《药品储存管理制度样本（五篇）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药品储存管理制度样本（五篇）（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、药品储存管理制度样本1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存药品，保证药品储存质量，根据药品管理法及药品经营质量管理规范等法律、法规，特制定本制度。2.按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，药品堆垛距离适当（垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米；垛与散热器间距不小于30厘米；垛与地面的间距不小于10厘米），堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施：4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。常温库温度在0-30之间,阴凉库温度运20,冷库温
2、度在2-10之间,各库房相对湿度应控制在_%一_%之间。根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求：药品与非药品、内服药与外用药应分区存放：人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放：中药饮片应设专库：危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混垛。7.根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持
3、每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。8.药品存放实行色标管理。待验品、退货药品黄色；合格品区、待发药品绿色；不合格品红色。9.药品实行分区、分类管理。具体要求为：9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放；9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放；9.3第二类精神药品专区存放；9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放；9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。10.实行药品的效期储存管理，对近效期的药品设立近效期标志。对近效期的药品应按月进行催销。11.做好库存药品的帐、货管理工作,
4、按月盘存,确保帐、票、货相符。12.保持库房、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。药品储存管理制度样本（二）一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据药品管理法、医疗机构药品质量管理规范等法律法规，特制定本制度。二、药品储存保管的基本工作职责是。安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。三、仓库保管人员的基本职责：（一）按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。（二）做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保
5、管。（一）药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。1、阴凉库。温度不高于20。2、常温库。温度保持在030。3、冷库。温度保持在210。4、相对湿度。各库房相对湿度保持在_%_%之间。（二）药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库存放。2、内服药与外用药应分库或分区存放。3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。6、处方药与非处方药分开存放。7
6、、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。11、近效期药品应挂近效期标志。12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。13、保持库房、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒
7、，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。（四）药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：1、药品垛与垛的间距不小于100cm。2、药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm。3、药品与地面的间距不小于10cm。4、库房内主要通道宽度不小于200cm。5、照明灯具垂直_不准堆放药品，其垂直_与药品垛之间的水平距离不小于50cm。（五）在库药品均实行色标管理，其中：1、黄色。待验药品库（区）、退货药品库（区）。2、绿色。合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）。3、红色。不合格药品库（区）。（六）药品入库时应按照药品入库验收制度，经过质量检查验收，并签字或盖章后办理入库手续
8、。（七）药品仓储保管人员对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告有关部门处理。（八）药品仓储保管人员应接受药品养护员有关储存方面的指导，掌握主要剂型的储存保管与养护要点，做好仓间温、湿度等管理，正确储存药品。（九）药品出库发货时，应坚持检查复核后出库发货。（十）药品出库发货时，应做好出库发货复核记录。（十一）对于销后退回药品，应按退货药品的管理规定做好退货记录与存放、标识等管理工作。（十二）根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录温湿度记录表，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存质量。（十三）药品仓储保管人员每月底
9、应定期做好库存盘点工作，做到帐物相符。药品储存管理制度样本（三）1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。2、不同性质的药品不能混放。药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。4、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。5、库存药品实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区
10、为红色，待验药品区和退货药品（待处理）区为黄色。6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室（2-10），阴凉库（20以下）的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。一般药品储存温度应保持30，相对湿度应保持在_%-_%之间。应每日定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施1-_小时后再复查一次，并加以记录。7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部门_。不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。8、储存药品每月进行一次有效期检查，对有效期在_月内的药品
11、应记录库存和用量，有效期在_个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系，尽早使用。9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导汇报，尽快处理。药品储存管理制度样本（四）1.目的：为了保证药品的质量及药品储存的安全方便，特制度本规程。2.适用范围。本制度适用于公司药品储存的质量控制。3.职责：保管员4.内容4.1库内储存药品用按剂型或用途以及储存要求（2-10以内的须冷藏，阴凉储存小于20，常温储存为0-30，各库房的相对湿度应保持在_%之间）专库、分类存放
12、，并做到药品与非药品、内服药与外用药分开，易串味药品与一般药品分开。4.2药品储存时，应有效期标志，对近效期药品，应按月填报效期报表。4.3生物制品需冷藏的应放在冰柜或冰箱中。4.4按安全方便节约的原则，合理利用仓库，药品堆放整齐，牢固，五距规范，即药品与墙屋顶（房梁）不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。4.5药品储存应实行色标管理，其统一标准是，待验药品库退货药品库为黄色，合格药品库、零货称取区、待发药品区为绿色，不合格药品为红色。4.6不合格药品应存放在不合格品库，并有明显标志。4.7搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作
13、。怕压的应控制堆放高度，定期翻垛。4.8搞好药品的防潮、防霉变、防鼠咬，防虫蛀，防污染，出现时应立即采取措施解决，并向上级报告。4.9搞好库房的防火安全，增强消防安全意识。药品储存管理制度样本（五）1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。2、不同性质的药品不能混放。药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。4、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于
14、30cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。5、库存药品实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区为红色，待验药品区和退货药品（待处理）区为黄色。6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室（2-10），阴凉库（20以下）的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。一般药品储存温度应保持30，相对湿度应保持在_%-_%之间。应每日定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施_小时后再复查一次，并加以记录。7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部门审查。不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。8、储存药品每月进行一次有效期检查，对有效期在_月内的药品应记录库存和用量，有效期在_个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系，尽早使用。9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导汇报，尽快处理。第2页共2页
