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1、药学考试含答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案）1、医疗机构审核和调配处方的人员必须是A.执业药师或其它依法经过资格认定的药学技术人员B.主任药师以上技术职称的人C.主管药师以上技术职称的人D.执业药师E.依法经过资格认定的药学技术人员2、下列情形中，为劣药的是A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的B.变质的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的E.使用未取得批准文号的原料药生产的3、医疗机构能够从不具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A.处方药B.非处方药C.没有实施批准文号管理的中药材D.实施批准文号
2、管理的中药材E.特殊管理药品4、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须 进行健康检查的时间间隔是A.每季度B.每半年C.每1年D.每2年E.每3年5、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备A常见药品和急救药品以外的其它药品B.处方药C.非处方药D.急救药品E.常见药品和急救药品6、药品委托生产的审批部门是A.国家食品药品监督管理局B.国家卫生部C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市卫生行政管理部门E.药品监督管理和卫生行政管理部门7、不属于特殊管理的药品是A.麻醉药品B.精神药品C.医疗性毒性药品D.戒毒药品E.放射性药品 8、处方调配应遵循的
3、原则是A.遵循安全、有效、方便的原则B.遵循安全、方便、经济的原则C.遵循安全、有效、经济的原则D.遵循有效、经济、合理的原则E.遵循合理、有效、经济、方便的原则 9、中华人民共和国药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有A.说明书B.注册商标C.检验报告D.质量合格标志E.专用许可证明 10、根据药品储存温度、湿度的要求正确的是A冷库2-10 C ,相对湿度45%-75%B.冷库2-10 C,相对湿度25%-75%C.阴凉库0 15 C,相又t湿度5%-75%D.常温库0-30 C,相对湿度25%-75%E.常温库10-30 C,相对湿度5%-75%11、按照药品流通监督管理办法规定，药品生
4、产企业A.只能销售本企业生产的非处方药B.只能销售本企业生产的处方药C.不能销售本企业生产的处方药D,只能销售本企业生产的品种E.不能销售本企业生产的品种12、医疗保险药品处方由定点药店保存A.一年以上以备核查B.二年以上以备核查C.三年以上以备核查D.四年以上以备核查E.五年以上以备核查13、不属于药学工作人员对社会的职业道德规范的是 A.宣传医药知识B.维护人类健康 C.维护患者利益 D.承担保健职责 E.坚持公益原则14、药学职业道德基本范畴A.是医疗机构业务工作的组成部分B.是实现为消费者服务的中心环节C.药品质量形成过程的组成部分，是药品质量能否符合预期标准的关键D.是一切求知行为的
5、保障E.是一般道德范畴和药学实践相结合的产物 15、化学药品和生物制品说明书规格书写要求说法错误的是A.规格指每支、每片或其它每一单位制剂中含有主药（或效价）的重量或含量或装量B.生物制品应标明每支（瓶）有效成分的效价（或含量及效价）及装量（或冻干 制剂的复溶后体积）C.表示方法一般按照中国药典要求规范书写D.有两种以上规格的能够不分别列出E.预防用生物制品规格明确该制品每一次人用剂量及有效成分的含量或效 价单位，及装量（或冻干制剂的复溶后体积）16、执业药师职责的基本准则是A.审核处方并监督调配B.对药品质量负责，保证人民用药安全有效C.提供用药咨询与指导D.带头执行医药法规E.对违反药品管
6、理法的行为提出处理意见 17 、药品经营企业，医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药 的，应当A.按照销售假劣药品的规定给予行政处罚B.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但能够免除其它行政处 罚C.能够不给予行政处罚D.能够给予警告E.能够给予撤消药品批准证明文件，吊销许可证的处罚18、下列药品批准文号的格式错误的是A.国药准字H 0015B.国药准字Z 0165C.国药准字S 3351D.国药准字Z19990021E.国药准字H980519、药品说明书中能够不使用专用词汇表述的内容包括A不良反应B.疾病名称C.药品名称D.药学专业名词E.临床检验名称和结果20、主要负责国家
7、药品标准的制定和修订的是。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所21、药品管理法实施条例属于。A.法律B.行政法规C.部门规章D.司法解释E.现行宪法22、患者不可自行使用，社会药店不可零售的是。A一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮B.注射用处方药C. 口服抗生素D.甲类非处方药E.乙类非处方药23列入国家药品标准的名称是。A.商品名B.通用名C.化学名D.中药材名称E.中药制剂名称24负责已有国家标准药品注册审批的是A.县级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.卫生部25、药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经
