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1、有机化学练习题1得分一、命名下列化合物或写出构造式（注明立体结构）（共10个小题，每小题1分，共10分）得分二、选择题（共10小题，每小题2分，共20分） 1下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的是（ ）。 A甲烷 B. 乙烯 C. 乙烷 D. 乙炔2下列化合物与AgNO3 / 醇溶液反应，速率最快的是（ ）。A苄基溴 B. 2-苯基-1-溴乙烷 C. 1-苯基-1-溴乙烷 D. 溴苯3如果在亲核取代反应过程中，发生了重排现象，则该反应历程为（ ）。ASN2 B. SN1 C. E1 D. E24下列化合物哪个最难与Fe + Br2发生反应的是（ ）。A苯 B. 硝基苯 C. 苯酚 D. 氯苯5
2、下列化学反应的名称是（ ）。AClemmensen反应 B. Cannizzaro反应 C. Oppenauer反应 D. Wittig(魏悌希)反应6下列化合物，酸性最强的是（ ）。7下列化合物能与新鲜制备的Cu(NH3)2+溶液作用生成砖红色沉淀是（ ）。A2-丁烯 B. 1-丁烯 C. 1-丁炔 D. 2-丁炔8. 按照优先次序规则，最优先的基团是（ ）。ACH3 B. CH2CH3 C. CH2Cl D. CH2Br9. 下列碳正离子稳定性最强的是（ ）。A. B. C. D.10.下列化合物能发生碘仿反应的是（ ）。A乙酸 B. 苯酚 C. 乙醇 D. 甲酸得分三、完成下列反应式（2
3、0空，每空1.5分，共30分）得分四、有机合成题（4小题，每小题5分，共20分）1、由苯为主要原料，合成 2-苯基乙醇2、乙醛和甲醛为主要原料，合成季戊四醇3、1-丙醇为主要原料，合成CH2=CHCH2D4、由1-己炔为主要，(Z)-1，4-壬二烯 得分五、反应机理题（2小题，每小题5分，共10分） 为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移, 用鱼钩箭头表示单电子的转移, 并写出各步可能的中间体)。 得分六、推断有机化合物结构题（2小题，共10分）1、化合物A（C6H12O2），可以发生碘仿反应，IR谱中在3400 cm1和1720 cm1处均有强吸收峰；1H-NMR
4、为 (d): 1.2 (s, 6H); 2.2(s, 3H); 2.6(s, 2H) ; 4.0（s, 1H）。（结构4分，标明化学位移1分）2、化合物B: m/z:134(M+), 119(base)。1H-NMR谱中，H: 1.1 (t, 6H), 2.5 (q, 4H), 7.0 (s, 4H), 推导出B的构造式，并标出各种H的化学位移。（结构4分，标明化学位移1分）有机化学练习题1答案一、命名下列化合物或写出构造式（注明立体结构）（共10个小题，每小题1分，共10分）12-甲基-3-乙基己烷 2. Z- 2-氯-3-溴-2-戊烯3. 1-萘酚4. E-4-己烯-2-醇 5. S-1-
5、苯基乙醇 6. 3-氯-1,2-环氧丙烷 7. 3-硝基-5-羟基苯甲酸 8. 8-甲基二环4.3.0壬烷二、选择题（共10小题，每小题2分，共20分）题号12345678910答案BCBBDDCDAC三、完成下列反应式（共20空，每空1.5分，共30分）四、有机合成题（4小题，每小题5分，共20分）五、反应机理题（2小题，每小题5分，共10分）2. 解答：是SN1机理六、推断有机化合物结构题（2小题，共10分）有机化学练习题2得分一、命名下列化合物或写出构造式（注明立体结构）（共10个小题，每小题1分，共10分）得分二、选择题（共10小题，每小题2分，共20分） 1下列化合物中碳原子杂化轨道
6、为sp的是（ ）。 A甲烷 B. 乙烯 C. 乙烷 D. 乙炔2下列化合物与AgNO3 / 醇溶液反应，速率最快的是（ ）。A苄基溴 B. - 苯基乙基溴 C. -苯基乙基溴 D. 溴苯3萘最易溶于以下哪种溶剂（ ）。A乙醇 B. 乙酸 C. 苯 D. 石油醚4下列化合物哪个最容易与Fe+Br2发生反应的是（ ）。A苯 B. 甲苯 C. 苯酚 D. 氯苯5下列化合物具有对映异构现象的是（ ）。A环丙醇 B. 顺环丙二醇 C. 反环丙二醇 D. 顺-1,3-环丁二醇6SN1和E1反应中，经过（ ）而形成产物。A过渡态 B. 碳正离子 C. 碳负离子 D. 自由基7下列化合物能与银氨溶液作用生成白
