天然药物化学-醌类

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1、第五章 醌类【习题】(一)选择题 1-90A型题 1-301羟基蒽醌对Mg(Ac)2呈蓝蓝紫色的是 A. 1,8-二羟基蒽醌 B.1,4-二羟基 蒽醌 C. 1,2-二羟基蒽醌D. 1,4,8-三羟基蒽醌 E.1,5-二羟基蒽醌2中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于A. 苯醌类 B. 萘醌类 C. 菲醌类 D. 蒽醌类 E. 二蒽醌类3从下列总蒽醌的乙醚溶液中,用冷的5 Na2CO3水溶液萃取,碱水层的成分是 A. B. C. D. E. 4能与碱液发生反应,生成红色化合物的是A. 羟基蒽酮类 B. 羟基蒽醌类 C. 蒽酮类D. 二蒽酮类 E. 羟基蒽酚类5番泻苷A属于A. 大黄素型蒽醌衍生物

2、B. 茜草素型蒽醌衍生物 C. 二蒽酮衍生物D. 二蒽醌衍生物 E. 蒽酮衍生物6下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是A. B. C. D. E. 7专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是A. 菲格尔反应 B. 无色亚甲蓝试验 C.活性次甲基反应 D. 醋酸镁反应 E. 对亚硝基二甲基苯胺反应8在羟基蒽醌的红外光谱中,有1个羰基峰的化合物是A. 大黄素 B. 大黄酚 C. 大黄素甲醚D. 茜草素 E. 羟基茜草素9下列蒽醌用硅胶薄层色谱分离,用苯-醋酸乙酯(31)展开后,Rf值大小顺序为A. B. C.D. E. 10在大黄总蒽醌的提取液中,若要分离大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素、大黄素甲醚,采用哪种分离

3、方法最佳A. pH梯度萃取法 B. 氧化铝柱色谱法 C. 分步结晶法 D. 碱溶酸沉法 E. pH梯度萃取法与硅胶柱色谱结合法11某羟基蒽醌的紫外光谱资料为:UVmaxnm(log):225(4.37),279(4.01),432(4.08) 该化合物可能是 A. 1,2-二羟基蒽醌 B. 1,3-二羟基蒽醌 C. 1,8-二羟基蒽醌 D. 2,5-二羟基蒽醌 E. 5,7-二羟基蒽醌121-OH蒽醌的红外光谱中,羰基峰的特征是A. 1675cm-1处有一强峰 B. 16751647 cm-1和16371621 cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距2438 cm-1 C. 16781661 cm

4、-1和16261616 cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距4057 cm-1 D. 在1675 cm-1和1625 cm-1处有两个吸收峰,两峰相距60 cm-1 E. 在1580cm-1处为一个吸收峰 13下列化合物泻下作用最强的是A. 大黄素 B. 大黄素葡萄糖苷 C. 番泻苷AD. 大黄素龙胆双糖苷 E. 大黄酸葡萄糖苷14下列蒽醌有升华性的是A. 大黄酚葡萄糖苷 B. 大黄酚 C. 番泻苷A D. 大黄素龙胆双糖苷 E. 芦荟苷15区别丹参酮A与大黄酚的方法是A. 氢氧化钠溶液 B. 碳酸氢钠溶液 C. 醋酸镁甲醇液D. 浓硫酸 E. 溶于石油醚加二乙胺16提取大黄中总醌类成分常用的溶

5、剂是A. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 石油醚 E. 醋酸乙酯17可溶于碳酸钠水溶液的是A. 丹参醌 B. 丹参醌A C. 丹参醌BD. 丹参新醌甲 E. 隐丹参醌18大黄所含的UV灯下呈亮蓝紫色荧光的物质是A. 大黄酸苷 B. 芦荟苷 C. 土大黄苷 D. 番泻苷 E. 大黄素19采用柱色谱分离蒽醌类成分,常不选用的吸附剂是A. 硅胶 B. 氧化铝 C. 聚酰胺D. 磷酸氢钙 E. 葡聚糖凝胶20在蒽醌衍生物UV光谱中,当262295nm吸收峰的log大于4.1时,示成分可能为A. 大黄酚 B. 大黄素 C. 番泻苷 D. 大黄素甲醚 E. 芦荟苷21大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是A

