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1、传播优秀Word版文档 ，希望对您有帮助，可双击去除！高四化学一轮复习学案有机物的分类与结构考纲要求：1.了解常见有机化合物的结构。了解常见有机物中的官能团，能正确表示它们的结构。2.了解有机物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。3.能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。4.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。5.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。考点一 有机物的分类与结构教材知识层面1有机物的分类(1)按碳的骨架分类：有机物烃(2)按官能团分类：官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。有机物主要类别与其官能
2、团：类别官能团类别官能团名称结构名称结构烷烃烯烃碳碳双键炔烃碳碳三键芳香烃卤代烃卤素原子醇羟基酚羟基醚醚键醛醛基酮羰基羧酸羧基酯酯基醇和酚的结构差别就是羟基是否直接连在苯环上。如属于醇类，则属于酚类。同一物质含有不同的官能团，可属于不同的类别。如既可属于醛类，又可属于酚类。2有机物中碳原子的成键特点3有机物结构的表示方法名称结构式结构简式键线式丙烯CH3CHCH2乙醇CH3CH2OH乙酸CH3COOH考点达标层面1.北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是()A含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B含有苯环、羟基、羰基、羧基C
3、含有羟基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基2下列有机化合物中，有多个官能团：(1)可以看作醇类的是_；(填编号，下同)(2)可以看作酚类的是_；(3)可以看作羧酸类的是_；(4)可以看作酯类的是_。考点二 同系物与同分异构体教材知识层面1同系物(1)结构相似。(2)分子组成上相差一个或若干个CH2原子团。(3)实例：如CH4和CH3CH3、CH2CH2和CH3CHCH2。2同分异构现象和同分异构体(1)同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但因结构不同而产生了性质上的差异的现象。(2)同分异构体的类别：异构方式形成原因示例碳链异构碳骨架不同CH3CH2CH2CH3和CH3CH(
4、CH3)CH3位置异构官能团位置不同CH2=CHCH2CH3与CH3CH=CHCH3官能团异构官能团种类不同CH3CH2OH和CH3OCH3高考考查层面命题点1同分异构体的书写1烷烃烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间； 往边移，不到端；摘两碳，成乙基；二甲基，同邻间；不重复，要写全。以C6H14为例说明(只写出碳骨架)成直链，一条线：CCCCCC摘一碳，挂中间：往边移，不到端：二甲基，同邻间：因此，C6H14有5种同分异构体。2具有官能团的有机物(1)按碳链异构位置异构官能团异构的顺序书写。实例：(以C4H8O为例且只写出骨架与官能团)碳
5、链异构CCCC、位置异构官能团异构COCCC、CCOCC(2)常见的官能团异构：组成通式可能的类别及典型实例CnH2n烯烃(CH2CHCH3)、环烷烃()CnH2n2炔烃(CHCCH2CH3)、二烯烃(CH2CHCHCH2) 、环烯烃（）CnH2n2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3) CnH2nO醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、烯醇(CH2CHCH2OH)、环醚()、环醇(C)CnH2nO2羧酸(CH3COOH)、酯(HCOOCH3)、羟基醛(HOCH2CHO)CnH2n6O酚()、芳香醚()、芳香醇()3芳香族化合物(1)苯环上有两个取代基，苯环上的位置有邻、间、对
6、三种。如(2)苯环上有三个取代基。若三个取代基相同，则有3种结构：若三个取代基中有2个相同，则有6种结构：若三个取代基均不相同，则有10种结构：4限定条件下同分异构体的书写已知有机物的分子式或结构简式，书写在限定条件下的同分异构体或判断同分异构体的种数，是高考的热点和难点。解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清楚在限定条件下可以确定什么，再根据分子式并针对可变因素书写各种符合要求的同分异构体。例如，分子式为C8H8O2，结构中含有苯环且属于酯类的同分异构体有(逐一增碳法)：甲酸某酯：、 (邻、间、对)；乙酸某酯：； 苯甲酸某酯：。典题示例1分子式为C7H8O结构中含有苯环的同分异构体有
7、几种？试写出其结构简式。2有机物B()的一种同分异构体满足下列条件：.能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。.分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式：_。命题点2同分异构体数目的确定典题示例1(2014全国卷)四联苯的一氯代物有()A3种B4种C5种D6种2(2013全国卷)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有()A15种B28种 C32种 D40种方法技巧同分异构体数目的判断方法(1)记忆法记住一些常见有机物异构体数目，例如凡只含一个碳原子的分子均无异构体；
