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1、2019-2020学年高二化学（选修五）寒假作业（10）卤代烃1、运动员在比赛中,挫伤或扭伤肌肉时,眹生随即对准运动员受伤的部位喷射药剂氯乙烷(沸点12.27),进行局部冷冻麻醉应急处理。制取氯乙烷(CH3CH2Cl)的最好方法是( )A.乙烷与氯气发生取代反应B.乙烯与氯气发生加成反应C.乙烷与氯化氢混合反应D.乙烯与氯化氢发生加成反应2、氟利昂是一种氟氯代烃,常用作冰箱(柜)的制冷剂,但国际环保组织提出,到2000年禁止生产使用氟利昂做制冷剂的冰箱(柜),其主要原因是( )A.氟利昂化学性质稳定、有毒B.氟利昂会产生温室效应C.氟利昂会破坏臭氧层D.氟利昂会形成酸雨3、由2-氯丙烷制取少量
2、的1,2-丙二醇()时,需要经过下列哪几步反应( )A.加成消去取代B.消去加成水解C.取代消去加成D.消去加成消去4、为检验某卤代烃(RX)中的X元素,有下列实验操作:加热煮沸;加入AgNO3溶液;取少量卤代烃;加入稀HNO3酸化;加入NaOH水溶液;冷却。正确操作的先后顺序是( )A.B.C.D.5、能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是( )ACH3Cl B（CH3）3CCH2Cl C D6、用如图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是( )乙烯的制备试剂X试剂YA与NaOH乙醇溶液共热水酸性溶液B与NaOH乙醇溶液共热水的 溶液C与浓 加热至170NaOH溶液酸性溶液D与浓 加热至170NaO
3、H溶液的 溶液A.A B.B C.C D.D7、以2-溴丙烷为主要原料制1,2-丙二醇时，需要经过的反应依次为（ ）A加成消去取代 B消去加成取代 C取代消去加成 D取代加成消去8、1溴丙烷和2溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热,两反应( )A.产物相同,反应类型相同B.产物不同,反应类型不同C.碳氢键断裂的位置相同D.碳溴键断裂的位置相同9、以溴乙烷为原料制取1,2-二溴乙烷,下列转化方案中最合理的是( )A. B. C. CH2BrCH3 D. CH2BrCH2Br10、某有机物结构简式为 ,下列叙述不正确的是( )A.1mol 该有机物在加热和催化剂作用下,最多能和4mol H2反应B.
4、该有机物能使溴水褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色C.该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀D.该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应11、在卤代烃RCH2CH2X中化学键如下所示,则下列说法正确的是( )A.发生水解反应时,被破坏的键是和B.发生消去反应时,被破坏的键是和C.发生水解反应时,被破坏的键是和D.发生消去反应时,被破坏的键是和12、氯乙烷跟化合物之间的转化如图所示: 写出各反应的化学方程式 1._,反应类型_2._,反应类型_3._,反应类型_4._,反应类型_5._,反应类型_13、按要求填写下列空白：（1）烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是
5、正丁烷，写出有机物A的习惯命名法的名称： 。（2）分子式为的某烃中所有的碳原子都在同一直线上，则该烃的结构简式 。（3）分子式为的某烃中核磁共振氢谱只有一种峰的结构简式 。（4）写出下列反应的化学方程式： 1-溴丙烷与氢氧化钾的醇溶液共热： ；向苯酚钠溶液中通入少量的反应： .14、根据图示，回答下列问题：1.按要求写出下列有机物的分子结构。乙烯的电子式_ _，乙烷的分子式_ _，乙醇的结构式_ _，氯乙烷的结构简式_ _。2.写出、两步反应的化学方程式，并注明反应类型_ _，反应类型_。_ _，反应类型_。15、实验室制备1,2二溴乙烷的反应原理如下所示：第一步：CH3CH2OHCH2=CH
6、2H2O；第二步：乙烯与溴水反应得到1,2二溴乙烷。可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140下脱水生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3)。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如图所示(部分装置未画出)：有关数据列表如下：乙醇1,2二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/(g/cm3)0.792.20.71沸点/()78.513234.6熔点/()1309116请回答下列问题：(1)写出乙烯与溴水反应的化学方程式：_。(2)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右,其最主要目的是( ) (填字母代号)A.引发反应B.加快反应速率C.防止乙醇挥发D.减少
7、副产物乙醚生成(3)装置B的作用是_。(4)在装置C中应加入_(填字母代号),其目的是吸收反应中可能生成的SO2、CO2气体( )A.水B.浓硫酸C.氢氧化钠溶液D.饱和碳酸氢钠溶液(5)将1,2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在_(填“上”或“下”)层。(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用_的方法除去。(7)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_。 答案以及解析1答案及解析：答案：D解析：A项,乙烷与氯气发生取代反应,其氯代产物有多种,很难得到较为纯净的氯乙烷,所以错误;B项,乙烯与氯气发生加成反应,生成的产物是二氯乙烷而不是氯乙烷,所以错误;C项,乙烷与氯化氢不反应,无
8、法得到氯乙烷,所以错误;D项,两者反应能够得到比较纯净的氯乙烷,所以正确。 2答案及解析：答案：C解析： 3答案及解析：答案：B解析：由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇,由逆合成法可知,CH3CHOHCH2OHCH3CHBrCH2BrCH3CH=CH2CH3CHClCH3,则2氯丙烷应先发生消去反应生成CH3CH=CH2,CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br,CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1,2丙二醇,则经过的反应为消去加成水解,故选B. 4答案及解析：答案：C解析： 5答案及解析：答案：C解析：卤代烃能发生消去反应结构特点:与-X相连的碳原子的邻位碳原子上必须
9、有氢原子.A、A.CH3Cl与-X相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子,不能发生消去反应,故A错误; B.(CH3)3CCH2Cl与-X相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子,不能发生消去反应,故B错误;C.与-X相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,能发生消去反应,故C正确;D.与-X相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,故D错误.故选C. 6答案及解析：答案：B解析： 7答案及解析：答案：B解析： 8答案及解析：答案：A解析：1 - 溴丙焼和2 - 溴丙烷分别与的乙醇溶液共热,都发生消去反应,1 - 溴丙烷反应的方程式为,反应断裂1号C的键和2号C的键。2 - 溴丙烷反应的方程式
10、为醇,反应断裂1号的键和2号C的键。 9答案及解析：答案：D解析： 10答案及解析：答案：C解析：该有机物中含有苯环及官能团:碳碳双键、卤原子;由于卤原子为原子状态,所以与硝酸银溶液不会形成氯化银沉淀(需要氯离子才可以),答案为C 11答案及解析：答案：B解析：试题分析:卤代烃的水解反应实际上就是取代反应,反应中-X被-OH取代了,所以被破坏的键只有;卤代烃的消去反应是连接-X的碳的相邻碳原子的一个H和-X一同被脱去,破坏的键是和,而生成烯烃和卤化氢。故选B。 12答案及解析：答案：1.CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl;取代反应2.CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;加成反应3.CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2+NaCl+H2O;消去反应4.CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;加成反应5.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;消去反应解析： 13答案及解析：答案：(1)2-甲基丙烯(2)(3) (4)解析： 14答案及解析：答案：1. ;C2H6 ;CH3CH2Cl 2.;加成反应 ;取代反应解析： 15答案及解析：答案：1.CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br;2.D; 3.安全瓶的作用; 4.C; 5.下; 6.蒸馏; 7.溴的颜色完全褪去解析：
