药品储存安全管理制度

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1、药品储存安全管理制度药品储存安全管理制度为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存 质量，根据中华人民共和国药品管理法特制定本制度。1、要按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容， “五距”适当，堆码规范、合理。2、应按照仓储规模的需要，配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施，配 置必要的库房温湿度监测和调控设施。3、应设置温湿度条件适宜的仓库。常温库温度在0-30C之间，阴凉库温度 W20C，冷库温度在2-10C之间，各库房相对湿度应控制在45%-75%之间。根据药 品储存条件要求，应将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库。对有特殊温湿度储 存条件

2、要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品的储存质量。4、按照药品性能，对药品应实行分区、分类和分库储存管理。具体要求：药 品与医疗器械分库存放；药品与非药品、内服药与外用药应分区存放；人用药与兽 用药、消杀品、性能相互影响、易串味的药品、中药饮片要分别存放；危险药品应 专库存放并有安全消防设施。5、库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放，不同批号药品不得混 垛。6、根据季节、气侯变化，做好库房温湿管理工作。每日上、下午定时各一次 观测并记录“库房温湿记录”并根据库房条件及时调节温湿度，确保药品储存安 全。7、药品存放应实行分区管理。分为待验品区；退货区；合格品区；发货区； 不合格品

3、区，并标志明显。8、医疗用毒性药品、麻-醉-药品和第一类精神药品，按规定管理。9、对不合格药品进行控制性管理，发现不合格药品按规定的要求和程序上报 药品管理措施。10、实行药品的效期储存管理，对效期不足 8个月的药品应按月进行催销， 并作好催销记录。11、储存中发现有质量问题的药品，应立即将陈列和库存药品集中控制，报质 量管理小组处理。12、做好库存药品的帐、货管理工作，确保帐、票、货相符。13、保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防 火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。医院药房药品储存养护管理制度2015-10-24 15:19 | #2楼1、为规范本单位药房药品的储

4、存与养护，确保药品质量，根据药品管理 法等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制 定本制度。2、建立和健全药品养护组织，明确养护人员，养护人员应具有高中以上文化 程度，经市级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。3、养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作（药房各类库房的温湿度要 求为：常温库0 30C，阴凉库0-20C，冷库2 10C，相对湿度45% 75%）, 每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。根据温湿度（储存普通品种药品的库房按照阴凉库标准，温度保持在0 20C，相对湿度保持 在45%75%）状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施， 并做好记录。4、根据药品的使用情况，对一般品种按季度进行药品质量的养护检查，重点 品种（如：易潮解、易霉变、见光易分解等）按月进行养护，并做好养护记录，养 护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。5、对效期不足6个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品报告表”。6、药品不得直接接触地面和墙壁。7、药品与非药品、处方药与非处方药分柜储存，内用药与外用药、性质互相 影响、易串味的药品应分柜存放，标志明显、清晰。药品应按品种、用途或剂型分 类储存，标签放置正确，字迹清晰。8、养护中发现有质量问题的药品，应暂停使用，及时报分管质量的院领导处 理。