高中化学第三章有机化合物3.2.2苯课时提升卷新人教版必修2

上传人:s9****2 文档编号:493807702 上传时间:2022-12-24 格式:DOC 页数:10 大小:220KB
返回 下载 相关 举报
高中化学第三章有机化合物3.2.2苯课时提升卷新人教版必修2_第1页
第1页 / 共10页
高中化学第三章有机化合物3.2.2苯课时提升卷新人教版必修2_第2页
第2页 / 共10页
高中化学第三章有机化合物3.2.2苯课时提升卷新人教版必修2_第3页
第3页 / 共10页
高中化学第三章有机化合物3.2.2苯课时提升卷新人教版必修2_第4页
第4页 / 共10页
高中化学第三章有机化合物3.2.2苯课时提升卷新人教版必修2_第5页
第5页 / 共10页
点击查看更多>>
资源描述

《高中化学第三章有机化合物3.2.2苯课时提升卷新人教版必修2》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高中化学第三章有机化合物3.2.2苯课时提升卷新人教版必修2(10页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、高中化学第三章有机化合物3.2.2苯课时提升卷新人教版必修2苯一、选择题(本题包括6小题,每小题5分,共30分)1.浓溴水加入苯中,充分振荡,静置后,溴水层颜色变浅的原因是()A.加成反应 B.萃取作用C.取代反应 D.氧化反应2.如果苯泄漏,以下处理方法错误的是()A.撤离污染区人员至安全地带,防止苯蒸气对人体造成危害B.切断电源,因为苯是一种易挥发、易燃物质,否则可能引起爆炸C.采用活性炭吸附地面液体D.由于现场比较空旷,采用点火焚烧的办法清除泄漏物3.(杭州高一检测)下列变化不是由加成反应引起的是()A.苯中加溴水振荡,溴水层褪色B.烯烃通入溴的CCl4溶液中褪色C.乙烯在一定条件下生成

2、乙烷D.苯转化为环己烷4.甲苯()在一定条件下能与氢气发生加成反应。下列说法正确的是()A.甲苯与苯一样,分子中含有碳碳双键B.甲苯的分子式是C7H10C.分子中7个碳原子不共平面D.甲苯与苯一样,苯环中6个碳碳键完全相同5.苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构,可以作为证据的事实有()苯的间位二元取代物只有一种苯的邻位二元取代物只有一种苯不能使酸性KMnO4溶液褪色苯能在一定条件下与氢气反应生成环己烷苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应A. B.C. D.6.(能力挑战题)(新课标全国卷)下列叙述中,错误的是()A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560反应生成硝基苯B.

3、苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯二、非选择题(本题包括2小题,共20分)7.(10分)(梅州高一检测)AG是几种烃分子的球棍模型,据此回答下列问题:(1)常温下含碳量最高的烃是(填对应字母)。(2)能够发生加成反应的烃有(填数字)种。(3)一卤代物种类最多的是(填对应字母)。(4)等质量的上述七种烃,完全燃烧时消耗O2最多的是(填对应字母,下同)。等物质的量的上述七种烃,完全燃烧时消耗O2最多的是。(5)在120,1.01105Pa下与足量O2混合点燃,完全燃烧后气体体积没有变化的烃是

4、(填对应字母)。8.(10分)(长春高一检测)某化学课外小组用下图装置制取溴苯并探究该反应的类型。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。(1)写出A中反应的化学方程式: 。此反应的类型为 。(2)实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是 。(3)C中盛放CCl4的作用是 。(4)若要证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,通常有两种方法,请按要求填写下表(只答出一种即可)。向试管D中加入的试剂能证明苯与液溴发生取代反应的现象方法答案解析1.【解析】选B。苯不与溴水发生加成和氧化反应,苯与液溴在催化剂的条件下才能发生取代反应;溴在有

