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1、精选优质文档-倾情为你奉上绪论 章节习题 1.指出下列化合物中带“*”号碳原子的杂化类型： (1) （2） （3） （4） （5） （6） 2.写出下列化合物的结构式： （1） （2）CH 3 CH 2 OCH 2 CH 2 CH 3 （3）CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 （4） （5）CH 3 CH 2 OCH(CH 3 ) 2 （6） （7） （8） 3.下列化合物各属于哪一类化合物？ (1) (2) (3) (4) (5) (6)CH 3 NH 2 4.键是怎样构成的？它有哪些特点？ 5.下列化合物哪些易溶于水？哪些难溶于水？ (1)CH 3 OH (2)CH 3 CO
2、OH (3)CCl 4 (4) (5) (6)CH 3 (CH 2)16 CH 3 6.某化合物的实验式为CH，其相对分子质量为78，试推算出它的分子式。 7.某化合物的相对分子量为80，其元素组成为：C45%，H7.5%,F47.5%。试推算出它的分子式。 8.下列化合物是否有偶极矩？如果有，请指出方向。 （1）CH 2 Cl 2 （2）CH 3 Br （3）CH 3 0CH 3 （4）CH 3 CH 2 NH 2 （5）HCO 2 H （6）CH 3 CHO 第二章 开链烃 章节习题 1. 用系统命名法命名下列化合物，若是顺反异构体应在名称中标明构型. (1)(C 2 H 5 ) 2 CH
3、CH(C 2 H 5 )CH 2 CH(CH 3 ) 2 (2)(CH 3 CH 2 ) 2 CHCH 3 (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) 2. 写出下列化合物的结构式： （1）3-甲基-4-乙基壬烷 （2）异己烷 （3）2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷 （4）4-甲基-3-辛烯 （5）2-甲基-3-乙基-3-辛烯 （6）（E）-2-己烯 （7）（Z）-3-甲基-2-戊烯 （8）2，7-二甲基-3，5-辛二炔 （9）（3顺，5反）-5-甲基-1，3，5-庚三烯 （10）顺-3，4-二甲基-3-己烯 3. 写出C 5 H 12 烷烃的所有一氯
4、代衍生物。 4.下列化合物哪些有顺、反异构体？写出其顺、反异构体的构并用顺、反命名法或Z、E命名法命名。 （1） （2） （3） （4） （5） （6） 5.写出下列化合物的结构式，若命名有错误，请予以改正。 （1）2，3-二甲基-2-乙基丁烷 （2）3,4-二甲基-3-乙基戊烷 （3）2，2，5-三甲基-4-乙基己烷 （4）2-乙基-1-戊烯 （5）3，4-二甲基-4-戊烯 （6）3-异丙基-5-庚炔 （7）4，5-二乙基己烯-2-炔 （8）2，3-二甲基-1，3-己二烯 6.下列结构式中哪些代表同一种化合物？ 7.写出下列化合物的纽曼投影式： （ 1）1，1，2，2-四溴乙烷的邻位交叉式构
5、象 （2）1，2-二溴乙烷的对位交叉式构象 （3）1，2-二氯乙烷的全重叠式构象 8.写出分子式为C 7 H 14 烯烃的各种开链异构体的结构式，并用系统命名法命名。 9.指出下列各组化合物属于哪类（碳胳、官能团、官能团位置或顺、反）异构？ （1）2-己烯与3-的己烯 （2）顺-4-辛烯与反-4-辛烯 （3）3-甲基-1-戊炔与1-己炔 （4）1，5-己二烯与3-己炔 (5)2-甲基-2-戊烯与4-甲基-2-戊烯 （6）2，3-二甲基己烷与2，2，3，3-四甲基丁烷 10.某样品5.2mg经完全燃烧后生成15.95mgCO2和7.66mgH2O，该物质的蒸汽对空气的相对密度为6.90，求它的分
6、子式。 11.写出下列化合物与HBr起加成反应的主要产物: （1）1-戊烯 （2）2-甲基-2-丁烯 （3）2,3-二甲基-1-丁烯 （4）3-甲基-2-戊烯 12.完成下列反应式： 13.试写出下列化合物溴代反应的活性次序。指出反应中哪种键首先断裂，为什么？ 14.排出下列碳正离子的稳定性顺序，并说明原因。 第三章 环 烃 章节习题 1. 命名下列化合物 2.写出下列化合物的结构式: （ 1） 异丙基环戊烷 （2）2，3-二甲基环己烯 （3）顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷 （4）反十氢化萘 （5）2-甲基-3苯基戊烷 （6）4-苯基-2-戊烯 （7）4-甲基-1-萘磺酸 （8）9-溴菲 3.
