蛋白质连接技术

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1、蛋白质连接技术人工抗原的合成是化学免疫的重要问题，化学免疫研究的对象，除上面提及 的药物、毒物、激素外，还有多糖类、神经递质、肽类、核酸及生物体内其它小 分子活性物质，总起来说，它们大多都是无免疫原性的半抗原，在对其进行免疫 学及其它相关研究时，一方面要通过化学合成的手段，即蛋白质连接技术，经与 载体蛋白交联合成制备人工抗原，继而用其免疫动物制备相应的抗体或单克隆抗 体，作为研究用的探针；另一方面还必须将此探针用各种标记物进行标记，如本 文论及的酶标记，以便用作研究工具；在分子生物学研究中，包括核酸或基因探 针的研究及应用，多种类型探针的标记也都将涉及蛋白质连接技术。半抗原分子量一般较小，其结

2、构及化学功能团的性质多种多样，数量各不相 同，在与酶蛋白或载体蛋白进行交联时，必须考虑交联双方的性质、交联剂、交 联方法和载体.2 混合酸酐法制备 G6PDH( 葡糖 6 磷酸脱氢酶 )标记利多卡因 (Lidocaine Li) 结合物29(1) Li混合酸酐的制备 首先将Li经化学修饰(琥珀酸酐法，略)，在其分子 中引入羟基(一 COOH)，制成LiCOOH(Li 一琥珀酸半酯)；然后，将此 LiCOOHl0mg(0. 0285mm01)溶于375ul的DMF中，用电磁搅拌混溶。在一 10C条件下， 边搅动边滴入21u1的三乙胺，再缓慢滴入14u1的卡必醇氯甲酸酯，于一 10。C 继续搅拌反

3、应1.5小时，此全部过程应保持无水，即获得Li混合酸酐(LiMA)。(2) 酶底物溶液的制备 在冰浴中，将 G6FDH(L. m)1mg 用 50mmo1 LpH8.1TrisHC1溶解，同时加入G6PNa (葡糖一6 磷酸钠盐)10mg及NADH 3mg(底物一辅酶系统，用于保护酶活性)，使其溶解，随后缓慢加入300ul卡必 醇，用 2m0l / LNaOH 调 pH 至 9. 0。(3) G6PDHLi 的交联 将酶底物溶液置于冰浴中，在搅拌条件下，每隔 1015分钟向此酶液中缓慢加入一定量(25ul，50ul，100ul.)的LiMA溶液， 反应1015分钟后，分别取出反应液5u1测定酶

4、活性及Li半抗原的抗体对标记 酶活性的抑制率.直至加入 LiMA 的量所引起酶活性的下降程度最低，而抗体 对酶活性的抑制率又最高 时，此标记过程即完成(表 28)表28 G6PDHLidocaine交联反应中酶活性变化及抗体抑制率3.碳化二亚胺法(EDC)制备人工抗原 最近几年，在对无免疫原性小分子物质的化学免疫研究中，采用碳化二亚胺作为 交联剂制备合成人工抗原的工作愈来愈多，因为用这种试剂进行交联最为方便， 除交联的一方作为载体的蛋白质，具有多个氨基或羧基外，不少小分于化合物也 具有此反应基团，或通过化学修饰引入羧基。因此，EDC交联法已被广泛应用， 并为大家所熟悉。然而，在实践过程中，也遇

5、到不少问题，给相关研究带来不少 困难，以下就有关问题略加讨论。使用 EDC 试剂进行化学交联虽然非常方便，但它除具有同型双功能交联剂的缺 点外，在合成人工抗原时，还会出现异常情况。如前所述， EDC 是一类非常活泼的化学交联剂，据文献报道，它可以交联含 有多种类 型化学功能基团的化合物，包括羧酸、胺、磷酸、醇类、含巯基化合 物等。交联过程至少可分为两步：如图2l中的反应和反应，假定含氨基 的半抗原与载体蛋白的交联是通过酰胺键连接，如反应；然而，EDC也可以 通过分子重排与蛋白的羧基结合，成一种稳定的N取代脲，这一反应过程如图 21中的反应和，在此反应中，载体蛋白如是白蛋白，取代脲就结合到该蛋

