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1、1、 本办法所称处方，是指 由（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具 的、由取得（以下简称药师）、，并作为患者用药凭证的 医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。本办法适用于与处方开具、调剂、 保 管 相 关 的 医 疗机 构 及 其 人 员 。 答案：注册的执业医师和执业助理医师、药学专业技术职务任职资格的药学专业技 术人员、审核、调配、核对2、 卫生部负责全国处方、相关工作的监督管理。负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。答案：开具、调剂、保管、县级以上地方卫生行政部门3、 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循、的原则。处 方药应当凭 销售、调剂和使用。答案：安全、有效、
2、经济、医师处方4、 处方标准（附件1）由卫生部统一规定，处方格式由、 （以下简 称）统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。答案：省、自治区、直辖市卫生行政部门、省级卫生行政部门5、处方书写应当符合哪些规则：（1） 患者、填写、，并与 记载相一致。答案：一般情况、临床诊断、清晰、完整、病历（2） 每张处方限于 患者的用药。答案：一名（3） 字迹清楚，不得；如需修改，应当在修改处。答案：签名并注明修改日期、涂改（4） 药品名称应当使用规范的 名称书写，没有中文名称的可以使用规范的名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书 写药品、要准确规范，药品用法可用规
3、范的、 或者 书写，但不得使用、等含糊不清字句。答案：中文、英文、剂量、规格、用法、用量、中文、英文、拉丁文、缩写体、“遵 医嘱”、“自用”、名称（5） 患者年龄应当填写 年龄，新生儿、婴幼儿写、龄，必要时要注 明。答案：实足、日、月、体重（6） 西药和中成药可以 开具处方，也可以开具 处方，中药饮片应当开具处方。答案：分别、一张、单独（7） 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过 种 药品。答案：5（8） 中药饮片处方的书写，一般应当按照“”的顺序排列；调剂、煎煮的特 殊要求注明在药品，并力口，如、等；对饮片的产地、 炮制有特殊要求的，应当在药品名称 写明。答案：君臣
4、佐使、右上方、括号、布包、先煎、后下、之前（9） 药品用法用量应当按照 药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明 原因并 再次签名。答案：药品说明书、原因、次签名（10） 除特殊情况外，应当注明。答案：临床诊断（11） 开具处方后的空白处 以示处方完毕。答案：划一斜线（12） 处方医师的签名式样和专用签章应当与院内 留样备查的式样相一致，不得，否则应当 留样备案。答案：药学部门、任意改动、重新登记6、药品剂量与数量用 书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以、为单位；容量以、为单位；国际 单位（IU）单位（U）；中药饮片以 为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以、为
5、单位；溶液剂以、为单位；软 膏及乳膏剂以、为单位；注射剂以、为单位，应当注 明；中药饮片以 为单位。答案：阿拉伯数字、克（g）、毫克（mg）、微克（以g）、纳克（ng）、升（L）、毫升 （ml）、克（g）、片、丸、粒、袋、支、瓶、支、盒、支、瓶、含量、剂7、 经注册的执业医师在 取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在开具的处方，应当经所在 签名或加盖专用签章后方有效。答案：执业地点、医疗机构、执业地点执业医师8、 医师应当在 后，方可开具处方。答案：注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案9、医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第 一类精神药品处方，但不得。药师
6、取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格 后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。答案：为自己开具该类药品处方10、 试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师、 后方有效。答案：审核、并签名或加盖专用签章11、 进修医师由 对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。答案：接收进修的医疗机构12、 医师应当根据、需要，按照、药品说明书中的药品、和 等开具处方。开具医疗用、的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。答案：医疗、预防、保健、诊疗规范、适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不 良反应、注意事项、毒性药品、放射性药品 13、 医疗机构应当根据本机构、，制
7、定药品处方集。答案：性质、功能、任务14、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品 称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过 种，处方组成类同的复方制剂种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。 答案：通用名、2、1215、 医师开具处方应当使用经 批准并公布的药品、新活性化合物的 和。医师开具院内制剂处方时应当使用经、的名称。医师可以 使用由 的药品 开具处方。答案：药品监督管理部门、通用名称、专利药品名称、复方制剂药品名称、省级卫 生行政部门审核、药品监督管理部门批准、卫生部公布、习惯名称 16、 处方开具 有效。特殊情况下需延长有效期的，由
