无机化学考研辅导

上传人:公**** 文档编号:493621141 上传时间:2023-03-20 格式:DOC 页数:10 大小:53.50KB
返回 下载 相关 举报
无机化学考研辅导_第1页
第1页 / 共10页
无机化学考研辅导_第2页
第2页 / 共10页
无机化学考研辅导_第3页
第3页 / 共10页
无机化学考研辅导_第4页
第4页 / 共10页
无机化学考研辅导_第5页
第5页 / 共10页
点击查看更多>>
资源描述

《无机化学考研辅导》由会员分享,可在线阅读,更多相关《无机化学考研辅导(10页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、4、H3PO4、H4P2O7、HPO3加入AgNO3正磷酸为黄色沉淀,焦、偏磷酸为白色沉淀,偏磷酸能使蛋白质溶液产生沉淀。六、As、Sb、Bi硫化物1、As、Sb、Bi的硫化物在结构上类似于它们的氧化物,但由于S2-半径大,而且As()、Sb()、Bi()又是18+2e-型,M()与S2-之间有较大的极化效应,所以其硫化物更接近共价化合物,在水中溶解度很小,颜色较深,As2S3(黄)、Sb2S3(黑)、Bi2S3(黑)、As2S5(淡黄)、Sb2S5(橙黄)。2、As、Sb、Bi硫化物酸碱性不同,在酸碱中溶解情况也有很大区别。与氧化物相似,As2S3基本为酸性;Sb2S3是两性,Bi2S3为碱

2、性。所以As2S3甚至不溶解于浓HCl,Sb2S3溶于浓HCl,又溶于碱;Bi2S3只溶解于浓HCl不溶于碱。Sb2S3+6NaOH=Na3SbO3+Na3AsS3+3H2OSb2S3+12HCl=2H3SbCl6+3H2SBi2S3+6HCl=2BiCl3+3H2S其中Na3AsS3与Na3SbS3看成是砷(锑)酸盐中O被S取代的产物。3、用酸性氧化物与碱性氧化物互相作用生成含氧酸盐一样,硫代酸盐可由酸性金属硫化物与碱性金属硫化物互相作用而生成。3Na2S+As2S3=2Na3AsS33Na2S+Sb2S3=2Na3SbS3对于Bi2S3呈碱性,不溶于Na2S中。由于As2S5和Sb2S5酸

3、性比M2S3强,更易溶于碱的硫化物中:3Na2S+As2S5=2Na3AsS43(NH4)2S+Sb2S5=2(NH4)3SbS44、As2S3、Sb2S3与M2O3相似,具有还原性,易被多硫化物氧化,As2S3+Na2S2Na3AsS4Sb2S3+(NH4)2S2(NH4)3SbS4Bi2S3中Bi()还原性极弱,不与多硫化物作用。5、所有硫代酸盐只存在中性或碱性,遇酸分解成硫化物和H2S气体。2Na3AsS3+6HCl=As2S3+3H2S+6NaCl2(NH4)3SbS4+6HCl=Sb2S5+3H2S+6NH4Cl习题1:(1)在P4O10中两种P-O键的键长之差为23pm,而在P4S

4、10中P-S键的键长相差为13pm,说明原因。(2)磷氮化合物具有环状平面结构,但是在1,1-二苯基三聚氟化磷氮中,三个N原子和结合F的磷原子共平面(在2.5pm以内),而苯基取代的磷原子在平面以上20.5pm,说明原因。习题2:说明氮族元素氢化物性质上的主要差异及产生这些差异的原因。习题3:N2很不活泼,需要在很高的温度时才能与空气中的O2反应,而磷很活泼,在室温下与空气接触时即可自燃,试从结构观点加以说明。习题4:与胺类相比,膦类和砷类更能稳定过渡金属的较低氧化态,请说明原因。练 习 题1.完成并配平下列方程式.(1)N2H4 + HNO2(2) NH4Cl + HNO2(3)P4 + H

