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1、第2节 孟德尔的豌豆杂交试验（二）【高考新动向】1、孟德尔遗传实验的科学方法2、基因的自由组合定律【考纲全景透析】一、基因的自由组合定律1、两对相对性状的杂交实验P 黄色圆粒绿色皱粒 F1 黄色圆粒 F2 9黄圆3黄皱3绿皱1绿皱（1）两对相对性状中显性性状依次是黄色、圆粒。（2）F2具有的类型两种亲本类型：黄色圆粒、绿色皱粒两种新类型：黄色皱粒和绿色圆粒（3）F2不同性状之间出现了自由组合，F2中4种表现型的分离比为9331。2、假说F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合。如图：3、演绎与验证：测交实验（1）实验：F1双隐性1黄圆1黄皱1绿圆1绿皱。（2）结论：
2、F1形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。4、总结定律自由组合定律（1）两对(或两对以上)等位基因分别位于两对(或两对以上)同源染色体上。（2）F1减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。（3）自由组合定律的内容：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。【热点难点全析】一、两对相对性状的遗传实验的分析F2的结果也可用下图表示（棋盘法）1.表现型：表中a、b、c和d分别表示4种表现型，黄圆绿圆黄皱绿皱=9331。2.基
3、因型：基因型以L2为对称线，共表示9种基因型:a(YYRR)a1(YyRR)a2(YYRr)a3(YyRr)b(yyRR)b1(yyRr)c(YYrr)c1(Yyrr)d(yyrr)=122412121。3.L1上全是与F1基因型相同的“双杂合子”，L2上全是纯合子，不在两线上的个体为“单杂合子”。4、归纳(1)亲本性状个体是a、a1、a2、a3、d，其中纯合与杂合的比例为28。(2)重组性状个体是b、b1、c、c1，其中纯合与杂合的比例是24。(3)与F1基因型相同的个体是a3，占相同性状个体的比例是4/9，占全部个体的比例是4/16。(4)纯合子是a、b、c、d，占全部个体的比例是4/16
4、。【例】下表列出了纯合豌豆两对相对性状杂交实验中F2的部分基因(非等位基因位于非同源染色体上)。下列叙述错误的是()A.表中Y、y、R、r基因的载体有染色体、叶绿体、线粒体B表中Y与y、R与r的分离以及Y与R或r、y与R或r的组合是互不干扰的C代表的基因型在F2中出现的概率之间的关系为DF2中出现表现型不同于亲本的重组类型的概率是3/8或5/8【析】选A。依据表格知，的基因型依次为YYRR、YYRr、YyRr、yyRr。它们在F2中出现的概率依次为1/16、2/16、4/16、2/16，故代表的基因型在F2中出现的概率大小为；由F2产生的配子类型可知F1的基因型为YyRr，但亲本类型不能确定，
5、故重组类型的比例不惟一；但表中基因的载体为染色体。二、用分离定律解决自由组合定律问题1、自由组合定律的实质独立的两对等位基因同时进行基因的分离，分离的结果通过乘法定理结合起来，如AaBbaabb可以分解成Aaaa和Bbbb两种组合方式。自由组合定律是以分离规律为基础的，因而可用分离定理的知识解决自由组合定律的问题，且用分离定律解决自由组合定律的问题显得简单易行。其基本策略是：2、首先将自由组合问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如AaBbAabb可分解为：AaAa、Bbbb。3、用分离定律解决自由组合的不同类型的问题。（1）配子类型的问题例
6、：某生物雄性个体的基因型为AaBbcc，这三对基因为独立遗传，则它产生的精子的种类有：Aa Bb cc 2 2 1 4种（2）基因型类型的问题例：AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有多少种基因型？先将问题分解为分离定律问题：AaAa 后代有3种基因型（1AA2Aa1aa）；BbBB 后代有2种基因型（1BB1Bb）； CcCc 后代有3种基因型（1CC2Cc1cc）。因而AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有323 18种基因型。（3）表现型类型的问题例：AaBbCc与AabbCc杂交，其后代有多少种表现型？ 答：先将问题分解为分离定律问题：AaAa 后代有2种表现型；BbBB 后代有2
7、种表现型；CcCc 后代有2种表现型。因而AaBbCc与AabbCc杂交，其后代有222 8种表现型。【高考零距离】1、（2012山东高考）某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知-1基因型为AaBB，且II-2与II-3婚配的子代不会患病。根据以下系图谱，正确的推断是（ ）A. -3的基因型一定为AABBbB. II-2的基因型一定为aaBBC. III-1的基因型可能为AaBb或AABbD. III-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16【答案】B2、（2012上海高考）小麦粒色受不连锁的三对基因Aa、Bb、Cc控制。A、B和C决定红色，每个基因对粒色增加效应
