药物制剂技术复习题教材

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1、药物制剂技术复习题教材药物制剂技术复习题一、单项选择题1. 中华人民共和国药典最早颁布的年份是：(A )A. 1953 年B. 1949 年C.1963 年 D. 1930 年2. 吐温40 (HLB值15.6 )与司盘60( HLB值4.7 )以56: 44的比例得一混合乳化剂，贝V 其HLB值为：(C )A. 9.5 B. 10.15C.10.8 D. 12.83. 某一混悬剂50ml置刻度量筒中,起始高度为 16cm 2小时后沉降面高度为12cm 3小时 后沉降面高度为9.6cm,则其沉降体积比为：(B )A. 50% B. 60% C.75% D. 40%4. 影响浸出效果的决定性因素

2、为：(B )A.温度B.浓度梯度C.浸出时间 D.药材粒度5. 关于乳剂的稳定性，错误的说法：(C )A. 分层是由于分散相与连续相存在密度差面 产生的不稳定现象，常用适当增加连续相的 粘度的方法来延缓。B. 转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质 改变而引起的，也受到 0值大小的影响。C. 分层是可逆的，而絮凝和破裂是不可逆的不稳定性现象。D.加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸 败。6.浸出方法中的单渗漉法一般包括六个步骤， 操作顺序正确的是：(A )A.药材粉碎润湿装筒扌排气浸渍渗漉B.药材粉碎装筒润湿r排气浸渍渗漉C.药材粉碎装筒润湿浸渍r排气渗漉D.药材粉碎润湿装筒浸渍r排气渗漉7.关

3、于单糖浆的含糖量叙述正确的是：(AA. 85%(g/ml )或 64.7%( g/g)B.95%(g/ml )或 94.7%( g/gC. 85% (g/ml )或 65.7%( g/g)D.95%(g/ml )或 65.7%( g/g)8. 下列方法不能增加药物溶解度的是：(C )A. 加入非离子型表面活性剂B.应用潜溶剂C.加入助悬剂D.制成盐类9. 在空胶囊上涂上肠溶材料,可制成肠溶胶囊。 可作为肠溶材料的是：（D ）A. HPMC B. CMC-Na C.PEGD. CAP10 关于药品包装用玻璃，下列说法正确的是：（C ）A . 含锆玻璃耐碱，不耐酸B. 含钡玻璃耐酸性能好C. 中性

4、玻璃适用于近中性或弱酸性注射液的 包装D.含锆玻璃耐酸，不耐碱11 下列灭菌方法中，不属于物理灭菌法的是：（B ）A. 紫外线灭菌B.环氧乙烷灭菌C.微波灭菌D.辐射灭菌12 .下列药物中，可以做成胶囊剂的是：(C )A.药物的稀乙醇溶液B.风化性的药物C.含油量高的药物D.像 KC等易溶性的药物13.在片剂制备中常用作崩解剂的是：(A)A.羧甲基淀粉钠B.滑石粉C.羟丙基甲基纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮14 .下列药物中，可以做成胶囊剂的是： (C )A.药物的稀乙醇溶液B.风化性的药物C.有不良臭味的药物D.像KCI等易溶性的药物15、下列关于粉碎的叙述，错误的是：(D )A.氧化性药物和还原

5、性药物应单独粉碎B.含糖量多的药材可用串研法粉碎C. 贵细药材应单独粉碎D. 刺激性药物不应单独粉碎16、下列哪项措施不利于提高浸出效率： (D )A.适当提高温度 B.选择合适的溶媒C.搅拌 D.将药材粉碎成细粉17、一般讲固体口服制剂吸收快慢的顺序为：( )A.散剂丸剂胶囊剂片剂B.散剂片剂胶囊剂丸剂C.散剂胶囊剂片剂丸剂D.丸剂散剂胶囊剂片剂18、 关于滴眼剂的叙述，错误的是：(C )A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂。B. 正常眼可耐受的pH为5.09.0。C. 增加滴眼剂的粘度会使药物扩散速度减-# -慢，不利于药物的吸收。D.加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸 败。19、下

6、列哪种辅料一般不用作崩解剂：A.微晶纤维素B.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素20、对热不稳定而剂量又小的药物， 种方法制备片剂：(B )A.软材过筛制粒压片法 粒制片法C.粉末直接压片法 衣片21、影响滤过的因素不包括A.待滤过液的体积(B )C.淀粉可用下列哪B.空白颗D.制成包A ) 滤过压力差C滤液粘度D滤渣层厚度22、下列属于无菌制剂的剂型是：A. Tablets B.Injectio ns D. Granu les23、可用紫外线灭菌的是：A.注射剂B.(C Capsules(C )油脂性基质) C.C.纯净的水 D.玻璃器具24、100级洁净度标准中微生物的净化要求是: (A )A

7、.沉降菌菌落数V 降菌菌落数V 3/皿C.浮游菌菌落数V1/皿B.沉1/立方米D.浮游菌菌落数v 3/立方米25、关于注射剂的配制方法，下列叙述正确的是：(D )A. 原料质量不好时宜采用稀配法。B. 如有易氧化药物需加抗氧剂时，应先加药 物，后加抗氧剂。C. 活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附能力比 在酸性溶液中强D. 配制油性注射液，注射用油可先用150 C 160C干热灭菌12小时，冷却后进行配 制。26、下列关于液体制剂的说法错误的是： (B )A. 葡萄糖溶液分散相粒径小于1nm是均相的 热力学稳定体系B. 蛋白质水溶液分散相粒径在1100nm是非均相的热力学不稳定体系C. 无味氯霉素混

