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1、遗传系谱练习题2004/12/23教学目标:使学生掌握遗传系谱的练习题教学重难点:遗传方式的判断教学过程: 遗传系谱的解题思路和方法: 判断显隐性 无中生有为隐性；有中生无为显性。 判断基因位置 隐性遗传看女病；父子都病是伴性。 显性遗传看男病；母女都病是伴性。 确定遗传方式 见上 判断基因型 1根据某个体的表现型写出其一部分基因型。 2根据子代的表现型和显隐性关系，推出某个体的另一部分基因型。 求几率例题解析1 观察下列遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题：A致病基因位于常染色体的显性遗传病B致病基因位于常染色体的隐性遗传病C致病基因位于X染色体的显性遗传病D致病基因位于X染色体的隐性遗传病
2、（1） 分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。（将正确项写入括号内）甲遗传系谱所的遗传病可能是_乙遗传系谱所的遗传病可能是_丙遗传系谱所的遗传病可能是_丁遗传系谱所的遗传病可能_（2） 假设上述系谱中可能属于隐性遗传病的家族,已经医生确认,请据图回答: 设伴性遗传病的致病基因为a,则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为_. 确认该家庭遗传病为伴性遗传病的理由是_.2下面是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A是 显性,a是隐性)(1) 该遗传病的致病基因在_染色体上,是_性遗传.(2) 5和9的基因型分别是_和_.(3) 10可能的基因型是_,她是杂合体的机率是_(4) 10与有该病的男性结
3、婚,其子女得病的机率是_3下图是某种遗传病的系谱图,该病是一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a,已知2、1、4、6是纯合体，请分析回答：（1）该遗传病的致病基因位于_染色体上,是_性遗传.（2）2和3的基因型依次为_和_.（3）若1和8近亲婚配,则生出病孩的几率是_.4.下图为某家族某种遗传病的系谱图,据图回答:(1)该病的遗传方式是_,作出以上判断的依据是_.(2)1、3、7的基因型是_.(3)如果7和10结婚,他们所生孩子正常的几率是_,生有病女孩的几率是_.5下图是某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病的思维方法：(1)进行分析的关键性个体是_的表现型,可排除常染色体上显性遗传.(
4、2)_的表现型可以排除X染色体上的显性遗传.(3)个体_表现型可以排除Y染色体上的遗传.(4)如果_号个体有病,则可排除X染色体上的隐性遗传.(5)如果该病是受常染色体上隐性基因控制,则8号和10 号同时是杂合体的几率是_.6.下图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病系谱图.(1)写出下列个体的基因型1_,9_,11_.(2)写出l0产生的卵细胞可能的基因型为_.(3)若8与11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为_，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为_.(4)目
5、前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是_。7.下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：(1)甲病致病基因位于_染色体上，为_性基因。(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_；子代患病，则亲代之一必_；若5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_.(3)假设1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性基因。乙病的特点是呈_遗传。I2的基因型为_，2的基因型为_。假设1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。(1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有_(2
6、)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是_.(3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病(设显性基因A，隐性基因为a)，见上边系谱图。现已查明-6不携带致病基因。问：a丙种遗传病的致病基因位于_染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_染色体上。b写出下列两个体的基因型8_,-9_。c若8和9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_。9下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合体，请据图回答：（1）甲病是致病基因位于_染色体上的_性
7、遗传病；乙病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病。（2）II-5的基因型可能是_，III-8的基因型是_。（3）III-10的纯合体的概率是 _。（4）假设III-10与III-9结婚，生下正常男孩的概率是_。（5）该系谱图中，属于II-4的旁系血亲有_。跟踪训练1.右图是某遗传病的系谱图(设该病受一对基因控 制,D是显性,d是隐性).看图作答:（1）9为纯合体的几率是_.（2）10与13可能相同的基因型是_.（3）10、11、12都表现正常，他们的父 亲5最可能的基因型是_.（4） 已知4和14在患某遗传病的同时又患血友病，问某遗传病基因与血友病基因是否连锁？为什么？2.右手图是某家族黑蒙性
8、白痴病的系谱(1) 这种遗传病是_染色体_性遗传病.(2) 如果第8和9结婚,第一个孩子患此病的几率是_(3) 如果第8和9的第一个孩子是此病患儿,第二个孩子患病的几率是_.(4) 如果第8和9的第二个孩子也是病人,第三个是正常男孩的几率是_.3.右图是某遗传病谱系图。如果6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是：A1/4 B1/3 C1/8 D1/64一对表现型正常夫妇生了一个患白化病及色盲的男孩和一个正常的女孩，问这女孩基因型为纯合体的机率为A1/2 B1/3 C1/6 D1/85下列人类系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式为A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传DX染色体隐
9、性遗传6在下列遗传系谱中，能肯定只能是由常染色体上隐性基因决定的性状遗传是（图中阴影者表现隐性性状）7一个患白化病的女性（其父为血友病患者），与一个正常男性（其父为白化病患者）结婚预计这对夫妇所生的子女中，血友病和白化病兼发的患者的几率为A1/2 B1/4 C1/8 D1/168.一男性患者和一表现型正常的女性结婚，其儿子都正常，女儿100患病，该病可能是A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传D，X染色体隐性遗传9一对表现型正常的夫妇生了一个患有某遗传病的女孩，该夫妇再生一个表现型正常男孩的几率是A1/4 B1/3 C3/4 D3/810有一对表型正常的夫妇，男方的父亲是白化病
10、患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方的父母表现正常。这对夫妇生出白化病男孩的几率是A1/4 B1/8 C1/12 D1/1611. 对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图(B为显性基因)据图分析:(1) 该病的遗传方式为_,理由是_.(2) 2的基因型为_,原因是_.(3) 6的基因型最可能为_,原因是_.(4) 若12与17婚配,生一个有病孩子的几率为_,生一个正常女孩的几率是_.12为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图.设白化病的致病基因为a,色盲的致病基因为b,请回答:(1) 写出下列个体可能的基因型8_10_.(2) 若8和10结
11、婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是_;同时患两种遗传病的概率是_.(3) 若9和7结婚,子女中可能患的遗传病是_,发病的概率是_.13.下图是一个家族的两种遗传病的系谱图.(两种遗传病的基因分别用A或a;B或b表示)(1) M病的致病基因在_染色体上,属_性遗传.(2) 第11的色盲基因是由第代中的_传下来的.(3) 第8的基因型可能是_,她是纯合体的几率是_.第11与12婚配,其子女中同时患两种病的病孩几率是_.14.下图为一个隐性遗传病的系谱图(致病基因为a),据图回答:（1）该图的致病基因在_染色体上.（2）9的基因型是_,7的基因型是_.图中肯定为杂合体的个体有_.(1) 若6和8为正常纯合体,则12和15携带此隐性基因的机率是_,则13和14非法结婚,生出病孩的几率是_.4下图是某家族某遗传病的系谱图，据图回答：(1)该病最可能的遗传方式是_.作出以上判断的理由是_.(2)写出下列成员的基因型:1_2_2_5_1_(3)5和6的子女得此病的可能性是_.(4)1和2生一个女儿患病的可能性是_,生一个患病女儿的可能性是_.6果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，这对等位基因位于X染色体上，下图表示一红眼雄果蝇与一红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配生出一白眼雄果蝇的过程。请据图回答：（1） 写出图中A、B、E细
