零售药店的年度培训记录,培训计划,培训试题及答案

上传人:鲁** 文档编号:491531086 上传时间:2022-09-12 格式:DOCX 页数:19 大小:79.37KB
返回 下载 相关 举报
零售药店的年度培训记录,培训计划,培训试题及答案_第1页
第1页 / 共19页
零售药店的年度培训记录,培训计划,培训试题及答案_第2页
第2页 / 共19页
零售药店的年度培训记录,培训计划,培训试题及答案_第3页
第3页 / 共19页
零售药店的年度培训记录,培训计划,培训试题及答案_第4页
第4页 / 共19页
零售药店的年度培训记录,培训计划,培训试题及答案_第5页
第5页 / 共19页
点击查看更多>>
资源描述

《零售药店的年度培训记录,培训计划,培训试题及答案》由会员分享,可在线阅读,更多相关《零售药店的年度培训记录,培训计划,培训试题及答案(19页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、.2014年度培训计划日期:年月日培训内容培训时间授课人参加人员组织科室培训地点新版 GSP认 2014.6XXX公司各零售门店从证标准药人员质管科公司会议Word 文档资料.室公司公司各零售门公司质量管2014.7XXX店质管员、采购员、理制度及岗养护员、营业员等位操作规程相关岗位人员关于加强含麻黄碱类复方制剂管理的试题姓名:岗位:一、填空(每空8 分)1、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于(不含 30mg)的含麻黄碱类复方制剂,列入必须凭处方销售的处方药管理。医疗机构应当严格按照处方管理办法开具处方。药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。2、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱

2、类药物含量口服固体制剂不得超过,口服液体制剂不得超过。3、相关药品生产企业应当在前完成上述药品的标签、说明书和包装的修改工作,未完成的 2013 年 3 月 1 日后不得销售。 2013 年 2 月 28 日前上市的药品,按原销售方式售完为止。Word 文档资料.4、凡发现多次流失或流失数量较大的含麻黄碱类复方制剂,其生产企业所在地省级食品药品监管部门应消减其生产企业相关品种的麻黄碱类原料药购用审批量,削减幅度原则上不少于上一年度审批量的。5、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,应当查验购买者的,并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过个最小包装。6、药品零售

3、企业销售含麻黄碱类复方制剂,应当设置由专人管理、专册登记,登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。二、简答题(每题10 分)1、对违反规定销售造成含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道的药品生产、经营企业,药监、公安部门应当如何处置?答:2、含麻黄碱类复方制剂是指什么样的药品?答:Word 文档资料.关于加强含麻黄碱类复方制剂管理的答案一、填空(每空8 分)1、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于 30mg(不含 30mg)的含麻黄碱类复方制剂,列入必须凭处方销售的处方药管理。 医疗机构应当严格按照 处方管理办法 开具处方。药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上

4、述药品。2、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg,口服液体制剂不得超过 800mg。3、相关药品生产企业应当在 2013 年 2 月 28 日前完成上述药品的标签、说明书和包装的修改工作, 未完成的 2013 年 3 月 1 日后不得销售。 2013 年 2 月 28 日前上市的药品,按原销售方式售完为止。4、凡发现多次流失或流失数量较大的含麻黄碱类复方制剂,其生产企业所在地省级食品药品监管部门应消减其生产企业相关品种的麻黄碱类原料药购用审批量,削减幅Word 文档资料.度原则上不少于上一年度审批量的50%。5、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,应

5、当查验购买者的身份证,并对其姓名和身份证号码予以登记。 除处方药按处方剂量销售外, 一次销售不得超过 2 个最小包装。6、药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂,应当设置专柜由专人管理、专册登记,登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。二、简答题(每题10 分)1、对违反规定销售造成含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道的药品生产、经营企业,药监、公安部门应当如何处置?答:违反规定销售造成含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道的药品生产、经营企业,应当按照药品管理法、国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定等有关法律规定,给予吊销药品生产许可证、药品经营许可

