药学综合知识与技能试题2

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1、药学综合知识与技能试题2A 型题:第1 题有关药品名称，以下 说法错误的是A. 药品名称是药品整顿工 作中的重要内容B. 药品名称是药品标准的 首要内容C. 药品名称的规范和统一 是合理用药的基本保证D. 国家新药评审委员会制 定药品命名原则E. 药品名称是新药审批工 作的重要内容第2 题对国际非专利名称， 以下说法不正确的是A. 便于国际交流和协作B. 促进世界各国对药品名 称的管理C. 有利于加强对药品的监 督管理D. 使世界药物名称得到统E. 由世界卫生组织制定的 药物制剂的国际通用名 第3题药品说明书中药品通 用名和商品名的比例不得 小于A. 1 : 2B. 2 : 1C. 1: 3D

2、. 1: 4E. 3: 1第4 题关于药品剂量，下列 说法中错误的是A. 一般药品的常用量是适 用于1860岁成年人的平 均剂量B .临床上采用比最小有效 量大，比中毒量小的剂量作为“常用量”C. 小儿剂量较为合理的计 算方法是按体表面积计算D. 正常情况下性别不同用 药剂量差别不大E. 小儿用药不是单纯的将 成人剂量缩减第5题负责处方调配的药师 要按处方的要求，在所调配 药品的包装上写明A. 病人的姓名、年龄、用法B. 用法和用药天数C. 病人的姓名、用量和用法D. 病人姓名、用药天数和用 法E. 用法、用量和用药天数 第6题老年人使用强心苷类 药物的剂量一般是成人常 用量的A. 20%B.

3、 50%25%C. 75%50%D. 75%E. 80%第7 题与常用的片剂、散剂 相比，溶液剂的优点不包括A. 能减低某些易溶药物的 局部刺激性B. 能增加某些药物的稳定 性和安全性C. 药物的分散度小，吸收 快，具有良好的生物利用度D. 有效成分分散均匀，能准 确量取使用E. 剂量的大小易调节，容易 控制第8题以下对量效关系的描 述不正确的是A. 量效曲线的50%处可以 代表药物的效价B. 达到最大效应后，剂量再 增加效应便不再增加C. 恰当的药物剂量应该是 使药物在最小的毒副反应 下发挥最佳疗效D. 药物必须达到一定剂量 才能产生效应E. 效应随剂量的增加而不 断增强第9 题广义地说，药

4、物评价 应包括A. 新药临床研究和药物上 市后再评价B. 药物临床评价C. 新药的临床前研究D. 临床评价和非临床评价E. 临床前研究和上市后药 品的质量评价第10题以下对老年人用药， 用法安全的是A. 给糖尿病人输注葡萄糖 注射液时，应加适量胰岛素 及钾盐B. 前列腺肥大患者使用普鲁本辛和氯苯那敏C. 青光眼患者使用颠茄和苯海拉明D. 胆结石患者大量服用钙 剂E. 长期使用麻黄素滴鼻液 第 11 题以下对婴幼儿使用 抗生素叙述正确的是A. 因庆大霉素无需做皮试， 方便，故儿童感染性疾病可 首选B. 大部分婴幼儿感染性腹 泻使用抗生素既不能缩短病程也不能减轻症状当的合理用药原则作出科C.茶碱类

5、C.喹诺酮类抗生素应作为学评估D.抗过敏药儿童的主导抗菌药E.抗胆碱药D.儿童可安全使用四环素第 15 题对上市 5 年以内的E.儿童感冒可普遍使用抗药品和列为国家重点监测第 19 题高血压联合用药的生素的药品原则应是A.主要报告未曾出现的不A.为了有效，不论何种咼血第 12 题下列药物对孕妇的良反应压，首先考虑两种药合用影响错误的是B.报告药品使用说明书上B.首先用两种不同类药物，A.受精后半个月内，几乎见未收载的不良反应如无效需加用第三种药不到药物的致畸作用C.报告有可能引起的所有C.当第一种药物效果不满B.受精后3周至3个月接触可疑不良反应意时，可加用第二种药药物，最易发生先天畸形D.主

6、要报告严重的不良反D.第13天用第一种药，C.妊娠3个月至足月除神经应第四天应加用第二种药系统或生殖系统外，其他器E.主要报告罕见的不良反E.同类药物的两种药物合官一般不致畸应用可以增效D.孕妇不应过量服用含咖第 20 题消化性溃疡抗 Hp啡因的饮料第 16 题氨基糖苷类药物的的三联疗法正确的是E.孕妇患有结核、糖尿病应不良反应不包括A. 奥美拉唑 + 阿莫西林 +雷绝对避免药物治疗以防胎A.关节软骨毒性尼替丁儿畸形B.耳毒性B.奥美拉唑+克拉霉素+阿C.肾毒性奇霉素第 13 题按非处方药限定疗D.肝酶升高C.胶体次碳酸铋+哌仑西平程用药，症状未缓解或未消E.神经肌肉阻滞+替硝唑失应D.兰索拉

7、唑+阿莫西林+甲A.向医师咨询第 17 题国际上对广泛用于硝唑B.向药师咨询临床的喹诺酮类药物限制E.胶体次碳酸铋+硫糖铝+C.继续使用该药在儿童和青少年中应用的甲硝唑D.暂停用药并予以观察原因是E.改换其它非处方药A.该类药可致新生儿听力第 21 题以下对生物利用度第 14 题药物临床评价是根受损(F)叙述不正确的是B.该类药在儿童体内生物A.用来衡量血管外给药时据医药学的最新学术水平，利用度低，疗效差进入体循环药物的相对数对已批准上市的药品C. 该类药在儿童体内有可量A.是否符合经济、适当的原能产生有毒代谢物B.又称吸收分数则作出科学评估D.该类药副作用较多，使用C.药物进入体循环的速度B