8、乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、丙炔无异构体；4个碳原子的烷烃有2种异构体，5个碳原子的烷烃有3种异构体，6个碳原子的烷烃有5种异构体。(2)基元法丙基的结构有2种CH2CH2CH3、CH(CH3)2，则丙醇(C3H7OH)、丁醛(C3H7CHO)、丁酸(C3H7COOH)有2种同分异构体。丁基的结构有4种，则一氯丁烷(C4H9Cl)、丁醇(C4H9OH)、戊醛(C4H9CHO)、戊酸(C4H9COOH)有4种同分异构体。戊基的结构有8种，则一氯戊烷(C5H11Cl)、戊醇(C5H11OH)、己醛(C5H11CHO)、己酸(C5H11COOH)有8种同分异构体。(3)先定后动法分析二元取代物的方
9、法，如分析C3H6Cl2的同分异构体，先固定其中一个Cl的位置，移动另外一个Cl，从而得到其同分异构体： 、共四种。(4)替代法如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，则四氯苯也有3种同分异构体(将H和Cl位置互换)；又如CH4的一氯代物只有1种，则新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1种。(5)等效氢法分子中有多少种“等效”氢原子，某一元取代物就有多少种。同一个碳原子上的氢原子属于“等效”氢原子。如中CH3上的3个氢原子是“等效”的。同一分子中处于轴对称位置上的氢原子是“等效”的。如分子中，在苯环所在的平面内有2条互相垂直的对称轴，故有两类“等效”氢原子。同一个碳原子上相同取代基上的氢原
10、子属于“等效”氢原子 。如分子中有2种“等效”氢原子。考点达标层面1(2014山东高考)有机物A()遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的同分异构体有_种，试分别写出其结构简式_。2(2013全国卷)ICH3CH(CH3) 的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有_种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为221，写出J的这种同分异构体的结构简式_。考点三 有机物的命名教材知识层面1烃的命名(1)烷烃的习惯命名法：如C5H
11、12的同分异构体有3种，分别是：CH3CH2CH2CH2CH3、 ，用习惯命名法命名分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷。(2)烷烃的系统命名法：烷烃的命名需经过选主链、编序号、定名称三步，基本原则有：最长、最多定主链。当有几个相同长度的不同碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。编号位要遵循“近”“简”和“小”的原则。原则解释首先要考虑“近”以离支链较近的主链一端为起点编号同“近”考虑“简”有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号同“近”、同“简”，考虑“小”若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得到两种不
12、同的编号系列，两系列中各位次之和最小者即为正确的编号定名称：先简后繁，相同合并。如命名为3甲基己烷。(3)烯烃和炔烃的命名：如命名为4甲基1戊炔。(4)苯及其同系物的命名苯作为母体，其他基团作为取代基。例如，苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯。将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。 邻二甲苯(1,2二甲苯)间二甲苯(1,3二甲苯) 对二甲苯(1,4二甲苯)2烃的衍生物的命名烃的衍生物等有机化合物命名时，一般也需经过选母体、编序号、写名称三个步骤。如卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等都含有官能团，如果官能
13、团中没有碳原子(如OH)，则母体的主链必须尽可能多地包含与官能团相连接的碳原子；如果官能团含有碳原子(如CHO)，则母体的主链必须尽可能多地包含这些官能团上的碳原子，在编序号时，应尽可能让官能团或取代基的位次最小。3有机物命名中常用四种字的含义(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能团(2)二、三、四指相同取代基或官能团的个数(3)1、2、3指官能团或取代基的位置(4)甲、乙、丙、丁指主链碳原子数分别为1、2、3、4考点达标层面1(2014上海高考)催化加氢可生成3甲基己烷的是()ACH2=CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3 BCH2=CHCH(CH3)CCHCCH2=CHC(CH3)=CHCH2CH3 DCH3CH2CH2CH2C(CH3)=CH22请用系统命名法给下列有机物命名(1) _。(2) _。(3) _。(4) _
