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1、第三篇 中枢神经系统药理练习题答案（第12、17、18章）一、单项选择题1、苯二氮卓类的作用机制是（ B ） A直接抑制中枢神经功能 B增强GABA与GABAA受体的结合力 C作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化 D诱导生成一种新的蛋白质而起作用 E以上都不是2、吗啡不会产生下述哪一作用（ D ）A呼吸抑制 B止咳作用 C体位性低血压 D肠道蠕动增加 E支气管收缩3、解热镇痛药镇痛的主要作用部位是（ D ） A脊髓胶质层 B丘脑内侧核团 C脑干网状结构 D外周 E脑室与导水管周围灰质部4、用苯巴妥类镇静催眠药治疗失眠症,醒后思睡、乏力，这是药物的（ C ） A治疗作用 B副作用 C后遗作用
2、 D继发作用 E选择性作用5、地西泮与苯巴比妥比较其催眠作用的主要特点是（ C ）A作用时间长 B起效快 C不明显缩短快波睡眠 D能缩短快波睡眠 E能延长快波睡眠6、地西泮（安定，diazepam）不具有下列哪种作用（ B ）A抗焦虑作用 B抑制心脏 C抗惊厥、抗癫痫 、 D中枢性肌松作用 E镇静、催眠作用7、下列何种疾病不是吗啡（morphine）的适应症（ E ）A严重的创伤、烧伤疼痛 B心肌梗死引起的剧痛C急、慢性消耗性腹泻 D心源性哮喘E支气管哮喘8、小剂量阿司匹林（aspirin）防止血栓形成机理是（ C ）A抑制脂氧酶，减少PG合成 B抑制脂氧酶，促进PG合成C抑制环氧酶，减少TX
3、A2合成 D抑制环氧酶，减少PGI2合成E抑制凝血酶原形成9、某人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病后因失眠加用苯巴比妥, 结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短, 这是因为（ D ）A苯巴比妥能对抗双香豆素的抗凝作用 B病人对双香豆素产生了耐受性C苯巴比妥有抑制凝血酶的作用 D苯巴比妥诱导肝药酶，使双香豆素的代谢加速 E以上都不对10、地西泮抗焦虑作用的主要部位是（ C）A中脑网状结构 B下丘脑 C边缘系统 D大脑皮层 E纹状体11、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是（ E）A再分布于脂肪组织 B排泄加快 C被假性胆碱酯酶破坏D被单胺氧化酶破坏 E诱导肝药酶使自身代谢加快12、下列药物
4、中t1/2最长的是（ C）A地西泮 B氯氮卓 C氟西泮 D奥可西泮 E三唑仑13、有关地西泮的叙述，错误的为（ D）A口服的肌注吸收迅速 B口服治疗量对呼吸及循环影响小C能治疗癫痫持续状态 D较大量可引起全身麻醉E其代谢产物也有作用14、苯二氮卓类中毒的特异解毒药是（ C）A尼可刹米 B纳络酮 C氟马西尼 D钙剂 E美解眠15、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（ C）A碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E以上均不对16、下列巴比妥类药物中，起效最快、维持最短的
5、药物是（ C）A苯巴比妥 B司可巴比妥 C硫喷妥D巴比妥 E戊巴比妥17、苯二氮卓类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致？（ D）A多巴胺 B脑啡肽 C咪唑啉D氨基丁酸 E以上都不是18、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是（ D）A使病人产生欣快感 B能诱导肝药酶 C抑制肝药酶D停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多 E以是都不是19、苯二氮卓类无下列哪种不良反应？（ E ）A头昏 B嗜睡 C乏力 D共济失调 E口干20、地西泮的药理作用不包括（ C） A镇静催眠 B抗焦虑 C抗震颤麻痹 D抗惊厥 E抗癫痫21、巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是（ C） A抑制中脑及网状结构中的多突触通路
6、B抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核 C抑制脑干网状结构上行激活系统 D抑制脑室导水管周围灰质 E以上均不是22、地西泮的抗焦虑作用主要是由于（ A） A增强中枢神经递质氨基丁酸的作用 B抑制脊髓多突触的反射作用C抑制网状结构上行激活系统 D抑制大脑丘脑异常电活动扩散E阻断中脑边缘系统的多巴胺通路23、典型的镇痛药其特点是（ E ）A有镇痛、解热作用 B有镇痛、抗炎作用 C有镇痛、解热、抗炎作用 D有强大的镇痛作用，无成瘾性 E有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾24、吗啡常用注射给药的原因是（ D ） A口服不吸收 B片剂不稳定 C易被肠道破坏 D首关消除明显 E口服刺激性大25、吗啡镇咳的部位是