5、机溶剂中的溶解度较大,故苯可萃取溴水中的溴。2.【解析】选D。苯是一种易挥发、易燃、不溶于水的有毒液体,所以A、B正确;因在焚烧过程中会有大量苯挥发,且产生大量黑烟,不可取,D错误;采用活性炭吸附后,运至处理点进行特殊处理,C正确。3.【解析】选A。A项是由于苯萃取了溴水中的溴。苯不与溴水发生反应。4.【解析】选D。甲苯的结构简式是,分子式是C7H8,甲苯与苯一样,苯环中6个碳碳键完全相同,不是单双键交替的结构,无碳碳双键,但在一定条件下能与氢气发生加成反应,苯分子中6个碳原子和6个氢原子共平面,甲苯中甲基碳原子直接与苯环相连,故甲苯中7个碳原子共平面,A、B、C错误,D正确。5.【解析】选C

6、。苯分子若是单、双键交替结构,则间位二元取代物和是相同的;邻位二元取代物和是不同的;若存在典型的碳碳双键,必然能使酸性KMnO4溶液褪色,能与H2发生加成反应,也容易与溴发生加成反应而不是取代反应。因此,说明苯分子中不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构。【答题技巧】证明苯分子中不存在单、双键交替结构的四大证据证据一:苯分子是平面正六边形结构。证据二:苯分子中所有碳碳键完全等同。证据三:苯分子的邻位二元取代物只有一种。证据四:苯不能使溴的四氯化碳溶液、溴水及酸性KMnO4溶液因发生化学反应而褪色。6.【解析】选D。苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560水浴加热发生取代反应生成硝基苯,其中浓硫酸起

7、催化剂和吸水剂的作用,A项正确;苯乙烯中的碳碳双键和苯环都可以和氢气发生加成反应,故在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷,B项正确;乙烯可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,碳碳双键断开分别加溴原子,生成1,2-二溴乙烷,C项正确;甲苯与氯气在光照下应该发生甲基上的取代反应,不是生成2,4-二氯甲苯,D项错误。7.【解析】由球棍模型可知,A为甲烷(CH4),B为乙烷(CH3CH3),C为乙烯(CH2CH2),D为丙烯(CH2CHCH3),E为丙烷(CH3CH2CH3),F为苯(C6H6),G为甲苯(C7H8)。(1)含碳量最高的烃是苯。(2)能够发生加成反应的烃是乙烯、丙烯、苯、甲苯。(3)一卤

8、代物种类分别是1、1、1、3、2、1、4。(4)烃的燃烧通式为CxHy+(x+)O2xCO2+H2O,由此可知等物质的量烃燃烧,耗氧量与(x+)成正比,故等物质的量上述七种烃完全燃烧G耗氧量最多;等质量的烃燃烧耗氧量与有关,整理上式可得=8(1-)=8(1-),所以等质量的烃燃烧,耗氧量与成正比,故等质量的上述七种烃完全燃烧,耗氧量最多的是A。(5)根据烃燃烧的通式CxHy+(x+)O2xCO2+H2O可知,当y=4时,完全燃烧后气体体积没有变化。答案:(1)F(2)4(3)G(4)AG(5)A、C8.【解析】本题利用一套改进的实验室制取溴苯的装置,对苯的取代反应的原理、实验的现象和产物溴苯的

9、提纯以及产物溴化氢的检验进行了考查。掌握实验原理,心中就会有全局,实验现象的描述就有理论依据。(1)A中的反应是苯和液溴在FeBr3催化下发生取代反应,生成溴苯和HBr。(2)B中盛有NaOH溶液,可吸收溴苯中的单质溴,溴苯与NaOH不发生反应。(3)因为溴单质易挥发,在反应放热、温度升高时,会有部分溴蒸气与产物溴化氢一起挥发出来,溴易溶于CCl4中,故CCl4用于除去溴化氢中的溴蒸气。(4)证明有溴化氢的方法可检验Br-,也可以验证除去溴蒸气后的气体显酸性。答案:(1)2Fe+3Br22FeBr3,+Br2+HBr取代反应(2)除去溶于溴苯中的溴(3)除去溴化氢气体中的溴蒸气(4)方法一:AgNO3溶液产生(淡黄色)沉淀方法二:石蕊试液溶液变红色(或其他合理答案)- 1 -

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 高等教育 > 研究生课件

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号