5、NO3(4)POCl3+ H2O(5)Zn3P2 + HCl(稀) (6)AsH3 + AgNO3 (7)N2H4+ AgNO3 (8)Bi(OH) 3+ Cl2+ NaOH 2.写出下列化合物受热分解的反应方程式.(1)NaNO3 (2)NH4NO3(3)Cu(NO3) 22H2O(4)AgNO2(5)NH4Cl(6)(NH4) 2Cr2O7(7)NaN33.回答下列问题.(1) 虽然氮的电负性比磷高,但磷的化学性质比氮活泼?(2) 为什么Bi()的氧化能力比同族的其他元素都高?(3) 为什么氮可以生成双原子分子N2,而同族的其他元素却不能 ?(4) P4O10中PO的键长有两中,分别为13

6、9pm和162pm?4.如何除去:(1) 氮中所含的微量的氧;(2) N2O中混有的少量的NO;(3) NO中含有微量的NO2;(4) 溶液中微量的NH4+离子; 5用反应方程式表示下列制备过程;(1) 由NH3制备NH4NO3;(2) 由NaNO3制备HNO2的溶液;(3) 由Ca3 (PO4) 2制备白磷;(4) 由BiCl3 制备NaBiO3;6.解释下列实验现象;(1)NaNO2会加速铜与硝酸的反应速度;(2)磷和热的KOH溶液反应生成的PH3气体遇到空气冒白烟;(3)向NaH2PO4或Na2HPO4溶液中加入AgNO3均析出黄色的Ag3PO4;7.鉴别下列各组物质:(1) NH4NO

7、3 和(NH4) 2SO4(2) NaNO2和NaNO3(3) Na3PO4和Na4P2O7和NaPO3(4) AsCl3、SbCl3、BiCl38.As2O3在盐酸中的溶解度随酸的浓度增大而减小,而后又增大,请分析原因?9.为什么PF3和NH3都能和许多过渡金属形成配合物,而NF3不能与过渡金属生成稳定的配合物?10.列举三类实验室中制取氮气的反应,并写出相应的反应方程式.11.共价氮化物BN、AlN、Si3N4、S4N4中那种既可以具有石墨的结构又可以具有金刚石的结构?12为什么NF3和NCl3都是三角锥型分子,而NF3比NCl3稳定?NF3不易水解而NCl3却易水解?13比较PH3和NH

8、3的性质。14磷酸在高温下对许多金属呈现活泼性,主要表现的是磷酸的什么性质?15画出(NPCl2) 3的结构式,用价键理论讨论N、P在其中的成键情况,指出此分子中氯原子的性质,什么叫“无机橡胶”?什么叫“磷氮烯高分子”?16.写出NCl3、PCl3、AsCl3、SbCl3、BCl3的水解方程式。17 为什么要在高浓度的盐酸水溶液中制备As2S5?18 NH4+离子性质与哪种金属离子相似?NH4+的离子的鉴别方法有那些?19简述磷酸的工业制法和实验室制法。工业制法产生的废渣磷石膏如何综合利用,磷酸的广泛应用有那些? 第八讲 碳族和硼族元素8-1碳族元素一、通性:A:C、Si、Ge、Sn、Pb 5

9、种元素1、价电子层构型ns2np22、氧化数+4-43、配位数C最高为4,Si等可为6,Pb多为24、氧化还原性:+4+2,与前族同。5、C-C单键键能345.6kJmol1Si-Si单键键能222kJmol1,硅链不长,少于碳化合物数,而Si-O键能452kJmol1C-O键能357.7kJmol1,高的多,Si-O键化合物占比例大。二、CO和CO2的结构:1、CO与N2、CN-、NO+都是等电子体,具有相似的结构,由MO知,CO的分子轨道表达为CO(14e):12,22,32,42,14,52,20。可见CO分子中有三重键,一个键,两个键,其中一个键电子为氧原子所提供:CO的偶极矩几乎为零

10、,一般认为可能是由于CO分子中电子云偏向氧原子,但是配键的电子对是氧原子单方向供给的,这又使O原子略带正电荷,两种因素抵消,CO的偶极矩几乎等于零,C原子略带负电荷,这个C原子比较容易向其他有空轨道的原子提供电子对,2、CO2与N3-,N2O,NO2+,OCN-互为等电子体,具有线型构型,长期以来被认为有O=C=O结构,但实验测出C-O键长为116pm介于C=O双键(124pm)及CO叁键(112.8pm)之间,因此,根据VB法,可认为CO2具有以下构型,2个键和2个34大键。三、碳酸盐及酸式盐性质1、水溶性:正盐除K+、Na+、Rb+、Cs+、NH4+、Tl+外,其它皆难溶于水。一般来说,正