7、（ B ） A迷走神经背核 B延脑的孤束核 C中脑盖前核 D导水管周围灰 E蓝斑核26、吗啡抑制呼吸的主要原因是（ C ） A作用于时水管周围灰质 B作用于蓝斑核 C降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感性 D作用于脑干极后区 E作用于迷走神经背核27、吗啡缩瞳的原因是（ A ） A作用于中脑盖前核的阿片受体 B作用于导水管周围灰质 C作用于延脑孤束核的阿片受体 D作用于蓝斑核 E作用于边缘系统28、镇痛作用最强的药物是（ C ） A吗啡 B喷他佐辛 C芬太尼 D.美沙酮 E.可待因29、哌替啶比吗啡应用多的原因是（ D ） A无便秘作用 B呼吸抑制作用轻 C作用较慢，维持时间短 D成瘾性较吗啡轻
8、 E对支气平滑肌无影响30、心源性哮喘可以选用（ E ） A肾上腺素 B沙丁胺醇 C地塞米松 D格列齐特 E吗啡31、吗啡镇痛作用的主要部位是（ B ）A蓝斑核的阿片受体 B丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C黑质纹状体通路 D脑干网状结构 E大脑边缘系统32、吗啡的镇痛作用最适用于（ A ） A其他镇痛药无效时的急性锐痛 B神经痛 C脑外伤疼痛 D分娩止痛 E诊断未明的急腹症疼痛33、人工冬眠合剂的组成是（ A ） A哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪 B派替啶、吗啡、异丙嗪 C哌替啶、芬太尼、氯丙嗪 D哌替啶、芬太尼、异丙嗪 E芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪34、与吗啡成瘾性及戒断症状有直接联系的部位是（ C ）
9、 A孤束核 B盖前核 C蓝斑核 D壳核 E迷走神经背核35、阿片受体的拮抗剂是（ A ） A纳曲酮 B喷他佐辛 C可待因 D延胡索乙素 E罗通定36、对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是（ C ） A哌替啶 B曲马朵 C纳洛酮 D美沙酮 E以是都不是37、吗啡无下列哪种不良反应？（ A ） A引起腹泻 B引起便秘 C抑制呼吸中枢 D抑制咳嗽中枢 E引起体位性低血压38、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛？（ C ） A创伤性疼痛 B手术后疼痛 C慢性钝痛D内脏绞痛 E晚期癌症痛39、不用于抗风湿的药物是（ D ） A乙酰水杨酸 B保泰松 C吲哚美辛 D对乙酰氨基酚 E布洛芬40、保泰松不作为抗风湿
10、首选药的主要原因是（ B ） A抗风湿作用不强 B不良反应多 C口服吸收不好 D作用短暂 E可诱导肝药酶41、布洛芬主要用于（ C ） A冠心病 B心源性哮喘 C风湿性关节炎 D人工冬眠 E镇静催眠42、胃肠反应较轻的解热镇痛抗炎药是（ D ） A乙酰水杨酸 B保泰松 C吲哚美辛 D布洛芬 E甲芬那酸43、有关乙酰水杨酸的描述，错误的是（ A ） A碱化尿液减慢从肾排出 B抑制血管璧前列腺素合成酶 C胃溃疡患者禁用该药 D小剂量可防止冠脉血栓形成 E增加双香豆素的抗凝作用44、解热镇痛药的退热作用机制是（ A ） A抑制中枢PG合成 B抑制外周PG合成 C抑制中枢PG降解 D抑制外周PG降解E
11、增加中枢PG释放45、解热镇痛药的镇痛作用机制是（ C ） A阻断传入神经的冲动传导 B降低感觉纤维感受器的敏感性 C阻止炎症时PG的合成 D激动阿片受体 E以上都不是46、治疗类风湿性关节炎的首选药的是（ B ） A水杨酸钠 B阿司匹林 C保泰松 D吲哚美辛 E对乙酰氨基酚47、可防止脑血栓形成的药物是（ B ） A水杨酸钠 B阿司匹林 C保泰松 D吲哚美辛 E布洛芬48、阿司匹林防止血栓形成的机制是（ C ） A激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 B抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 C抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 D抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 E激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成49、布洛芬的主要特点是（ D ） A解热镇痛作用强 B口服吸收慢 C与血浆蛋白结合少 D胃肠反应较轻，易耐受 E半衰期长50、支气管哮喘病人禁用的药物是（ B ） A吡罗昔康 B阿司匹林 C丙磺舒 D布洛芬 E氯芬那酸二、多项选择题1、地西泮能引起（ ABCD ） A嗜睡 B头昏 C耐受性 D习惯性 E再生障碍性贫血2、吗啡镇痛作用的主要部位是（ ADE ） A脊髓胶质区 B大脑边缘系统 C中脑盖前核 D丘脑内侧核团 E脑室及导水管周围灰质3、“阿司匹林哮喘”的产生是（