7、色沉淀是（ ）。A2-丁烯 B. 1-丁烯 C. 1-丁炔 D. 2-丁炔8. 按照优先次序规则，最优先的基团是（ ）。ACH3 B. CH2CH3 C. CH2Cl D. CH2Br9. 下列碳正离子稳定性最强的是（ ）。A. B. C. D.10.烯烃加HBr，在过氧化合物存在下，遵循反马氏规则，反应机理中经过（ ）而形成产物。A过渡态 B. 碳正离子 C. 碳负离子 D. 自由基得分三、完成下列反应式（20空，每空1.5分，共30分）得分四、有机合成题（4小题，每小题5分，共20分）1、由苯为主要原料，合成 2-苯基乙醇2、乙醛和甲醛为主要原料，合成季戊四醇3、1-丙醇为主要原料，合成烯
8、丙基碘4、由苯为主要原料，合成苯甲醚 得分五、反应机理题（2小题，每小题5分，共10分） 为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移, 用鱼钩箭头表示单电子的转移, 并写出各步可能的中间体)。 得分六、推断有机化合物结构题（2小题，共10分）1、化合物A（C6H12O2），可以发生碘仿反应，IR谱中在3400 cm1和1720 cm1处均有强吸收峰；1H-NMR为 (d): 1.2 (s, 6H); 2.2(s, 3H); 2.6(s, 2H) ; 4.0（s, 1H）。（结构4分，标明化学位移1分）2、化合物B: m/z:134(M+), 119(base), 10.
9、5。1H-NMR谱中，H: 1.1 (t, 6H), 2.5 (q, 4H), 7.0 (s, 4H), 推导出B的构造式，并标出各种H的化学位移。（结构4分，标明化学位移1分）有机化学练习题2答案一、命名下列化合物或写出构造式（注明立体结构）（共10个小题，每小题1分，共10分）13，5-二甲基-3-乙基己烷 2. E- 3-甲基-2-氯-2-戊烯3. 2,7,7-三甲基二环2.2.1庚烷 4. E-4-甲基-4-辛烯-1-炔 5. S-2-戊醇 6. 对溴苯甲醚 7. 间羟基苯甲醛 8. 烯丙基溴 二、选择题（共10小题，每小题2分，共20分）题号12345678910答案DBCCCBCD
10、AD三、完成下列反应式（共20空，每空1.5分，共30分）四、有机合成题（4小题，每小题5分，共20分）五、反应机理题（2小题，每小题5分，共10分）2. 解答：是SN1机理六、推断有机化合物结构题（2小题，共10分）有机化学练习题3得分一、选择题（15小题,每小题2分,共30分）1、据优先次序规则，下列基团中最优先的基团是（ ）：(A) CH2Br (B) C(CH3)3 (C) CH2OH (D) CH2Cl2、一个化合物虽然有手性碳原子，却无旋光性，该化合物叫做（ ）。(A) 对映异构体 (B) 非对映异构体 (C) 外消旋体 (D) 内消旋体3、室温下与浓 HClZnCl2 反应速度最
11、快的是（ ）: (A) 戊醇 (B) 3-甲基-2-丁醇 (C) 2-戊醇 (D) 2-甲基-2-戊醇4、下列化合物中最易发生亲电取代反应是（ ） (A) 甲苯 (B) 硝基苯 (C) 苯酚 (D) 间二硝基苯5、SN2反应中，经过（ ）而形成产物。(A) 碳正离子 (B) 过渡态 (C) 碳负离子 (D)自由基6、下列哪个化合物不能与醛酮反应来制备醛酮的衍生物（ ）： (A) 盐酸羟胺 （B）2，4-二硝基苯肼 (C) 甲苯 （D）氨基脲7、下列基团中，属于邻对位定位基并使芳环致钝的是（ ）： (A) NO2 (B) Br (C) SO3H (D) OEt8、黄鸣龙还原是指（ ）： (A) Na或Li还原苯环成为非共轭二烯 (B) Na + ROH 使羧酸酯还原成醇 (C) Na使酮双分子还原 (D) NH2NH2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基 9、下列自由基的稳定性由大到小的顺序是（ ）: (a) Ph3C (b) (CH3)3C (c) (
