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1、最新精品资料化学1下列物质中，不属于羧酸类有机物的是()A乙二酸B苯甲酸C硬脂酸 D石炭酸【解析】羧酸必须含有COOH，而石炭酸为不含羧基。【答案】D2阿司匹林是一种解热镇痛药，用于治疗伤风、感冒、头疼、发烧、神经痛、关节痛及风湿病等，近年来其治疗范围又进一步扩大到预防血栓形成，治疗心血管疾病等。阿司匹林的结构简式为：把阿司匹林放在足量的NaOH溶液中煮沸，能发生断裂的化学键是()A BC D【解析】阿司匹林与NaOH溶液共热，COOH和均反应断键。【答案】A3(2013荆州高二质检)实验室制乙酸乙酯1 mL后，沿器壁加入紫色石蕊试液0.5 mL，这时石蕊试液存在于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯层
2、之间(整个过程不振荡)。对可能出现的现象，叙述正确的是()A石蕊层仍为紫色，有机层无色B石蕊层为三色环，由上而下是红、紫、蓝C石蕊层有两层，上层为紫色、下层为蓝色D石蕊层为三色环，由上而下是蓝、紫、红【解析】紫色石蕊试液的上层与乙酸乙酯接触，因乙酸与乙醇的酯化反应为可逆反应，故乙酸乙酯中混有乙酸，石蕊试液颜色变红。下层与饱和Na2CO3接触，饱和Na2CO3溶液呈碱性，故试液变蓝。【答案】B4巴豆酸的结构简式为CH3CH=CHCOOH，现有氯化银溴水纯碱溶液2丁醇酸化的KMnO4溶液。试根据其结构特点判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质是()A只有 B只有C只有 D只有【解析】巴豆酸结构中含碳
3、碳双键，能使溴水褪色，能与酸化的KMnO4溶液反应；含有羧基，能与2丁醇发生酯化反应，能与纯碱溶液反应。【答案】D5为了证明甲酸中含有乙醛，应采用的方法是()A加入银氨溶液，并水浴加热B加入23滴石蕊试液C先加入浓NaOH溶液，加热蒸馏，把蒸馏出的物质加足量银氨溶液并水浴加热D直接蒸馏，把蒸馏出的物质加NaOH溶液调至碱性，再加银氨溶液，并水浴加热【解析】由于甲酸分子中含有醛基，也能与银氨溶液反应，所以在鉴别有无乙醛之前必须先把甲酸分离出去。D中直接蒸馏会将甲酸蒸出，干扰实验现象，应将甲酸转变成相应的盐，再蒸馏，才能将两者分离。【答案】C6(2013昆明高二质检)有机物甲可氧化生成羧酸，也可还
4、原生成醇。由甲生成的羧酸和醇在一定条件下，可以生成化合物乙，其分子式为C2H4O2。下列叙述中不正确的是()A甲分子中C的质量分数为40%B甲在常温常压下为无色液体C乙比甲的沸点高D乙和甲的最简式相同【解析】此题综合考查了有机物的衍变关系、组成和性质。由乙的分子组成C2H4O2中碳原子数目可知，生成乙的酸和醇的分子中各只有一个碳原子，分别为甲醇和甲酸，则甲物质应为甲醛，甲醛在常温下为气体，分子中C的质量分数为40%。【答案】B7琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。下列关于它的说法不正确的是()A该物质的化学式为C8H14O4B该物质不溶于水C琥珀酸是丁二酸D琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1 mol
5、该物质可以得到2 mol乙醇和1 mol琥珀酸【解析】根据琥珀酸乙酯的键线式结构可知该物质的化学式为C8H14O4，A项正确；该物质属于酯类，不溶于水，B项正确；分子中含有琥珀酸结构HOOCCH2CH2COOH，琥珀酸是丁二酸，C项正确；琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1 mol该物质可以得到2 mol乙醇和1 mol琥珀酸钠，选D。【答案】D82011年4月13日，上海市质量技术监督局曝光了“染色”馒头事件，“染色”馒头主要掺有违禁添加剂“柠檬黄”，过量食用对人体会造成很大危害。柠檬黄生产原料主要是对氨基苯磺酸及酒石酸，其结构简式如下图，则下列有关说法正确的是()A用系统命名法可命名为邻氨基苯
6、磺酸B对氨基苯磺酸、酒石酸都能发生加成反应和取代反应C对氨基苯磺酸、酒石酸的1H核磁共振谱中都有三种峰D1 mol酒石酸分别和足量钠、碳酸氢钠反应，都能产生2 mol气体【解析】邻氨基苯磺酸的命名方法应为习惯命名法，A不正确；酒石酸不能发生加成反应，B不正确；对氨基苯磺酸的1H核磁共振谱中应有四种峰，C不正确；1 mol酒石酸分别和足量钠、碳酸氢钠反应，前者产生2 mol H2，后者产生2 mol CO2，D正确。【答案】D9分子式为C4H8O3的有机物，在一定条件下具有下列性质：在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应；在浓硫酸存在下，亦能脱水生成一种只存在一种结构形式，
