苯及苯的同系物

上传人:pu****.1 文档编号:491654201 上传时间:2023-12-04 格式:DOCX 页数:5 大小:117.93KB
返回 下载 相关 举报
苯及苯的同系物_第1页
第1页 / 共5页
苯及苯的同系物_第2页
第2页 / 共5页
苯及苯的同系物_第3页
第3页 / 共5页
苯及苯的同系物_第4页
第4页 / 共5页
苯及苯的同系物_第5页
第5页 / 共5页
亲,该文档总共5页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《苯及苯的同系物》由会员分享,可在线阅读,更多相关《苯及苯的同系物(5页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、一、苯的物理性质无色透明,特殊气味,液体比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂,易挥发,熔点5SC,沸点 80.1 C二、苯结构和化学性质苯的特殊结构苯的特殊性质一饱和炷(取代反应)一不饱和炷(加成反应)(1)氧化反应不能被高镒酸钾氧化(溶液不褪色),但可以点燃。2C6H6 + 1502-12002 + 6H2O现象:火焰明亮,有浓黑烟,与乙块燃烧现象相同。(2)取代反应磅的取代反应(溟代反应)+ HBr催化剂:Fe 痍芨c反应现象:导管口有白雾,锥形瓶中滴入AgN03溶液,出现浅黄色沉淀;烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中,烧杯底部出现油状的褐色液体。注意: 铁粉起催化剂的作用(实际上是FeBr3),如

2、果没有催化剂则苯与漠水混合发生的是萃取 反应。 导管的作用:一是导气,二是冷凝欲挥发出的苯和漠使之回流,并冷凝生成的HBr。注意 导管末端不可插入锥形瓶内液面以下,否则将发生倒吸。 为什么漠苯留在烧瓶中,而HBr挥发出来?因为漠苯的沸点较高,156.43。 褐色是因为漠苯中含有杂质漠,可用NaOH溶液洗涤产物,除去漠,而得无色的漠苯。 必须是液漠,铁做催化剂怎激与硝酸反应(硝化反应)纯净的硝基苯:无色而有苦杏仁气味的油状液体,不溶于水,密度比水大。硝基苯蒸气有毒 性。实验现象:将反应后的液体倒入一个盛有水的烧杯中,烧杯底部有黄色油状物质(溶有N02 ) 生成,然后用NaOH(5%)溶液洗涤,最

3、后用蒸憎水洗涤后得无色油状,有苦杏仁味,密度 比水大的液体。a、如何混合浓硫酸和硝酸的混合液?一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中,并不断振荡使之混合均匀。b、本实验应采用何种方式加热?水浴加热,便于控制温度。注意: 浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到5060C以下,再慢慢滴入苯,边加边振荡,因为反 应放热,温度过高,苯易挥发,且硝酸也会分解,同时苯和浓硫酸在7080C时会发生反 应。 + H(TN02 票象 dN2+H.O 什么时候采用水浴加热?需要加热,而且一定要控制在iooc以下,均可采用水浴加热。如果超过100 C ,还可采 用油浴(0 300 C X沙浴温度更高。 温度计的位置,必须放在

4、悬挂在水浴中。 浓硫酸的作用是催化剂,吸水剂;(3)加成反应注意:加成反NI/C Z(但能萃取漠而使水层褪色),说明它比烯炫 快炷难进行CHSHCH(弭咖热可球环己烷:H.工业制环己烷的主要方法总结苯的化学性质(较稳定):1、难氧化(但可燃)2.易取代,难加成。三、苯的同系物1、概念:具有苯环(1个)结构,旦在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。注意:苯环上的取代基必须是房塞苯的苯环上氢原子被烷基代替而得到的芳玲异丙苯(3)1,2,3- 三甲苯 (连三甲苯)1,2,4- 三甲 苯1,3,5- 三甲苯(均三甲苯)CH3.C=CHCH3(4)对结杂或支链上有官渤的化合物,也可J作为母体

5、,苯环当作取代基命名.苯乙烯(乙烯基苯)苯乙快2 .苯基.2-丁烯4、苯的同系物的化学性质(1)苯的同系物和苯都含有苯环,性质相似 取代反应 加成反应 氧化反应a .燃烧反应2CnH2n-6+3(n-l)O2-2nCO2+2(n-3)H2O现象:火焰明亮并带有浓烟b.苯的同系物的特性可使KMnO4(H+)溶液褪色注意:不能使结褪色!因萃明奴K层颜色变浅。-CH2四、多环芳短多苯4睡华:多企义环通过脂肪炷连在一起二苯甲烷(C13H12)联苯(C12H10)稠环芳炷:苯环之间通过共用苯环的若干环边而形成 荼(C10H8)五、芳香炷的来源及其应用1、来源:a、煤的干馅b、石油的催化重整2、应用:简单的芳香炷是基本的有机化工原料。

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 学术论文 > 其它学术论文

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号