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1、VUHt育药学专业国SftHM文件名称注射剂检验操作规程文件编号SOP-QC-02-00101编订人审核人批准人编订日期审核日期批准日期颁发部门质量部分发号生效日期发送单位档案至、质量部、化验至一、目的：建立注射剂检验标准操作规程，防止错检、漏检的发生。二、范围：适用于注射剂的检验操作方法。三、责任：质量部、化验室相关操作人员。四、内容：注射齐注射剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液， 以及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。注射剂可分注射液（其中供静脉滴注用的大体积注射液也称静脉输液）、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。注射剂除应按药典品种
2、项下规定的检验项目外，还应检查“装量”或“装量差异”、“可见异物”和“无菌”。静脉用注射剂应加查“热原”或“细菌内毒素”；溶液型静脉用注射液、 溶液型静脉注射用粉末及注射用浓溶液应加查“不溶性微粒”；静脉输液及插管注射用注射液应加查“渗透压摩尔浓度”。混悬型注射液，除另有规定外，药物粒度应控制在I5um以下，含1520um（间有个别2050um）者，不应超过10%，若有可见沉淀，振摇时应容易分散均匀；乳状液型注射液不 得有相分离现象；静脉用乳状液型注射液分散相球粒的粒度90%应在lum以下，并不得有大于5um的乳滴。“装量”检查法1简述1.1本法适用于50ml及50ml以下的单剂量注射液的装量
3、检查，其目的在于保证单剂量 注射液的注射用量不少于标示量，以达到临床用药剂量要求。1.2标示装量为50ml以上的注射液和注射用浓溶液，按最低装量检查法标准操作规范 检查，应符合规定。題IRiHM药学焉业国家贺预库1.3凡规定检查含量均匀度的注射液（如塞替派注射液）.可不进行“装量”检查。2仪器与用具2.1注射器及注射针头。2.2量筒（量入型）规格 I、2、5、10、20及50ml的量筒，均应预经标化。3操作方法3.1按下表规定取用量抽取供试品。标示装量供试品取用量（支）2ml或2ml以下52ml以上至50ml33.2取供试品，擦净瓶外壁，轻弹瓶颈部使液体全部下落，小心开启，将每支内容物分 别用
4、相应体积的干燥注射器（包括注射器针头）抽尽，注入预经标化的量筒内，在室温下检 视，读出每支装量。3.3如供试品为油溶液或混悬液时，检查前应先微温摇匀，立即按3.2项下方法操作，并冷至室温后检视。4注意事项4.1所用注射器及量筒必须洁净、干燥并经定期校正；其最大容量应与供试品的标示装 量相一致，量筒的体积应使待测体积至少占其额定体积的40%。4.2注射器应配上适宜号数的注射针头，其大小与临床使用情况相近为宜。5记录与计算 主要记录室温，抽取供试品支数，供试品的标示装量，每支供试品的 实测装量。6结果与判定每支注射液的装量均不得少于其标示装量；如有少于其标示装量者，即判为不符合规定。“装量差异”检
5、查法l简述1.1本法适用于注射用无菌粉末的装量差异检查。1.2本项检查的目的在于控制各瓶间装量的一致性，以保证使用剂量的准确。1.3凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，可不进行“装量差异”检查。2仪器与用具分析天平感量0. 1mg （适用于平均装量为 0.15g及其以下的粉针剂）或感量 1mg （适用 于平均装量在0. 15g以上的粉针剂）。3操作方法育药学专业国家谜獺库3. 1取供试品5瓶（支），除去瓶签（若为纸标签，用水润湿后除去纸屑；若为直接 在玻璃上印字标签，用适当有机溶剂擦除字迹），容器外壁用乙醇擦净，置干燥器内放置1 2h,俟干燥后，除去铝盖，分别编号，依次放于固定位置。3. 2
6、轻叩橡皮塞或安瓿颈，使其上附着的粉末全部落下，开启容器（注意避免玻璃屑 等异物落入容器中），分别迅速精密称定每瓶（支）的重量，倾出内容物，容器用水、乙醇 洗净，依次放回原固定位置在适当的条件下干燥后，再分别精密称定每一容器的重量，即 可求出每1瓶（支）的装量和平均装量。3.3复试 初试中，如有1瓶（支）的装量超过装量差异限度规定时，应另取10瓶（支）按3.13.2项下方法复试。4注意事项4.1开启安瓿装粉针时，应避免玻璃屑落入或溅失；开启橡皮塞铝盖玻璃瓶装粉针时，应先稍稍打开橡皮内塞使瓶内外的气压平衡，再盖紧后称重。4.2用水、乙醇洗涤倾去内容物后的容器时，慎勿将瓶外编号的字迹擦掉，以免影响称
7、量结果；并将空容器与原橡皮塞或安瓿颈部配对放于原固定位置。4.3空容器的干燥，一般可于 6070C加热12h,也可在干燥器内干燥较长时间。4.4称量空容器时，应注意瓶身与瓶塞（或折断的瓶颈部分）的配对。5记录与计算5.1记录每次称量数据。5.2根据每瓶（支）的重量与其空瓶重之差，求算每瓶（支）内容物重量。5.3每瓶（支）内容物重量之和除以5 （复试时除以10）,即得平均装量（m），保留.位有效数字。5.4按下表规定装量差异限度，求出允许装量范围（1m m x装量差异限度）。平均装量装量差异限度0. 05g 以下至 0.05g 15%0. 05g 以上至 0.15g 10%0. 15g 以上至
8、0.50g 7%0. 50g以上 5%差异均未超过上表规定者；均判为符合规定。6.2每1瓶（支）中的装量与平均装量相比较，超过装量差异限度的粉针多于1瓶者，判为不符合规定。6.3初试结果如仅有1瓶（支）的装量差异超过装量差异限度时，应另取 10瓶（支）复 试。复试结果每1瓶（支）的装量差异与装量差异限度相比较，均未超过者，可判为符合规 定；若仍有1瓶（支）或1瓶（支）以上超出时，则判为不符合规定。“可见异物”检查法除另有规定外，溶液型注射液、溶液型注射用无菌粉末及注射用浓溶液均照可见异物检 查法标准操作规范检查，应符合规定。“无菌”检查法照无菌检查法标准操作规范检查，应符合规定。“热原”或“细菌内毒素”检查法除另有规定外，静脉用注射剂按该品种项下的规定，照热原或细菌内毒素检查法标准操作规范检查，应符合规定。“不溶性微粒”检查法除另有规定外，溶液型静脉用注射液、注射用无菌粉末及注射用浓溶液，照不溶性微粒检查法标准操作规范检查，应符合规定。“渗透压摩尔浓度”检查法除另有规定外，静脉输液及椎管注射用注射液按各品种项下的规定，照渗透压摩尔浓度测定法检查，应符合规定。6结果与判定6.1每1瓶（支）中的装量均未超出允许装量范围（m 土 mx装量差异限度）；或其装量
