《粘度法测定高聚物分子量》由会员分享，可在线阅读，更多相关《粘度法测定高聚物分子量（14页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、粘度法测定高聚物分子量东华大学一、实验目的高聚物的分子量是高分子材料最基本的结构参数之一。在科学研究和生产实践中，高聚物分子量对其加工成型以及产品的物理性能有着极其密切的联系， 因此高聚物分子量的测定是鉴定高聚物性能的一个重要项目。通过本实验应达到以下目的：1、理解稀释粘度法测定高聚物分子量的基本原理；2、掌握本测定的方法；3、学会外推法作图求 、K H、K K 值：4、掌握测定粘度的动能校正方法二、实验原理高聚物的分子量具有多分散性， 无论用何种方法所测得的分子量， 均为平均分子量。测定高聚物分子量的方法有多种，如端基测定法、渗透法、光散射法、超速离心法和粘度法等。由于粘度法的设备简单，操作
2、方便，因此应用最为普遍。但粘度法并非绝对的测定方法，根据大量的实验证明，马克 (Mark) 提出更符合于实验结果的非线形方程式：KM(1)该式实用性很广，式中K 、 值主要依lg 赖于大分子在溶液中的形态。 无规线团形状的大分子在不良溶剂中呈十分蜷曲的形状，为 0.50.8；在良的溶剂中， 大分子因溶剂化而较为舒展，为 0.8l ；而对硬棒状分子，1。关于某一高聚物溶剂系的K 、值的具体测量，可将 (1)式两边取对数，得：lglg Klg M(2)lg Klg M此为直线方程。从直线的斜率可求出，图 1lg lg M 的关系图从截距可求出 K 。一般采用的方法是将样品经分级，测定其各分级的 ，
3、用直接方法 (如渗透压法、光散射法、超速离心法等)测定相应分子量就可作出 lg 和 lgM 的线性关系图，如图 1 所示。由直线的截距，斜率lgK 可求出 K 和 值。若干高聚物溶剂体系的 K 、 值，文献上发表很多，对涤纶在苯酚/四氯乙烷 (1:1)体系中，温度 25oC 时：2.110 4 M 0.82(3)用(3)式计算涤纶分子量中，必需用实验求出溶液的特性粘度。其定义是当溶液浓度 C 趋于零时，比浓粘度sp / C 的极限量，即：sp(4)limc 0 C式中 sp 为增比粘度， sp1；为相对粘度，溶液粘度 (s)。溶剂粘度 (s)0由于1sp ，所以lnln(1sp)121314s
4、p2sp3sp4sp两边除以 C，当 C0 时， sp1可忽略高次项，则得：lnspCC0CC0所以splimlimc0Cc0 C特性粘度 的求得，通常可用两种方法：1、稀释法 (外推法 )系将溶液稀释成 45 个不同的浓度，分别测其粘度，再由外推求出 。最普通的外推是如下两个经验式：Huggins 式： spK H2 CCKramer 式：lnK K2 CC按(5) 、 (6)、 (7)三式关系，由spC 和spCCln或C 的实验数据在同一图上作图，外推lgC至 C0，两直线相交于一点此截距即为 。C如图 2 所示。两条直线的斜率分别代表常数 KH 和 KK。(5)spC 或 lnC 作图
5、CC(6)(7)spClgC2、一点法为了简化实验操作，可在一个浓度下测sp对 C和 lnC1图2对 C 的关系图CC定sp 或，直接求出 ，不需要作浓度的外推，故称一点法。由一点法计算 的公式很多，选用时要注意实验条件。例如，解(6)式可得：14K Hsp1(8)2KHC若已知某高聚物溶剂体系的 K H 值，则可用 (8)式计算求得 ，若 K HK K =0.5，解(6)、(7)式联立方程，可得2spln(9)C由作图外推法或一点法求得 值后，如代入 (3)式，则可计算出高聚物的分子量。粘度法测定分子量是基于大分子在溶剂中移动是产生的摩擦力。 一般用粘度表征高聚物溶液在流动过程中所受阻力的大
