收少，排

3、泄快D. 解离多，再吸收多，排泄慢E. 排泄速度不变9在酸性尿液中弱酸性药物：A. 解离多，再吸收多，排泄慢B. 解离少，再吸收多，排泄慢C. 解离多，再吸收多，排泄快D. 解离多，再吸收少，排泄快E. 以上都不对10丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是A. 在杀菌作用上有协同作用B. 两者竞争肾小管的分泌通道C. 对细菌代谢有双重阻断作用D. 延缓抗药性产生E. 以上都不对11下列关于药物吸收的叙述中错误的是：A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C. 口服给药通过首关消除而吸收减少D. 舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E. 皮肤

4、给药除脂镕性大的以外都不易吸收 12吸收是指药物进入：A. 胃肠道过程B. 靶器官过程C. 血液循环过程D. 细胞内过程E. 细胞外液过程13大多数药物在胃肠道的吸收属于：A. 有载体参与的主动转运B. 级动力学被动转运C. 零级动力学被动转运D. 易化扩散转运E. 胞饮的方式转运14.一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A. 外用B. 口服C. 肌内注射D. 皮下注射E. 皮内注射15下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是：A. 饭后口服给药B 用药部位血流量减少C 微循环障碍D. 口服生物利用度高的药吸收少E. 口服经首关效应（第一关卡效应）后破坏少的药物效应强16与药物吸收无关的

5、因素是：A. 药物的理化性质B. 药物的剂型C. 给药途径D. 药物与血浆蛋白的结合率E. 药物的首关效应17药物的血浆高峰时间是指：A. 吸收速度大于消除速度时间B. 吸收速度小于消除速度时间C. 血药消除过慢D. 血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等E. 以上都不是18. 药物的生物利用度是指：A. 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B. 药物能吸收进入体循环的分量C. 药物能吸收进入体内达到作用点的分量D. 药物吸收进入体内的相对速度E. 药物吸收进人体循环的分量和速度19. 药物肝肠循环影响了药物在体内的：A起效快慢B 代谢快慢C. 分布D. 作用持续时间E. 与血浆蛋白结合20.

6、药物与血浆蛋白结合：A. 是牢固的B. 不易被排挤C. 是一种生效形式D. 见于所有药物E. 可被其它药物排挤21. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A. 药物作用增强B. 药物代谢加快C. 药物转运加快D. 药物排泄加快E. 暂时失去药理活性22. 药物通过血液进入组织间液的过程称：A. 吸收B分布C 贮存D.再分布E 排泄23. 难以通过血脑屏障的药物是由于其：A. 分子大，极性高B. 分子小，极性低C. 分子大，极性低D. 分子小，极性高E .以上均不是24. 巴比妥类在体内分布的情况是：A. 碱血症时血浆中浓度高B. 酸血症时血浆中浓度高C. 在生理情况下易进入细胞内D. 在生理情况下细

7、胞外液中解离型者少E. 碱化尿液后尿中非解离型的浓度可增高25. 药物在体内的生物转化是指：A. 药物的话化B. 药物的灭活C. 药物的化学结构的变化D. 药物的消除E. 药物的吸收26. 代谢药物的主要器官是：A. 肠粘膜B. 血液C. 肌肉D. 肾E. 肝27. 药物经肝代谢转化后都会：A. 毒性减小或消失B. 经胆汁排泄C. 极性增高D. 脂/水分布系数增大E. 分子量减小28. 药物的灭活和消除速度可影响：A. 起效的快慢B. 作用持续时间C. 最大效应D. 后遗效应的大小E. 不良反应的大小29. 促进药物生物转化的主要酶系统是：A 单胺氧化酶B. 细胞色素P45酶系统C. 辅酶II

8、D. 葡萄糖醛酸转移酶E 水解酶30肝药酶：A 专一性高，活性有限，个体差异大B 专一性高，活性很强，个体差异大C 专一性低，活性有限，个体差异小D 专一性低，活性有限，个体差异大E 专一性高，活性很高，个体差异小31下列药物中能诱导肝药酶的是：A 氯霉素B. 苯巴比妥C. 异烟肼D. 阿司匹林E 保泰松32. 硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约 10左右，这说明该药：A. 活性低B. 效能低C. 首关代谢显著D. 排泄快E. 以上均不是33. 可具有首关效应的是：A. 肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进人体循环的药量减少B. 硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少C. 硝酸