6、证的处罚。对涉嫌构成犯罪的,要及时移送公安机关处理。2、含麻黄碱类复方制剂是指什么样的药品?答:含麻黄碱类复方制剂是指含有易制毒化学品管理条例所附品种目录中麻黄碱类物质的药品复方制剂。Word 文档资料.拆零药品培训试题及答案一、填空1、拆零药品应陈列在,按贮存要求摆放整齐,瓶盖要随时旋紧,以防受潮变质。拆零药品专柜应有明显的。2、拆零药品销售使用的工具、包装袋应,并置于清洁密封袋中。分零使用的药匙(至少两支)应装入防尘、防污染的容器中。拆零用具应。3、收到需要的拆零药品处方,按处方审核程序通过审核后,方可拆零调配药品;非处方药品的拆零需同顾客核实购买药品、数量等信息,确认无误后方可调配。4、

7、药品在拆零前,销售人员应仔细查看药品的、和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容,并检查药品质量是否符合规定,严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留 和原标签,严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。5、洗手,清洁干燥后,在拆零专柜中取出服药袋,根据处方或药品说明Word 文档资料.书,在服药袋上标明、服法、每日、每次剂量和药品有效期等信息。6、右手拿起药匙,左手用镊子夹取75%酒精棉球擦拭药匙正反两面至手柄端,擦拭后药匙放置在拆零专柜里。注意药匙不可触碰其他物品或暴露在空气中过久,药匙分取每种药品如上操作,不得连续分取两种不同药品。7、取出需拆零的药品,再次核对、规格无误后,旋开或打开药品

8、包装,注意瓶盖放置时,快速准确地用药匙取出处方量的药品,再将药品包装盖旋紧封严,随后迅速将服药袋口折叠密封。药品拆零装袋全过程,不得用手直接触摸药品。8、给顾客提供药品或者,拆零销售期间,保留原包装和说明书,以保证病患者用药安全。9、拆零销售的药品应做好、生产厂家、批号、效期、和最后销售完日期记录,操作人签字或盖章。二、简答题营业员销售拆零时,要坚持哪“一问、二看、三核对”?答:Word 文档资料.拆零药品培训试题及答案一、填空1、拆零药品应陈列在拆零药品专柜,按贮存要求摆放整齐,瓶盖要随时旋紧,以防受潮变质。拆零药品专柜应有明显的标识。2、拆零药品销售使用的工具、包装袋应清洁卫生,并置于清洁

9、密封袋中。分零使用的药匙(至少两支)应装入防尘、防污染的容器中。拆零用具应整齐摆放。3、收到需要的拆零药品处方,按处方审核程序通过审核后,方可拆零调配药品;非处方药品的拆零需同顾客核实购买药品品种、规格、数量等信息,确认无误后方可调配。4、药品在拆零前,销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容,并检查药品质量是否符合规定,严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留原包装和原标签,严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。5、洗手,清洁干燥后,戴上手套,在拆零专柜中取出服药袋,根据处方或药品说明Word 文档资料.书,在服药袋上标明品名、规格、服法、每日、每次剂

10、量和药品有效期等信息。6、右手拿起药匙,左手用镊子夹取75%酒精棉球擦拭药匙正反两面至手柄端,擦拭后药匙放置在拆零专柜里挥发干燥。注意药匙不可触碰其他物品或暴露在空气中过久,药匙分取每种药品如上操作,不得连续分取两种不同药品。7、取出需拆零的药品,再次核对品名、规格无误后,旋开或打开药品包装,注意瓶盖放置时内面朝上, 快速准确地用药匙取出处方量的药品,再将药品包装盖旋紧封严,随后迅速将服药袋口折叠密封。药品拆零装袋全过程,不得用手直接触摸药品。8、给顾客提供药品说明书原件或者复印件,拆零销售期间,保留原包装和说明书,以保证病患者用药安全。9、拆零销售的药品应做好名称、规格、生产厂家、批号、效期、拆零日期和最后销售完日期记录,操作人签字或盖章。二、简答题营业员销售拆零时,要坚持哪“一问、二看、三核对”?答:一问清楚顾客所购的药品名称,二看清楚药品名称、规格数量是否与顾客所需的药品相符,三对销售的药品要细心核对,防止差错。冷藏管理药品的培训考试试题姓名:成绩:一、填空题30分1、冷库具有的功能,有备用或双回路供电系统。2、冷库内制冷机组出风口范围内,以及冷风机出风口Word 文档资料.的位置不得码放药品。3、冷藏车具有

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 办公文档 > 演讲稿/致辞

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号