11、盐难溶的,盐对应的酸式盐溶解度会较大。但Na2CO3溶解度大于NaHCO3,是由于HCO3-双聚或多聚的结果。2、水解性:可溶性碳酸盐在水溶液中呈碱性。如0.1molL1 Na2CO3溶液pH值为11.7,酸式盐如NaHCO3存在两个平衡,即水解与电离平衡:HCO3-+H2O=H2CO3+OH-HCO3-+H2O=H3O+CO32-溶液中H+=(K1K2)1/2,pH约为8.3,水解是主要的,加入金属离子与可溶性碳酸盐或碳酸氢盐溶液中,可生成不同类型沉淀,通过Ksp、溶解度计算。1于0.2molL1某M与等体积0.2molL1 Na2CO3混合:生成MCO3沉淀有:Ca2+、Sr2+、Ba2+

12、、Ag+等生成M2(OH)2CO3沉淀有:Mg2+、Co2+、Ni2+、Zn2+等生成M(OH)n沉淀的有:Fe3+、Cr3+、Al3+2用NaHCO3作沉淀剂,在0.1molL1NaHCO3中:生成MCO3沉淀有:Ca2+、Sr2+、Ba2+、Mg2+、Cd2+、Mn2+、Ni2+、Ag+生成M2(OH)2CO3沉淀有:Cu2+、Zn2+、Be2+、Co2+等生成M(OH)3沉淀有:Fe3+、Cr3+、Al3+3、热稳定性MCO3(s)=MO(s)+CO2(g) rHm0,S0温度升高,有利于反应,而分解温度差别较大,碱金属MCO3熔化不分解,正盐比酸式盐稳定性大,H2CO3最差,从阳离子有

13、效离子势*=Z*/r的不同,对CO32-的反极化作用不同来解释。四、锗、锡、铅氢氧化物酸性最强:Ge(OH)4,碱性最强Pb(OH)21、常见Sn(OH)2、Pb(OH)2既溶于酸又溶于碱: Sn(OH)2+2HCl=SnCl2+2H2OSn(OH)2+2NaOH=Na2Sn(OH)4Pb(OH)2+2HClPbCl2+2H2OPb(OH)2+NaOH=NaPb(OH)32. -Sn酸制备与性质:SnCl4+4NH3H2O=Sn(OH)4+4NH4ClSn(OH)4+2NaOH=Na2Sn(OH)6Sn(OH)4+4HCl=SnCl4+4H2O-Sn酸由Sn+浓HNO3制备,不溶于酸或碱。-S

14、n酸放置久了也会变成-Sn酸。五、Ge、Sn、Pb盐氧化还原性1、PbO2的氧化性PbO2+4HCl=PbCl2+Cl2+2H2O2PbO2+2H2SO4=2PbSO4+O2+2H2O2Mn(NO3)2+5PbO2+6HNO3=2HMnO4+5Pb(NO3)2+2H2O2、PbO2结构非整比,O:Pb=1.88,O原子占据位置有空穴,能导电,铅蓄电池中作电极。Pb与O2加热673773K,得Pb3O4俗名“铅丹”或“红丹”。组成2PbOPbO2,检验方法:Pb3O4+4HNO3=PbO2+2Pb(NO3)2+2H2OPb3O4中有2/3的Pb(II)和1/3的Pb(IV)。例题1:设计一实验,证明Pb3O4中的Pb有不同的氧化态。六、Ge、Sn、Pb硫化物(与As、Sb、Bi类似)硫化物有两种类型,即MS2和MS.其中PbS2不存在.这些硫化物中,高氧化态的显酸性,能溶于碱性试剂中:MS2+Na2S=Na2MS3;(M=Ge,Sn)低氧化态的硫化物显碱性,不溶于碱性试剂Na2S中.但GeS,SnS可溶于氧化性试剂如多硫化铵(NH4)2Sx中生成硫代SnS32-锗酸盐和硫代锡酸盐:GeS+S22-= GeS32-, SnS+ S22-= SnS32-在GeS32-, 或SnS32-的盐溶液中加酸,则析出沉淀: GeS32-+2H+ =GeS2+H2S ; SnS32-+2H+ =S

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 中学教育 > 试题/考题 > 初中试题/考题

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号