6、小。 相对粘度的测定是采用乌式粘度计。 以 V 表示时间 t 内流经毛细管的溶液体积； P 为压力差： R 为毛细管半径； L 为毛细管的长度，为流体粘度。在 t 时间内经毛细管的溶液体积V ：R4 Pt(10)V8 L因 P hg ( 为流体密度： g 为重力加速度； h 为液柱高 )所以R4 hgt(11)8LV实际上毛细管的半径与长度的测量较困难，故实测时都是求溶液粘度与溶剂粘度的比值，即相对粘度0。当用同一支粘度计时， 测定的溶液与溶液的体积不变， 即 V =V。所以0 t0t(12)0因为高聚物溶液粘度的测定，通常在极稀的浓度下进行，所以溶液和溶剂的密度近似相等，0 ，因此相对粘度可
7、以改写为：t(13)0 t0(13)式必需符舍下列条件： (1) 液体的流动没有湍流， (2) 液体在管壁没有滑动； (3) 促使流动的力，全部用于克服液体间的内摩擦； (4) 末端校正在 L/R 较大的情况下可以不计。对于一般毛细管粘度计，若考虑其促使流动的力，除克服其流动内摩擦外，尚有部2分消耗于液体流动时的动能，这部分能量的消耗需予以校正。设 P 表示液体动能消耗的压力差，则校正后的粘度：R4t (PP)R4 hg tm V(14)8LV8LV8 L式中 m 为仪器校正常数。在相对粘度测定中，式中v、 R、 L、 h、 g 都不变，令仪器常数 A、 B 为：AR 4hg ；BmV8LV8
8、 L则(14)式可简化为：AtB(15)t于是：AtBA tBtKtAAtt00 At0B0A t0B0 t0Kt0AAt0t0在极稀的溶液中0 ，所以tKt(16)t0Kt0式中 KB 。A当选择的乌氏粘度计 t0100s 时，动能校正值很小，可以忽略不计，则t 。t0三、仪器与试剂B C A1、仪器三支管乌式粘度计；玻璃恒温水浴；秒表；吸球；锥形瓶 (50mL) ；砂型漏斗；移液管 (10、 20mL)。aEb2、试剂聚乙烯醇（ PVA ）的水溶液。F3图3 乌氏粘度计四、实验步骤1、粘度计的选择：粘度计选择恰当与否，对分子量测定的准确性有很大的关系。由于稀释法需测定不同浓度下的溶液粘度，
9、最简便的方法是在粘度计里逐步把溶液稀释，这样流经E 球 a、b 两刻度所需时间，必须不受粘度计内溶液体积变化的影响，为此需采用气承悬液柱式的稀释乌式粘度计。粘度计毛细管直径和 E 球大小的选择，务必使纯溶剂流经 a、b 两刻度的时间大于 100s，这样动能校正项可忽略不计。 毛细管直径不宜小于 0.5mm，以防被堵塞影响流出时间的重现性。2、试样准备与溶解：配置浓度为 1wt%, 0.5wt%, 0.25wt%, 0.2wt% 的聚乙烯醇（ PVA ）的水溶液。3、粘度测定：在粘庋计的 B、C 管上小心地接上医用橡皮管，用铁夹夹好粘度计的A 管，然后把粘度计垂直地放于已调温至 35 0.1oC
10、 的玻璃恒温水浴中，并使 G 球完全浸入在水面下。用移液管从 A 管注入 10mL 过滤溶液，恒温约 15min 后，用夹子 (或用手 )夹紧 C 管上的胶管，并用吸球 (或注射器 )从 B 管的胶管中将溶液从 G 管中部，取下吸球，开启 C 管使空气进入 D 球，形成一气承悬液柱，随后即用秒表记录溶液流经a、 b 两刻度所需时间t。上述操作重复三次以上， 误差不应超过 0.2s。取其平均值作为该浓度下溶液流出时间t。然后将粘度计请洗并烘干后，用移液管吸取 10.0mL 纯溶剂（水）于粘度计中，在同样条件下，按上述方法测定其流经两刻度的时间 t0。4、动能校正及仪器常数(A 、B) 的测定，仪
11、器常数的测定通常有三种方法：(l) 用两种标准液体在同一温度下分别测得流出时间；(2) 用一种标准液体在不同外压下测其流出时间；(3) 用一种标准液体不同外压下测出流出时间。本实验采用第一种方法，标准液体选用正丁醇和丙酮，其密度，粘度见表 1。表 1溶剂( g / cm3 )(Pa s)25oC30oC25oC30oC丙酮0.78310.77930.3075 10-30.295410-3正丁醇0.80570.80212.6300 10-32.271010-3通过式 (15)可以求出 A 、 B 值，再利用公式 (16)可计算动能校正后的粘度。4五、实验结果与数据处理、根据t ，sp1，求 sp及 ln。将实验数据整理记录于表2。1t 0CC（恒温槽温度： 35）表 2毛细管直径=0.6mm
