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4、制份数共1份分发部门质量保障管理中心目的：建立碳酸氢钠检验的操作规程。范围：本标准适用于碳酸氢钠的检验。责任：质量保障管理中心检验员对本标准的实施负责。内容：1. 概述：1.1 检品名称：碳酸氢钠 1.2 拼音名：Tansuanqingna 1.3 英文名：Sodium Bicarbonate 1.4 分子式：NaHCO31.5 分子量：84.012. 检验地点：质量保障管理中心实验室，仪器室。3. 检验项目：3.1 性状：3.1.1 本品为白色结晶性粉末；无臭，味咸；在潮湿空气中即缓缓分解；水溶液放置稍久，或振摇，或加热，碱性即增强。3.1.2 本品在水中溶解，在乙醇中不溶。3.2 鉴别：本
5、品的水溶液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应（附录）。3.3 检查：3.3.1 碱度：3.3.1.1 判断标准：pH值应不高于8.6。3.3.1.2 操作方法：取本品0.2g ，加水20ml使溶解，依法测定（附录 H）pH值应不高于8.6。照PH值检验操作（SOP/QAJ1072012）测定3.3.2 溶液的澄清度：3.3.2.1 判断标准：溶液应澄清（供注射、血液透析用）；或与2号浊度标准液（附录 B）比较，不得更浓（供口服用）。3.3.2.2 操作方法：取本品1.0g，加水20ml溶解后，溶液应澄清（供注射、血液透析用）；或与2号浊度标准液（附录 B）比较，不得更浓（供口服用）。照溶液澄清度检验操
6、作规程（SOP/QAJ130-2012）测定3.3.3 氯化物：3.3.3.1 判断标准：与标准氯化钠溶液3.0ml 制成的对照液比较，不得更浓0.002（供注射、血液透析用）或0.02%（供口服用）。3.3.3.2 仪器：50ml纳氏比色管。3.3.3.3 试剂：硝酸、硝酸银、标准氯化钠溶液。3.3.3.4 操作方法：取本品1.5g（供注射、血液透析用）或0.15g（供口服用），加水溶解使成25ml，滴加硝酸使成微酸性后，置水浴中加热以除尽二氧化碳，放冷，依法检查（附录 A）,与标准氯化钠溶液3.0ml 制成的对照液比较，不得更浓0.002（供注射、血液透析用）或0.02%（供口服用）。照氯
7、化物检验操作规程（SOP/QAJ115-2012测定3.3.4 硫酸盐：3.3.4.1 判断标准：与标准硫酸钾溶液1.5ml 制成的对照液比较，不得更浓0.005%（供注射、血液透析用）或0.03（供口服用）。 3.3.4.2 原理：硫酸盐在与盐酸酸性溶液中与氯化钡作用，生成硫酸钡浑浊液与一定量的标准硫酸钾溶液在同样操作条件下生成的硫酸钡浑浊液比较，检查供试品中硫酸盐的限量。3.3.4.3 反应式：SO42-+Ba2+BaSO43.3.4.4 试剂：稀盐酸（含HCL应为9.5%10.5%）、25%氯化钡溶液、标准硫酸钾溶液。3.3.4.5 操作方法：取本品3.0g（供注射、血液透析用）或0.5
8、0g（供口服用），加水溶解使成40ml，滴加盐酸使成微酸性后，置水浴中加热以除尽二氧化碳，放冷，依法检查（附录 B）,与标准硫酸钾溶液1.5ml 制成的对照液比较，不得更浓0.005%（供注射、血液透析用）或0.03（供口服用）。照硫酸盐检验操作规程（SOP/QAJ116-2012）测定 3.3.5 铵盐：3.3.5.1 判断标准：发生的蒸气遇湿润的红色石蕊试纸不得变蓝色。3.3.5.2 操作方法：取本品1.0g，加氢氧化钠试液10ml，加热，发生的蒸气遇湿润的红色石蕊试纸不得变蓝色。3.3.6干燥失重：3.3.6.1判断标准：减失重量不得过0.25%。3.3.6.2 仪器：硅胶干燥器。3.3
9、.6.3 操作方法：取本品4.0g，置硅胶干燥器中干燥4小时，减失重量不得过0.25%（附录 VIII L）。照干燥失重检验操作规程（SOP/QAJ1252012）测定3.3.6.4 计算公式：干燥失重（%）式中：w0空称量瓶质量，g；w1干燥前称量瓶和供试品质量，g；w2干燥后称量瓶和供试品质量，g。3.3.7 钙盐：3.3.7.1 判断标准：每1ml相当于0.1mg的Ca）1.0ml制成的对照液比较，不得更浓0.01%（供注射、血液透析用）。 。3.3.7.2 试剂：氨试液、草酸铵试液、碳酸钙、盐酸。3.3.7.3 操作方法：取本品1.0g，加新沸过的冷水50ml溶解后，加氨试液1ml与草