7、写出下列化合物折优势构象式，台该化合物有顺反异构体，请指出其优势构象是顺式还是反式。 （ 1）1，2-二甲基环己烷 （2）1-甲基-1-异丙基环己烷 （3）1-甲基-3-溴环己烷 （4）1，4-二甲基环己烷 4. 完成下列反应式（只写主要产物）： 5. 按硝化反应从易到难的顺序排列下列组合物： （ 1） C 6 H 5 OCH 3 C 6 H 5 COCH 3 C 6 H 6 C 6 H 5 Cl 6. 用简单的化学方法区别下列各组化合物： （ 1）苯 1，3-环己二烯 环己烷 （2）己烷 1-己烯 1-己炔 （3）2-戊烯 1，1-二甲基环丙烷 环戊烷 （4）甲苯 甲基环己烷 3-甲基环己烯
8、 7. 用休克尔规则判断下列化合物有无芳香性？ 8. 化合物(A)分子式为C 4 H 8 ，它能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使稀的 KMnO 4 溶液褪色。 1mol(A)和1mol(B)反应生成(B)，(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr反应得到。化合物(C)能使溴的四氯化碳溶液和稀的KMnO 4 溶液褪色。试推导出化合物 (A)、(B)和(C)的结构式，并写出各步反应式。 9.某烃的分子式为C7H10，经臭氧化和水解后得到 和 ，试推导出该烃的结构式。 10.以苯为原料合成下列化合物（用反应式表示） （ 1）对氯苯磺酸 （2）间溴苯甲酸 （3）对硝基苯甲酸甲酯 （4）对苄基苯甲
9、酸 11.（A）、(B)、(C)三种芳香烃的分子式同为C 9 H 12 。把三种烃氧化时，由（ A）得一元酸，由（B）得二元酸，由（C）得三元酸。但经硝化时，（A）和（A）都得两种一硝基化合物，而（C）只得到一种一硝基化合物。试推导出（A）、（B）、（C）三种化合物的结构式。 12.某烃的分子式为C 10 H 16 ，能吸收 1mol氢，分子中不含甲基、乙基和其它烷基。用酸性KMnO 4 溶液氧化，得到一个对称的二酮，其分子式为 C 10 H 16 O 2 。试推导这个烃的结构式。 第四章 旋光异构 章节习题 1. 解释下列名词： （ 1）旋光性 （2）比旋光度 （3）手性 （4）手性碳原子
10、（5）外消旋体 （6）对映体 （7）立体选择性反应 （8）立体专一性反应 2. 指出下列说法正确与否（正确的用“”表示，不正确的用“”表示）。 （ 1） 顺式异构体都是Z型的，反式异构体都是E型的。（） （2） 分子无对称面就必然有手性。（） （3） 有旋光性物质的分子中必有手性碳原子存在。（） （4） 具有手性的分子一定有旋光性。（） （5） 有对称中心的分子必无手性。（） （6） 对映异构体具有完全相同的化学性质。（） 3.命名下列化合物（标明构型）： 4.写出下列化合物的结构式： （ 1）（2R , 3R）-2-氯-酸盐-苯基丁烷 （2）（R,S）-2,4-二溴戊烷 （3）（2R , 3
11、S , 4R）-2-氯-3，4-二溴己烷 （4）（R , S）-1,2-二甲基环己烷的优势构象 5.判断下列化合物有无旋光性？并说明原因。 6.写出下列化合物各种可能的立体异构体，并将各异构体命名（标明构型）。 7.将5.678g蔗糖配成20mL水溶液，20时，在1dm样品管中用钠黄光测得旋光度为+18.80，请计算蔗糖的比旋光度。 8.某化合物(A)的分子式为C 6 H 10 ，加氢后可生成甲基环戊烷。 (A)经臭氧化分解后仅生成一种产物(B)，(B)有旋光性，试推导出(A)和(B)的结构式。 第五章 卤代烃 章节习题 1. 命名下列化合物： 2. 完成下列反应式： 3. 用简明的化学方法区
