关键核心技术基本信息及技术成熟度自评价表(模板)01

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1、关键核心技术基本信息及技术成熟度自评价表关键核心技术主要是指对实现 2020 年专项预期目标具有重要贡献并且研发难度大的技术,重点面 向目前在专项中尚未完全突破或尚未开展、存在重大技术瓶颈以及可能制约专项目标实现的关键技术。在专项中尚未开展的关键核心技术,只对基线状态和预期状态进行填写和技术成熟度(以下简称TRL)评价。技术成熟度评价可参考参照表 1-3的评价准则。附表2中的技术产品已达到的逼真度、 试验环境已达到的逼真度的说明主要适用于工业类技术,其他类型技术可根据自己的实际情况参照填写。序号技术名称难加工材料超咼速磨削技术主要研究单位相关项目(课题)说明该项关键核心技术所属项目或相关项目(

2、课题)。研发起止时间说明该项关键核心技术进入专项支持的时间和结束时间。说明该项技术对所属专项成败的重要性或贡献程度,并简要阐述理 由。(200字左右)技术重要性1技术困难程度说明该项技术研发的核心瓶颈和主要技术难点,并简要阐述理由。(200字左右)预期 状态预期目标说明该关键核心技术预期完成时间以及预期实现的研究目标,重点说 明该项关键核心技术预期研制的技术产品、达到的功能和性能指标 以及进行试验验证的环境等。(300字左右)预期TRL 级别根据技术成熟度定义,重点从技术产品逼真度、试验环境逼真度两 个特征综合评价该项关键核心技术的TRL级别(1-9)。基线 状态已有技术 基础说明该项关键核心

3、技术进入专项支持的时间及已有的研究基础,该 技术已达到的功能和性能指标以及试验验证环境等。(200字左右)相应TRL 级别根据技术成熟度定义,重点从技术产品逼真度、试验环境逼真度两 个特征综合评价该项关键核心技术的TRL级别(1-9)。当前 状态既定目标 及完成情 况说明既定的2013年9月底前该项关键核心技术应该达到的研究目 标,其中包括该项关键核心技术研制的技术产品、达到的功能和性 能指标、试验验证环境。(200字左右)技术产品 已达到的 逼真度依据上面表格中填报的技术产品及其功能和性能信息,对照TRL9级 最终成熟的技术产品要求,判断当前的逼真度,在方框中打V。支撑该技术研发的基本原理(

4、TRL1级)技术概念和应用设想(TRL2级)验证概念可行性的产品(TRL3级)实验室产品(TRL4级)初级演示验证产品(TRL5级)高级演示验证产品(TRL6级)工程原型产品(TRL7级)试用产品(TRL8级)7成熟产品(技术成果得到了广泛应用和考验)(TRL9级)试验环境 已达到的 逼真度对照TRL9级最终使用环境的要求,判断当前的试验环境逼真度, TRL1-2级可不做判断,在方框中打V。简易实验室环境(TRL3-4级)模拟使用环境(TRL5-6级)典型使用环境(TRL7级)实际使用环境(TRL8-9级)7当前TRL 级别根据技术成熟度定义,从技术产品逼真度、试验环境逼真度两个特 征出发,综

5、合评价该项关键核心技术的TRL级别(1-9)。技术产品 逼真度和试验环境逼真度一般是同步发展的,如果不一致,采用“就 低不就高”的原则进行判断。预期目标可实现性根据当前进展情况,说明后续需要开展的主要研究内容,分析距离 预期目标的主要差距,判断预期目标的可实现程度。并说明是否需 要调整该关键核心技术的最终目标和原定的进度计划。(300字左右)联系人联系电话2 同上 同上参照表 1 工业类技术成熟度评价准则(参考)TRL评价准则1观察到支撑该技术研发的基本原理或看到基本原理的报道2提出将基本原理应用于系统中的设想3关键功能和特性初步通过实验室可行性验证4以部件级实验室产品为载体通过实验室环境验证

6、5以单机级初级演示验证产品为载体通过模拟使用环境验证6以分系统或系统级高级演示验证产品为载体通过模拟使用环境验证7以系统级工程原型产品为载体通过典型使用环境验证8以系统级试用产品为载体通过测试和交付试验9系统级的成熟产品通过广泛应用和考验参照表 2 转基因技术成熟度评价准则(参考)TRL评价准则1观察到支撑该技术研发的基本原理或看到基本原理的报道2苗种技术概念和培育设想明确3技术概念和培育方向通过可行性验证4以实验室试品为载体通过实验室环境验证5以初选品种为载体通过相关环境验证6以中选品种为载体通过相关环境验证7以定选品种为载体通过区域性环境验证8以生产品种为载体通过生产和试用9成熟产品通过广泛应用和考验参照表 3 新药研制技术成熟度评价准则(参考)TRL评价准则1观察到支撑该技术研发的基本原理或看到基本原理的报道2提出将基本原理应用于系统中的设想3技术概念和应用设想初步通过实验室可行性验证4以供试品为载体通过实验室验证5以初样为载体通过非临床和临床前质量管理规范试验验证6以I期临床试验药物为载体通过第一阶段临床验证7以II期临床试验药物为载体通过第二阶段临床验证8以III期临床试验药物为载体通过第三阶段临床验证9以产品为载体通过W期临床使用

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