10、酸铵试液2ml，摇匀，放置1小时，如发生浑浊，与标准钙溶液（精密称取碳酸钙0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml与盐酸0.5ml的混合液使溶解，并用水稀释至刻度，摇匀，每1ml相当于0.1mg的Ca）1.0ml制成的对照液比较，不得更浓0.01%（供注射、血液透析用）。 。3.3.8 铁盐：3.3.8.1 判断标准：与标准铁溶液1.5ml 制成的对照液比较，不得更深0.0005（供注射、血液透析用）或0.0015%（供口服用）。 3.3.8.2原理：Fe3+在盐酸酸性溶液中与硫氰酸盐作用生成红色可溶性络合物，与一定量标准铁溶液在同样操作条件下生成的硫氰酸铁溶液所显的颜色比较，检查供试品中
11、铁盐的限量。3.3.8.3 反应式：Fe3+6SCN-Fe（SCN）3.3.8.4 仪器：50纳氏比色管3.3.8.5 试剂：稀盐酸、过硫酸铵溶液、标准铁溶液。3.3.8.6操作方法：取本品3.0g（供注射、血液透析用）或1.0g（供口服用），加水适量溶解后，加稀硝酸使成微酸性，煮沸1分钟，放冷，用水稀释制成25ml，依法检查（附录 G），与标准铁溶液1.5ml 制成的对照液比较，不得更深0.0005（供注射、血液透析用）或0.0015%（供口服用）。 3.3.9 重金属：3.3.10.1 判断标准：含重金属不得过百万分之五3.3.10.2 原理：硫化钠或者硫代乙酰胺在弱酸性条件下水解产生硫化
12、氢，与供试品中重金属在实验条件下所显颜色，与一定量的标准铅在同样条件下所显的颜色比较。检查供试品中重金属限量。3.3.10.3 仪器：50纳氏比色管3.3.10.4 试剂：硫代乙酰胺试液、标准铅溶液、醋酸盐缓冲液（pH3.5）、硫酸硝酸、盐酸、氨试液、酚酞指示液。3.3.10.5 操作方法：取本品4.0g，加稀盐酸19ml与水5ml后，煮沸5分钟，放冷，加酚酞指示液1滴，并滴加氨试液至溶液显粉红色，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（附录 VIII H第一法），含重金属不得过百万分之五。照重金属检验操作规程（SOP/QAJ122-2012）测定3.3.10
13、砷盐：3.3.10.1 判断标准：应符合规定（0.0002%）。3.3.10.2 原理：金属锌与酸作用产生新生态的氢，与供试品中微量亚砷酸盐作用，生成具挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸产生黄色至棕色砷斑与标准斑比较，判定供试品中含砷的限量。3.3.10.3 反应式：AsO33-+3Zn+9H+AsH3+3H2O+3Zn2+AsH3+HgBr23HBr+As(HgBr)3黄色2As(HgBr)3+AsH33AsH(HgBr)2棕色3.3.10.4 试剂：盐酸、碘化钾试液、酸性氯化亚锡试液、乙酸铅棉花、溴化汞试纸、锌粒、标准砷溶液3.3.10.5 仪器：检砷器3.3.10.6操作方法：取本品1.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（附录 VIII H第一法），应符合规定（0.0002%）。照砷盐检验操作规程（SOP/QAJ1232012）测定 3.4 含量测定：3.4.1 判断标准：每1ml盐酸滴定液（0.5mol/l）相当于42.00mg的NaHCO3。3.4.2 操作方法：取本品约1g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用盐酸滴定液（0.5mol/l）滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液（0.5mol/l）相当于42.00mg的NaHCO3。计算公式：含量(%