8、.是否符合要求作出科学安全性差和程度评估E.该类药对幼龄动物的关D.是药物进入体循环的量C.是否符合有效性原则作节软骨有影响与所给剂量的比值出科学评估E.血管内给药时FV1,其他D.是否符合安全、有效、经第 18 题临床常用平喘药不给药途径时 F=1济的合理用药原则作出科包括学评估A.肾上腺皮质激素类第 22 题对给药个体化叙述E.是否符合安全、有效、适B.0-受体阻滞剂确切的是A.根据每个病人的具体情B.氟马西尼况制定给药方案A.注意剂量，剂量越大越好C.去甲肾上腺素B.不同性别给药剂量不同B.为避免解毒剂引起中毒，D.胞二磷胆碱C.不同年龄给药剂量不同尽量少用解毒剂E.醒脑静D.不同的民族

9、给予不同的C. 了解解毒剂的适应证和剂量禁忌证，根据不同情况掌握第 31 题药物经济学在控制E.不同的种族给予不同的使用药品费用方面的作用主要剂量D.抓紧时间，越早使用越好体现在E.不宜太早使用解毒剂，应A.扩大药物的适用范围第 23 题对血药浓度叙述不 正确的是A. 血药浓度是指导临床用 药的重要指标B. 通过不同时间的血药浓先注意观察病情第 27 题中毒的一般处理方 法不含A. 加速药物排泄，减少药物 吸收B. 使用特殊解毒剂B. 帮助病人选择便宜药物C. 可指导厂家研制更多的 成本低廉的药品D. 用于制订国家基本药物 目录E. 帮助医院制订医院用药度可以计算药动学参数C.血药浓度与表观分

10、布容C.支持对症治疗目录，规范医师用药积成正比D.对昏迷状态的病人催吐D.随着血药浓度的变化，药E.消除未吸收的毒物第 32 题成本是指在整个治物的药理作用有时会发生疗过程中所投入的全部变化第 28 题以下治疗醛类镇静A.财务资源，物质资源和社E.随着血药浓度的变化，中催眠药中毒采用的救、治措会资源的消耗毒症状会发生变化施错误的是A.血压下降可使用肾上腺B.财力资源、物质资源和能第 24 题药物治疗作用的强 弱与维持时间的长短理论素B.葡醛内酯保护肝脏量资源的消耗上取决于C.高锰酸钾洗胃，硫酸钠导C.财力资源、物质资源和人A.药物的表观分布容积泻力资源的消耗B.药物的崩解速度D.10%葡萄糖注

11、射液促进排C.药物的血药浓度的高低泄D.人力资源、物质资源和精D.受体部位活性药物的浓E.静注毒毛旋花子苷K解除力资源的消耗度水合氯醛对心脏的抑制E.物质资源、财力资源和体E.药物的吸收速度力资源的消耗第 25 题氨苯喋啶和 ACEI第 29 题阿片类药物中毒的第 33 题以下不属于药物经类药物之间相互作用的不首选拮抗剂是济学研究要收集的效果资良后果是A.阿托品料是A.ACEI 类药物药效降低B.可拉明A.存活时间B.咼血钾C. 士的宁B.心理、健康咨询费C.ACEI 类作用时间延长D.美沙酮C.特定时间段的就诊、急诊D.氨苯喋啶作用时间延长E.纳洛酮或就医次数E.氨苯喋啶药效降低第 30 题

12、苯二氮（卓）类药D.各种生物学检品的检验结果第 26 题特殊解毒剂使用时物中毒治疗的特异性药物E. 每年病情发作或恶化次应注意的是是A.纳洛酮数第 34 题药品经营企业对销第 39 题下列属于医用高分E.不良反应后退回的药品，收货是凭子制品的是第 44 题应注意区分治疗、A.仓储部门开具的进出货A.一次性使用输液器缓解症状和辅助治疗间的单据B.医用棉花不同的是B.验收部门开具的验收单C.医用纱布A.禁忌C.养护部门开具的保养凭D.次性使用集尿袋B.用法用量据E.医用绷带C.药品成分D.销售部门开具的退货凭D.药品的适应症证第 40 题通常医疗器械的功E.不良反应E.质检部门开具的报告书能完成的

13、方式是第 45 题药品有效的终止日A.物理期为 2004 年 10 月 31 日的第 35 题下列属于第二类医B.生理表达方式是：有效期至疗器械的是C免疫A.2004.10A.医用脱脂纱布D.生物B.12/10/2004B.医用X线胶片E.化学C.10/12/2004C.创可贴D.2004-12-10D. 牙科椅B 型题:E.2004.11E.人工肾第 41 题药品说明书最重要第 36 题为了防止必要的文组成之一应实事求是全面第 46 题欧洲大多数国家药献被漏检，可以列出对人体有害或使用目品有效期为2004年 12月 10A.使用逻辑与的无关反应及补救措施等日的表达方式是B.调整主题词是A.2004.10C.使用逻辑非A.禁忌B.12/10/2004D.使用截词符B.用法用量C.10/12/2004E.使用逻辑或C.药品成分D.2004-12-10D.药品的适应症E.2004.11第 37 题如检索有关激素治E.不良反应疗流感的文章，使检索更具第 47 题日本的药品有效期针对性可以键入第 42 题应尽量阐明原因，为 2004 年 12 月 10 日的表A.激素/流感需单列一项而不能纳入注达方式是B.激素*流感意事项的是A.2004.10C.激素+流感A.禁忌B.12/10/2004D.激素一流感B.用法用量C