9、甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低D. 口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少E. 以上都不是34. 药物的首关效应可能发生于：A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 口服给药后D. 静脉注射后E. 皮下给药后35. 普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30的药物达到体循环，以致血浓度较低，这表明该药：A. 药物活性低B. 药物效价强度低C. 生物利用度低D 化疗指数低E. 药物排泄快36. 影响药物自机体排泄的因素为：A. 肾小球毛细血管通透性增大B. 极性高、水溶性大的药物易从肾排出C. 弱酸性药在酸性尿液中排出多D .药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排出E 肝肠

10、循环可使药物排出时间缩短37药物在体内的转化和排泄统称为：A. 代谢B. 消除C. 灭活D. 解毒E生物利用度38肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A. 所有的药物B. 主要从肾排泄的药物C. 主要在肝代谢的药物D. 自胃肠吸收的药物E. 以上都不对39. 某药按一级动力学消除，是指：A. 药物消除量恒定B. 其血浆半衰期恒定C. 机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D. 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E. 消除速率常数随血药浓度高低而变40. 药物消除的零级动力学是指：A. 吸收与代谢平衡B. 血浆浓度达到稳定水平C. 单位时间消除恒定量的药物D. 单位时间消除恒定比值的药物

11、E. 药物完全消除到零41. 静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表 观分布容积为：A. 0.05LB. 2LC. 5LD. 20LE. 200L42. 药物的血浆T1/是:A. 药物的稳态血浓度下降一半的时间B. 药物的有效血浓度下降一半的时间C. 药物的组织浓度下降一半的时间D. 药物血浆浓度下降一半的时间E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间43. 影响半衰期的主要因素是：A. 剂量B. 吸收速度C. 原血浆浓度D消除速度E. 给药的时间44. 按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与k （消除速率常数）的关系为：A0.693kBk0.693C2.303kDk2.30

12、3Ek2 血浆药物浓度45某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为180p g/ml及22.5p g / ml，两次取样间隔9h,该药的血浆半衰期是：A.1hB.1.5hC.2hD.3hE.4h46.某催眠药的消除速率常数为0.7h-i，设静脉注射后病人入睡时药浓度为4mg / ml，当病 人醒转时血药浓度是0.25 mg/L，问病人大约睡了多久？A.3hB.4hC.8hD.9hE.10h47某药半衰期为 8h， l 次给药后，药物在体内基本消除时间为A. 10h左右B. 20h左右C. ld左右D. 2d左右E. 5d 左右48. 1次给药后，约经过几个T/

13、，可消除约95%?l/2A. 2-3个B. 4-5个C. 6-8 个D. 9-ll 个E. 以上都不对49. 药物吸收到达血浆稳态浓度是指：A. 药物作用最强的浓度B. 药物的吸收过程已完成C. 药物的消除过程正开始D. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡E. 药物在体内分布达到平衡50. 恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A. 有效血浓度B. 稳态血浓度C. 峰浓度D. 阈浓度E. 中毒浓度51. 恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A. IC50B. CssC. CmaxDCminELC5052属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1 次，大约经过几次可达稳态血浓度：A. 2-3 次B. 4-6

14、 次C. 7-9 次D. 10-12 次E. 13-15 次53. 属于一级动力学的药物，其半衰期为4h,在定时定量多次给药后，达到稳态血浓度需要：A. 约 10hB. 约 20hC. 约 30hD. 约 40hE. 50h54. 静脉便恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A. 静滴速度B 溶液浓度C. 药物半衰期D. 药物体内分布E. 血浆蛋白结合量55. 以近似血浆半衰期的时间间隔结药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量：A. 增加半倍B. 增加1倍C. 增加2倍D. 增加3倍E. 增加4倍56. 需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A. 每4h给药1次B. 每6h