7、且能使溴水褪色的物质；在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。根据上述性质，确定C4H8O3的结构简式为()AHOCH2COOCH2CH3BHOCH2CH2CH2COOHCCH3CH(OH)CH2COOHDCH3CH2CH(OH)COOH【解析】由得，该有机物中含有和OH，由分子式为C4H8O3得结构简式为CH2(OH)CH2CH2COOH、CH3CH(OH)CH2COOH或CH3CH2CH(OH)COOH，由排除CH3CH(OH)CH2COOH，由排除CH3CH2CH(OH)COOH。【答案】B10(2013贵阳高二质检)某有机物的结构简式见下图，取足量的Na、Na
8、OH(aq)和NaHCO3(aq)分别和等物质的量的该物质在一定条件下反应(必要时可以加热)，完全反应后消耗的Na、NaOH和NaHCO3三种物质的物质的量之比是()A342 B352C351 D341【解析】醇、酚、羧酸均能和钠反应，故该物质消耗3 mol 钠；酚羟基、卤代烃、羧基、酯都能和NaOH反应，酯水解后生成了酚和酸，卤代烃水解后生成了HBr都能与NaOH反应，故需NaOH 5 mol；NaHCO3只需1 mol。【答案】C11(2013郑州市高中二年级第一次质量预测)咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式如图所示。(1)写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称：_。(2)根据咖啡
9、酸的结构，列举咖啡酸可以发生的三种反应类型_。(3)蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为_。(4)已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化学方程式_。【解析】(1)要求写的是含氧官能团，故不能写碳碳双键。(2)根据酚OH、和COOH的性质列举反应类型。(3)咖啡酸的分子式为C9H8O4，C17H16O4H2OC9H8O4A，则醇A的分子式为C8H10O。(4)A中含有苯环、无甲基且属于醇，则其结构简式为。【答案】(1)羧基、羟基(2)加成反应、酯化反应、聚合反应(加聚反应)、氧化反应、还原反应、取代反应、中和反
10、应(任选3种)(3)C8H10O12有以下一系列反应，最终产物为草酸：已知B的相对分子质量比A大79，请推测用字母代表的化合物的结构式：C_，F_。完成下列反应方程式：BC_。EF_。【解析】因为E连续催化氧化生成乙二酸，所以F为乙二醛，E为乙二醇。又因为C与溴水反应生成D，D与氢氧化钠溶液反应生成E(乙二醇)，所以D为二溴乙烷(BrH2CCH2Br)，C为乙烯。因为B与NaOH醇溶液共热生成乙烯，且B相对分子质量比A大79，所以B为溴乙烷，A为乙烷。13(2013福建名校高二年级模拟考试)现有一种烃A，它能发生如图所示的转化。已知：A的相对分子质量为42，且能使溴的四氯化碳和酸性KMnO4溶
11、液褪色，D能与NaHCO3溶液反应放出气体。请回答下列问题。(1)A的结构简式为_；C中含氧官能团的名称是_。(2)在的反应中，属于加成反应的是(填序号)_。(3)写出下列反应的化学方程式。AB：_；CD：_。(4)已知两分子的E可以在浓硫酸的催化作用下发生反应生成环状化合物F，则该反应属于_反应；F的结构简式为_。【解析】A的相对分子质量为42，且分子式为CnHm，12nm42，讨论得n3，m6，故A的分子式为C3H6。由题给信息可知A的结构简式为CH2=CHCH3。由A可推出B的结构简式为CH2ClCHClCH3，C为HOCH2CH(OH)CH3，D能与NaHCO3溶液反应放出气体，说明含
12、羧基，D的结构简式为，E的结构简式为CH3CH(OH)COOH，两分子的E可以在浓硫酸的催化作用下发生反应生成环状化合物F，该反应为分子间的酯化反应。【答案】(1)CH2=CHCH3羟基(2)14(2012天津高考节选)萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成萜品醇G的路线之一如下：请回答下列问题：(1)A所含官能团的名称是_。(2)B的分子式为_；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_。1H核磁共振谱有2个吸收峰能发生银镜反应(3)BC、EF的反应类型分别为_、_。(4)CD的化学方程式为_。(5)试剂Y的结构简式为_。(6)通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是_和
13、_。(7)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，写出H的结构简式：_。【解析】(1)根据A的结构简式可知A含有的官能团为羧基、羰基。(2)B的分子式为C8H14O3。要求写的B的同分异构体为链状结构，且能发生银镜反应，所以一定含有CHO，一个醛基的不饱和度为1，而根据分子式C8H14O3可知，该分子的不饱和度为2，且该分子的1H核磁共振谱只有2个峰，说明除了CHO中的H原子外，只有一种H原子，说明该分子结构对称，所以一定含有另一个CHO；另一个氧原子对不饱和度无影响，只能形成OH或醚键，因为该分子对称，所以只能是醚键，所以该分子的结构简式为。(6)根据E、F、G三者的结构简式可知，E中含有COOH，既能与NaHCO3反应生成CO2又能与Na