6、白的羧基上。图 21 碳二亚胺法制备人工抗原交联反应的可能机制 有人认为，在用EDC合成人工抗原时，可能形成两种产物，一种是半抗原一蛋 白复合物（即本合成的目的产物人工抗原），另一种则是取代脲蛋白复合物 （图 21）。然而，这两种产物往往是被当作均一的人工抗原作为免疫原给动物免 疫的，但是，实际上加到载体蛋白分子上的外源性抗原决定族就有两种，一种是 半抗原的，一种是取代脲的，因而，也就可能产生两种抗体。后一种抗体往往对 半抗原的检测专一性和灵敏度有明显的干扰，使问题复杂。用第一种碳二亚胺合 成半抗原一蛋白结合物，即用于免疫动物的人工抗原（免疫原）；而用第二种碳二 亚胺合成的结合物作为抗体的检测

7、抗原，当然，两者也可调换使用。可以选用的两种水溶性碳二亚胺是EDC和CMC（图2-2），其化学名称分别为 1-ethy13 一（3 一 dimethy1aminopropy1）carbodiimide hydroch1oride1 一乙基一 3 一 （3 一 二 甲 基 氨 丙 基 ） 碳 二 亚 胺 盐 酸 盐 ， EDC 或 Ethy1CD1 和 1cyc1ohexy13（2morph01iny1（4）ethy1）carodiimidemethop一tOluenesulfonate （1 一环己基一3一（2一吗啉代乙基）一碳二亚胺对甲苯 甲磺酸， CMC 或 MorphoCD1。以下简要介

8、绍 EDC 法制备人工抗原的操作步骤:说明：在交联过程中，可不加（8）H标半抗原，结合比可用其它方法计算。5酮基与氮基的交联0（羧甲基）羟胺法:含酮基化合物与0（羧甲基）羟胺反应，生成0羧甲肟衍生物, 此中间体的羧基与另一化合物的氨基结合，形成结合物。（四）酶与蛋白质的交联酶的本质是蛋白质，因此，酶对蛋白抗原、抗体的标记，实质上就是两种不 同蛋白质之间的交联。酶与蛋白质之间的交联反应，主要受到蛋白质分子内所具 有的适合于偶联的化学功能团类型和数量的限制，大部分交联反应是通过蛋白质 分子中的a-和一氨基、亚氨基和琉基的亲核性质，常用的交联方法主要是利 用a氨基作为交联部位（表24）。如前所述，由

9、于交联双方具有多种不同的反应功能团，故可据此选用不同的交联 方法和交联剂。交联剂有多种，如单功能、双功能和多功能试剂。双功能试剂又 可分为同型和异型两类，其中多数都可用于酶与蛋白质的交联。戊二醛法和高碘 酸钠法是最通用的方法，而又以后者为最佳；二马来酰亚胺、氟二硝基苯砜、苯 醌等方法也可采用。当酶与抗体蛋白用同型双功能试剂进行交联时，常常形成不 均一的混合物， 一有酶与抗体蛋白的结合物，也有酶一酶、抗体蛋白一抗体蛋白 自身结合而形成的聚合物同时存在。为克服同型双功能交联剂的这种缺点，可采 用一类新型的交联剂异型双功能试剂，其中，目前应用较多的一种是N琥 珀酰亚胺基3(2吡啶基二硫)丙酸酯(简称

10、SPDP)，使用SPQ可将酶与抗体蛋 通过两者的氨基进行交联，而不会形成酶或蛋白的自身聚和物。新近，生物素 亲和素系统(Biotin一AYidin System，BAS)的引用是标记技术一重大进展，巳用 于酶对抗原或抗体，以及多种物质的交联标记，它可明显地提高标记效率。利用 BAS 制备的酶标结合物，除具有抗原抗体专一结合的特点外，还具有生物素 亲和素系统的特异亲和性，因此，结合物亦具有高度的专一性，同时也就显、 著地增加了 ELISA 和 EMIT 的测定灵敏度。以下简要介绍酶标抗体的两种制备方法：1高碘酸(钠)盐氧化法及其发展、改进的三个阶段 酶标抗体结合物是酶免 疫分析中的重要试剂，酶结