12、别下列各组化合物： 4. 比较下列各组化合物水解时SN1按反应的速率： 5. 试判断在下列各种情况下卤代烷水解是属于SN2机理还是SN1机理？ （ 1）产物的构型完全转化 （2）反应分两步进行 （3）碱的浓度增大反应速率加快 （4）叔卤化烷水解 6. 2，3-二甲基-3-溴戊烷在碱的乙醇溶液中消除HBr时生成下列三种烯烃，请问主要产物是哪一种烯烃？为什么？ 7.（A）和(B)的分子式均为C 5 H 11 I，脱HI后得一烯烃，此烯烃臭氧化后再还原水解，得到丙酮和乙醛，已知（A）的消除反应比（B）快，试推导（A）和（B）的结构式。 8. （A）和（B）的分子式均为C 4 H 8 ，二者加溴后的产
13、物再与 KOH乙醇溶液共热，生成分子式为C 4 H 6 的（ C）和（D），（D）能与银氨溶液反应生成沉淀，而（C）不能。试推导（A）、（B）、（C）、（D）的结构式。 第六章 醇、酚、醚 章节习题 1. 命名下列化合物： 2. 写出下列化合物的结构式： （ 1）2，3-二甲基-2，3-丁二醇 （2）1-甲基环戊醇厚 （3）二苯醚 （4）3，3-二甲基-1-环己醇 （5）苦味酸 （6）2，4-二甲基苯甲醇 （7）2，6-二硝基-1-萘粉 （8）乙二醇二甲醚 （9）2-丁烯-1-醇 （10）苯并-12-冠-4 （11）间氯苯酚 （12）二苯并-14-冠-4 3. 写出下列醇在硫酸作用下发生消除反
14、应的产物： （ 1）1- 丁醇 （2）2-丁醇 （3）2-甲基-2-丙醇 （4）3-甲基-1-苯基-2-丁醇 （5）1-乙基-环己-3-烯-1-醇 4. 下列化合物能否形成氢键？如能形成，请说明是分子内氢键还是分子间氢键？ （ 1）甲醇醛 （2）乙醚 （3）甘油 （4）顺-1，2-环己二醇 （ 5）间苯二酚 （6）邻硝基苯酚 （7）苯甲醚 （8）间氯苯酚 5. 完成下列反应方程式： 6. 完成下列合成（无机试剂任选）： 7. 用简单的化学方法鉴别下列各组化合物： （ 3）CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 Cl CH 3 CH 2 OCH 2 CH 2 CH 3 CH 3 (CH 2 )
15、4 CH 2 OH 8. 写出2-甲基-2-丙醇和HCl按SN1机理起反应的步骤。指出哪一步反应和哪一种物质的浓度决定反应速率？ 9. 化合物（A）的组成为C 5 H 10 O；用KMnO 4 小心氧化（ A）得到组成为C 5 H 8 O的化合物（B）。（A）与无水ZnCl 2 的浓盐酸溶液作用时，生成化合物（ C），其组成为C 5 H 9 Cl；（C）在KOH的乙醇溶液中加热得到唯一的产物（D），组成为C 5 H 8 ；（ D）再用KMnO 4 的硫酸溶液氧化，得到一个直链二羧酸。试写出（ A），（B），（C），（D）的结构式，并写出各步反应式。 10. 化合物（A）的组成为C 7 H 8 O；（A）不溶于NaOH水溶液，但在与浓HI反应生成化合物（B）和（C）；（B）能与FeCl 3 水溶液发生颜色反应，（ C）与AgNO 3 的乙醇溶液作用生成沉淀。试推导（ A），（B），（C）的结构，并写出各步反应式。第 6章 醇、酚、醚 习题答案 1 （ 1）3甲基3戊烯醇； （2）邻甲基苯酚； （3）2，5庚二醇； （4）4苯基2戊醇； （5）2溴丙醇； （6）1苯