8、 注明有效期限，但有效期最长不得超过 天。答案：当日、开具处方的医师、317、 处方一般不得超过 日用量；急诊处方一般不得超过 日用量；对 于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当，但医师应当。 医疗用、的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。答案：7、3、延长、注明理由、毒性药品、放射性药品18、 医师应当按照卫生部制定的，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。答案：麻醉药品和精神药品临床应用指导原则19、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一 类精神药品的，首诊医师应当，建立，要求其签署。答案：亲自诊查患者、相应的病历、知情同意书20、病历中应当留存下列材料
9、复印件：答案：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；（三）为患者代办人员身份证明文件。21、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于 使用。答案：医疗机构内22、 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为 常用量；控缓释 制剂，每张处方不得超过 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 日 常用量。第一类精神药品注射剂，每张处方为 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 日常用量。用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 日常用量。第二类精神
10、药品一般每张处方不得超过 日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当，医师应当。答案：一次、7、3、一次、7、3、哌醋甲酯、15、7、延长、注明理由23、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类 精神药品注射剂，每张处方不得超过 日常用量；控缓释制剂，每张处方不得 超过 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 日常用量。答案：3、15、724、 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当 开具，每张处方为 日常用量。答案：逐日、125、 对于需要特别加强管制的麻醉药品，处方为 常用量，仅限于医院内使用；处方为 常用量，仅限于 内使用。答案：盐酸二
11、氢埃托啡、一次、二级以上、盐酸哌替啶、一次、医疗机构26、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每 复诊或者随诊。答案：3个月、一次27、医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与 手写处方一致；打印的纸质处方经 后有效。药师核发药品时，应当核对无误后发给药品，并将 与 同时收存备查。答案：签名或者加盖签章、打印的纸质处方、打印的纸质处方、计算机传递处方 28、人员方可从事处方调剂工作。答案：取得药学专业技术职务任职资格的 29、 药师在 取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在 留样备查。答案：执业的医疗
12、机构、本机构30、 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方、以及 指导；药士从事 工作。答案：审核、评估、核对、发药、安全用药、处方调配31、 药师应当凭 调剂处方药品，非经 不得调剂。答案：医师处方、医师处方 32、药师应当按照 调剂处方药品：认真，准确，正确书写药袋或粘贴标签，注明 和、，；向患者交付药品时，按照 或者，进行 与，包括每种药品的、等。 答案：操作规程、审核处方、调配药品、患者姓名、药品名称、用法、用量、包装、 药品说明书、处方用法、用药交待、指导、用法、用量、注意事项 33、 药师应当认真逐项检查、和 是否清晰、完整，并确认处方 的。答案：处方前记、正文、后记书写、
13、合法性34、 药师应当对处方用药 进行审核，审核内容包括：答案：适宜性（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用药不适宜情况。35、 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当，或者。 药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当，并应当，。答案：告知处方医师、请其确认、重新开具处方、拒绝调剂、及时告知处方医师、 记录、按照有关规定报告36、 药师调剂处方时必须做到 : 。答案：“四查十对”、
14、查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、 数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断37、 药师在完成处方调剂后，应当 或者。答案：在处方上签名、加盖专用签章38、 药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按 编制顺序号。答案：年月日逐日39、 药师对于，不得调剂。答案：不规范处方或者不能判定其合法性的处方41、 除、和 外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处 方到药品零售企业购药。答案：麻醉药品、神精药品、医疗用毒性药品、儿科处方42、 医疗机构应当加强对本机构处方、和。答案：开具、调剂、保管的管理43、 医疗机构应当建立，填写，对处方实施，登记并通报，
15、对不合理用药及时。答案：处方点评制度、处方评价表、动态监测及超常预警、不合理处方、予以干预44、 医疗机构应当对出现超常处方 次以上且无正当理由的医师提出警告，其处方权；限制处方权后，仍连续 次以上出现超常处方且无正当理由的，_ 其处方权。答案：3、限制、2、取消45、医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消：答案：（一）被责令暂停执业；（二）考核不合格离岗培训期间；（三）被注销、吊销执业证书；（四）不按照规定开具处方，造成严重后果的；（五）不按照规定使用药品，造成严重后果的；（六）因开具处方牟取私利。46、不得开具处方。不得开具麻醉药品和第一类精神药品处方。答案：未取得处方权的人员及被取消处方权的医师、未取得麻醉药品和第一类精神 药品处方资格的医师47、 除治疗需要外，医师不得开具、和。答案：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品处方48、人员不得从事处方调剂工作。答案：未取得药学专业技术职务任职资格49、处方由调剂处方药品的医疗机构妥