8、相同且具叠加性，a、b和c决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到F1。F1的自交后代中，与基因型为Aabbcc的个体表现型相同的概率是 A164 B664 C1564 D2064【解析】由题可知粒色最深的植株基因型为AABBCC（6显），颜色最浅的植株基因型为aabbcc（0显），此外，小麦粒色还存在5显、4显、3显、2显、1显等情况。AABBCC与aabbcc杂交得到F1(AaBbCc)，F1自交后代中与Aabbcc（1显）表现相同的有Aabbcc(1/21/41/4)、aaBbcc(1/41/21/4)、aabbCc(1/41/41/2)，合计664。【答案】B3、（2012广东高考）人
9、类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中II-3和II-4所生子女是( )A非秃顶色盲儿子的概率为1/4B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率为1/8D秃顶色盲女儿的概率为0【解析】假设红绿色盲的相关基因为A、a，根据题意可以推出，II-3的基因型为BbXAXa，II-4的基因型为BBXaY。两对性状分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB，1/2Bb，即女孩不秃顶，男孩有一半的可能秃顶；后代关于色盲的基因型为1/4XAXa，1/4XaXa，1/4XAY，1/4XaY；由于两种性状是独立遗传的，可以推出后代中非秃顶色盲儿子的概率为1/8
10、，非秃顶色盲女儿的概率为1/4，秃顶色盲儿子的概率为1/8，秃顶色盲女儿的概率为0，所以C和D正确。【答案】CD4、（2012江苏高考）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：(2)若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。I-2的基因型为 ；II-5的基因型为 。如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。如果II-7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 。如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则
11、儿子携带h基因的概率为 。【解析】(1)根据系谱图中正常的-1和-2的后代中有一个女患者为-2，说明甲病为常染色体隐性遗传。正常的-3和-4的后代中有一个患者-9,说明乙病为隐性遗传病，图中的4个乙病患者都为男性，没有女患者，从发病率上看男性大于女性，所以乙病最有可能的遗传方式为伴X隐性遗传。(2)-2患甲病，所以可以推出-1和-2有关于甲病的基因型为Hh，-3无乙致病基因，所以乙病确定为伴X隐性遗传。根据交叉遗传的特点，-1的致病基因是由其母-2遗传的，所以-2有关于乙病的基因型为XTXt。综合以上内容，-2的基因型为HhXTXt。关于-5的基因型，根据系谱可以看出，-1和-2有关于甲病的基
12、因型为Hh，这样，-5有关于甲病的基因型为HH或Hh。而-5不患乙病，所以有关于乙病的基因型为XTY。所以-5的基因型为HHXTY或HhXTY。-6的基因型为H XTX-，-5的基因型为H XTY。如果-5和-6结婚，后代患甲病，则-5和-6的与甲病有关的基因型应为2/3Hh和2/3Hh，这样后代患甲病的概率为2/32/31/4=1/9。如果后代患乙病，则-5和-6的与乙病有关的基因型应为XTY和1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率为1/21/2=1/4。综合以上内容，所生男孩同时患两种病的概率为1/91/4=1/36。-7的基因型可能为1/3HH或2/3Hh。根据题意在正常人群中Hh的基因
13、型频率为10-4，此值就是-8基因型为Hh的概率。所以，女儿患甲病的概率=2/310-41/4=1/60000。-5的基因型为1/3HH或2/3Hh（只涉及甲病），与之婚配的是携带者，基因型为Hh。两者的后代中表现型正常的概率为1-2/31/4=5/6。而出现携带者Hh的概率为1/31/2+2/31/2=1/2。这样儿子携带h基因的概率为（1/2）/（5/6）=3/5。【答案】（2）HhXTXt HHXTY或HhXTY 1/36 1/600003/5 5、(2011海南高考)假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEeAaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基
14、因纯合的个体所占的比率是（）A1/32 B1/16 C1/8 D1/4【解析】AaBBCcDDEeAaBbCCddEe得到的子代中一定含有Dd，因此只要计算出其他四对等位基因为纯合的概率即可：AaAa出现纯合的概率为1/2，BBBb出现纯合的概率为1/2，CcCC出现纯合的概率为1/2，EeEe出现纯合的概率为1/2，因此出现一对等位基因纯合、四对等位基因纯合的概率为1/21/21/21/2=1/16。【答案】B6、(2011安徽高考).雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因（G）与白色茧基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T 对t，G对g为显性。(1)现有一杂交组合：ggZTZTGGZtW，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为 ，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为 。(2)雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本：GGZtW、GgZtW、ggZt