8、悬剂分散相粒径大于 100 nm 是动力学不稳定体系D. 鱼肝油乳剂分散相液滴直径100nm是有 界面的热力学不稳定体系27、下列关于单独粉碎的叙述哪一项是错误的：(D )A. 贵细药材应单独粉碎B. 氧化性药物和还原性药物应单独粉碎D.含C.挥发性强烈的药材应单独粉碎 糖量较多的粘性药材应单独粉碎28、下列哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目：（B ）A. 粒度B. 无菌 C. 微生物限度 D. 金属性异物29、 中国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是：（D ）A. 取20片，精密称定片重并求得平均值B. 平均片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为土 7.5%C. 平均片重大于或等于

9、0.3g的片剂，重量差 异限度为土 5%D. 不得有2片超出限度的一倍30、下列有关渗透泵型控释片的叙述，错误的是：（B ）A. 渗透泵控释片由半透膜性质的包衣和易溶 于水的药物为片芯所组成B. 为了药物的释放，在半透膜壳一端用激光打 出若干个释药小孔C. 服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解 药物后由微孔流出而为机体所吸收D. 释药速率不受pH值影响31、下列哪种制片法不适用于对湿热敏感的药物：（DA.空白颗粒制片法B.粉末直接压片法C.干法制粒压片法D.软材过筛制粒压片法32. 某栓剂纯基质栓平均重3.0g,含药栓平均重 2.9g，平均每个栓含药物 0.4g，则其置换价 为：（B ）A.

10、 1.0 B. 0.8 C. 0.5D. 2.533. 基质可影响软膏剂的药物透皮吸收，吸收从 快到慢排列正确的是：（A ）A. O/W型W/O型动物油烃类B.W/O型O/W型植物油烃类C. O/W型植物油烃类W/O型 D.烃类动物油O/W型W/O型34. 下列哪种辅料为优良的崩解剂,但一般不 用作粘合剂：（C ）A. HPMCB. CMC Na C.CMNa D. PVP35. 用于偏碱性药液的抗氧剂的是：（B ）A.亚硫酸氢钠B.硫代硫酸钠C.维生素C D.焦亚硫酸钠36. 某粉粒共重50g,粒子本身占有体积40帛， 粒子间空隙占有体积25 cm,粒子内孔隙占有 体积10 cm3,则其堆密

11、度、真密度分别为：（B ）A. 1.0 、1.250.67 、1.25 g/ cmg/cm33C. 1.51.25 g/ cmB.D.1.25、1.5 g/ cm37. 下列属于液体制剂的是:A. TabletsB. CapsulesC.Emulsi ons D. Oi ntme nts38. 关于渗漉法，正确的是：（B ）A. 是静态提取方法B. 适于高浓度浸出制剂的制备或有效成份含量低的药材提取C.提取效率不咼D.适于粘性、新鲜及易膨胀的药材39. 进行混合操作时，应注意：（C ）A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀B. 两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀C. 先将密度小者放入研钵，再加密度

12、大者D. 为避免混合时产生电荷，可降低湿度40. 关于缓释制剂和控释制剂，错误的说法是：（A ）A. 缓释制剂为零级释药过程，控释制剂为一级 释药过程B. 控释制剂的结构一般包括药物贮库、控释部 分、能源部分和传递孔道四个部分C. 生物半衰期小于2小时或大于12小时的药物，往往不宜制成缓释制剂D. 水溶性药物适于制成不溶性骨架片41. 根据Fick第一扩散公式,下列说法中错误的 是：（D ）A. 扩散速度与浓度差成正比B.扩散速度与扩散温度成正比C.降低粘度有利于扩散的进行D.扩散系数与扩散分子半径成正比42. 下列对于热原的描述中正确的是：（A ）A. 有一定的耐热性、不挥发 B. 有一定的

13、耐热性、不溶于水C.有挥发性但可被吸附D.溶于水、不能被吸附43. 某注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时， 通入的气体应该是：（B ）A.氧气B. 氮气 C. 二氧化碳D.氢气44. 以下关于输液灭菌的叙述，错误的是： （A ）A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B. 输液灭菌时一般应先预热15- 30分钟C. 输液灭菌时一定要排除空气D. 输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降到零后 稍停片刻再缓慢地打开门45. 不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列说 法错误的是：（DA.增溶剂最适范围为15- 19 B. 去 污剂最适范围为13 16C. OM乳化剂最适范围为8- 16D. W/O乳化剂最适范围为8- 16、多项选择题1.关于干燥，下列说法正确的是：（A B C D ）A. 物料中含有的非结合水易于干燥失去，结合 水则不然。B. 干燥介质的相对湿度愈小愈易干燥，因此常鼓风以加快干燥。C. 一般空气的温度高可使干燥加快，但过高易 破坏有效成分。D. 般静态干燥速度慢，动态干燥速度快。2.注射剂生产时污染热原的途径有:(A B CD )A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从输液器具带入D.从容器、用具和管道