6、. 一个苯环的-位 B. 苯环的-位 C.在两个苯环的或位D. 一个苯环的或位 E. 在醌环上22某成分做显色反应,结果为:溶于Na2CO3溶液显红色.与醋酸镁反应显蓝紫色.与-萘酚-浓硫酸反应不产生紫色环,在NaHCO3中不溶解。此成分为A. B. C. D. E. 23下列关于蒽醌核磁共振说法中正确的是A. 无取代的蒽醌母核上有两个芳氢B. -芳氢中心在8.07 ppmC. -酚羟基的值约为1112 ppmD. -芳氢中心在6.67 ppmE. 取代蒽醌中孤立芳氢往往产生多重峰24分离游离蒽醌与蒽醌苷,可选用下列方法A. Al2O3柱色谱法 B. 离子交换色谱法 C. 水与丙酮萃取D. 水

7、与乙醚萃取 E. 丙酮与乙醚萃取25下列说法不正确的是A. 蒽醌多有酸性 B. 蒽醌有碱性 C. 蒽醌多数可溶于5NaOHD. 蒽醌一般可溶于5醋酸 E. 蒽醌苷类一般具有可水解性26蒽酮是蒽醌的A. 旋光异构体 B. 同分异构体 C. 顺反异构体D. 互变异构体 D. 沉淀物27蒽醌母核相邻芳氢的核磁共振特征是A. 两氢峰位合并,峰形叠加 B. 邻偶后两单峰峰形不变,峰距加大C. 邻偶后两单峰裂分为两个二重峰D. 邻偶后两单峰裂分为两个多重峰E. 两氢峰位合并,峰形变小281,8-二羟基蒽醌的紫外光谱数据为A. 418440nm B. 430450nm C. 470500nmD. 40042

8、0nm E. 500nm以上29与浓硫酸反应显蓝色的是A. 丹参醌A B. 丹参醌B C. 丹参醌D. 丹参素甲 E. 隐丹参醌30可发生对亚硝基二甲基苯胺反应的是A. 羟基蒽醌 B. 羟基蒽酮 C. 大黄素型D. 茜草素型 E. 二蒽醌类B型题 31-6031-35A. 紫草素 B. 丹参醌 C. 大黄素 D. 番泻苷 E. 芦荟苷31属于蒽醌的是32属于萘醌的是33属于二蒽酮的是34属于碳苷的是35属于菲醌的是 36-40 A. 橙黄橙色 B. 橙红红色 C. 紫红紫色 D. 蓝蓝紫色 E. 墨绿黑色361,8-二OH蒽醌与醋酸镁络合后呈371,2-二OH蒽醌与醋酸镁络合后呈381,3-二

9、OH蒽醌与醋酸镁络合后呈391,4-二OH蒽醌与醋酸镁络合后呈401-OH蒽醌与醋酸镁络合后呈 41-45A. 230nm B. 240260nm C. 262295nm D. 305389nm E. 400nm以上41羟基蒽醌的UV光谱中,吸收波长与羟基数目有关,而与羟基位置无关的是42羟基蒽醌的UV光谱中,吸收波长与羟基数目有关,而吸收强度主要决定于-OH数目的是43羟基蒽醌的UV光谱中,吸收波长和强度均与-OH有关的是44羟基蒽醌的UV光谱中,吸收波长和强度均与-OH有关的是45羟基蒽醌的UV光谱中,吸收峰强度可用于判断-OH存在与否的是 46-50A. 大黄素 B. 柯亚素 C. 紫草

10、素 D. 二蒽酮苷 E. 丹参醌46与碱水反应溶液变红色的是47与无色亚甲蓝溶液作用,纸色谱的白色背景上出现蓝色斑点的是48与浓硫酸反应显蓝色的是 49. 与Molish试剂反应产生紫色环的是50与对亚硝基二甲基苯胺试剂反应产生绿色的是51-5551大黄酚的结构是52大黄素的结构是53大黄酸的结构是54芦荟大黄素的结构是55大黄素甲醚的结构是56-60A. 碱液反应 B. 醋酸镁反应 C. 无色亚甲蓝试验D. -萘酚-浓硫酸试验 E. 浓硫酸反应56区别大黄素与大黄素葡萄糖苷时选用57区别1,8-二羟基蒽醌与1,8-二羟基蒽酮时选用58区别5,8-二羟基蒽醌与5,6-二羟基蒽醌时选用59区别丹参素与丹参醌时选用60. 区别羟基蒽醌与羟基萘醌时选用C型题 61-8061-65A. 1,8-二OH蒽醌 B. 1,2,8-三OH蒽醌C. 二者均是 D. 二者均不是61与碱反应呈阳性的是62与醋酸镁反应呈蓝紫色的是63可溶于碳酸氢钠溶液的是64与醋酸镁反应呈橙红色的是65可溶于碳酸钠溶液的是 66-70A. IR光谱上出现2个羰基峰 B. IR光谱上出现1个羰基峰C. 二者均可 D. 二者均不可661-OH蒽

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