11、合物的制备是 EIA 或 ElISA 技术中的重要环节。在 EL1SA的研究和应用发展过程中，辣根过氧化物酶(HRP)是最常用和最方便的标 记酶，而高碘酸钠氧化制备酶标抗体结合物的方法也是最通用，最易实施的方法。 因此，本方法在近 20 年的应用实践中，也得到不断的提高、改进和完善。本方 法的三个主要发展阶段：(1)1972 年的 Nakane 法21：其基本原理以下图示意本法需用FDNB(氟二硝基苯)封闭氨基，但是，在此反应过程中所产生的氟化 氢(HF)对酶活性有抑制作用，而且，又不能完全避免自身交联，标记周期需4、 5 天。(2) 1978 年的 WilsonNakane 改良法22由于方

12、法(1)存在不少缺点， Wilson 和 Nakane 等人于 1978 年又提出高碘酸钠改良法，本方法的特点是在 PH45 条 件下，用高碘酸钠直接氧化HRP,而不需用FDNB预先封闭酶的氨基，并在加 入抗体(IgG)蛋白之前，反应体系一直保持在低pH值条件。利用本方法进行标记 的优点是，仅有5%的醛化酶(HRPCHO)发生自身交联，而法发生自身交联 率则为 35，同时，也免除了 FDNB 对酶活性的破坏；其标记周期仅为两天。(3) 1984年的TussenKurstak改良法23Tussen等在前两个方法的基础上，进 一步改进和简化了用高碘酸钠氧化制备 HRPAb 的方法，并对这一标记方法

13、中 的关键环节进行了研究。他们指出，高碘酸钠氧化法的中心问题是 NaI04 对酶分 子中糖基(严格地说应该是指连二糖基)的氧化。在此氧化过程中，若氧化强度不 足，会影响交联标记的效率；但是，如果氧化作用过强，则会导致氧化结果形 成羧基而不是醛基；酶失活；形成聚合物，这是因为强氧化所产生的HRP一CHO易成为两个IgG分子之间的桥分子；给用ConA一Sepharose亲和 层析纯化标记结合物带来困难。因此，特别强调要选择最佳氧化条件。由表 25 可以看到，高碘酸钠氧化的最佳浓度为48mmo 1,其结合率可以达到95%；酶 活性可保留 8090%。由其实验结果表明，高碘酸钠的浓度对于有效的结合和酶

14、 活性的保护是非常关键的因素。除此之外，他们还在以下几方面进行了探讨和改进： 在标记过程中，试剂系统要使用双蒸水配制，以避免pH及水中所合杂质 对氧化作用和酶活性产生不良影响； 在酶与抗体交联时，要加入干燥的Sephadex G一25,这样可使其迅速吸收反 应溶液中的液体，以增加HRPCHO和IgG的反应浓度，而小分子交联剂(NaI04) 则可被分子筛 G25 吸进微孔中，以借此控制并降低反应系统中 NaIO4 的相对 浓度。此举有助于加速 HRPAb 结合物的形成； 在标记时，所采用的HRP / IgG摩尔比应略高于1的比例，以保证HRP与 IgG 充分相互结合；对 Schiff 氏碱的稳定

15、化作用，是采取类似于还原性甲基化反应的方法进行 的，因为硼氢化钠在水溶液中几乎立即水解，所以要重复加入一次，同时孵温时 间也缩短许多。 在使用 ConASepharose 亲和层析对结合物进行纯化时，只有在 HRP 的糖 基部分没有被NaI04过分氧化，即高碘酸钠的浓度低于15mm01时，才能进行有 效的纯化。附TussenKurstak改良法简要步骤(时间：1天)23(1) 活化辣根过氧化物酶(HRP)的活化 在青霉素瓶中用新鲜配制的 O5ml01m0l/ L 碳酸氢钠溶液溶解 5mg 纯化的HRP(用双蒸水配制)；配制0. 1m01/L NaHCO3： 16. 8mg NaHCO3 溶于 2m1 双蒸水中； (注意：此时溶液颜色呈棕色) 在上述酶液中逐滴加入新鲜配制的0. 5ml 816mm01 / L NaI04(根据HRP 使用量确定)，加塞，避光，室温(20C)条件下慢速电磁搅拌反应2小时；配制20mmol / L NaI04： 21. 4mg、NaI04 溶于 5ml 双蒸水中； (注意：在滴加 NaIO4 的过程中，反应液的颜色应由棕色逐渐变为暗绿色，如 无变化，可加少许固体 NaIO4)(2) 标记 活化 HRPCHO 与 IgG 交联 用 0. 1mol/LNaHCO3： pH9. 2(12ml)溶解 15mg 纯化的 IgG； 将 HRP