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1、2018年新课标高考生物 模拟试卷2018.2第I卷（选择题）1.MRSA （耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）是一类“超级病菌”，对青霉素等抗生素有耐药性，MRSA有多种变异种，其中PVL是毒性较强的一个变种且繁殖速度快，以下叙述正确的是A. MRSA蛋白质合成场所为核糖体，其核糖体的形成与核仁有关B. 青霉素等抗生素的滥用导致金黄色葡萄球菌耐药性加强C. MRSA有许多变种是因为遗传物质是RNA易变异D. MRSA的分裂方式是无丝分裂，不存在染色体的变化2.假如蛋白酶1作用子苯丙氨酸（C9H11NO2）羧基端的肽键，蛋白酶2作用于赖氨酸（C6H14N2O2）两侧的肽键，某四十九肽经酶1和酶2作用后
2、的情况见如图，下列叙述正确的是A. 此多肽中含2个赖氨酸B. 苯芮氨酸位于四十九肽的17、31、49位C. 短肽D、E与四十九肽的氧原子数相同，N原子数减少2个D. 适宜条件下酶1和酶2同时作用子此多肽，可形成5条短肽3.下列关于糖类和脂质的叙述，正确的说法有分别含有5个和12个碳原子的核糖、蔗糖都能被酶催化水解糖原和淀粉的水解产物虽然不同，但都是能源物质能合成糖原的生物一定是动物在糖尿病患者的尿液中加入斐林试剂即可出现砖红色沉淀胆固醇在人体内参与血液中脂质的运输所有的脂质都是细胞膜的组成成分脂肪属于脂质的一种，二者的组成元素相同和糖原相比，同等质量的脂肪释放的能量多，因而脂肪为生物体的主要能
3、源物质A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种4.在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞，等位基因A、a被分别标记为红、黄色，等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色。细胞都处于染色体向两极移动的时期。不考虑基因突变和交叉互换，下列有关推测合理的是A. 时期的细胞中向每一极移动的都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个B. 时期的细胞中向每一极移动的都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个C. 时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个D. 图中精细胞产生的原因是减数第一次分裂或减数第二次分裂过程异常6.下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色
4、体上。另一个家族中有红绿色肓患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是A. 早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病B. 1和6都是杂合子C. 10与12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4D. 13只患21三体综合征，染色体异常可能源于8减数分裂时同源染色体不分离7.某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行杂交实验如下：实验1:阔叶窄叶50%阔叶、50%阔叶 实验2:窄叶阔叶50%阔叶、50%窄叶 根据以上实验，下列分析错误的是A. 仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系B. 实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上
5、C. 实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D. 实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株8.如图所示为细胞凋亡的部分原理，其中Dnase为核酸内切酶，能够切割DNA形成DNA片段:；Caspase是一类蛋白水解酶，负责选择性地切割某些蛋白质。下列有关分析不正确的是A. 图示表明细胞凋亡是特异性的，体现了生物膜的信息传递功能B. Dnase能够破坏细胞的生命控制系统，从而影响细胞代谢C. 细胞凋亡过程中既有蛋白质的合成，又有蛋白质的降解D. 在凋亡诱导因子的诱导下，相关凋亡基因发生突变，导致细胞凋亡9.将牛奶和姜汁混合，待牛奶凝固便成为一种富有广东特色的甜品-姜撞奶。某同学用曾煮沸的姜汁重复这
6、项实验，牛奶在任何温度下均不能凝固。将不同温度的等量牛奶中混入一些新鲜姜汁，观察结果如下表：温度（）20406080100结果15min后 仍未凝固14min内 完全凝固1min内 完全凝固lmin内 完全凝固15min后 仍未凝固根据以下结果，下列表述中不正确的是A. 20和100时未凝固，是因为酶被分解成了氨基酸B. 新鲜姜汁可能含有一种酶，该酶能将可溶状态的牛奶蛋白质转化成不溶状态C. 将等量姜汁在不同温度下保温后再与对应温度的牛奶混合，能够提高实验的准确度D. 60和80不一定是酶的最适温度，可设置更多、更小的温度梯度测得最适温度第II卷（非选择题）10.为研究杨树对干旱的耐受性，进行
7、了水分胁迫对其净光合速率、气孔导度和胞间C02浓度影响的实验，结果见下图。（说明：水分胁迫指植物水分散失超过水分吸收，使植物组织含水量下降，正常代谢失调的现象）请回答：（1）水分胁迫下，杨树幼苗根细胞通过_失水，导致其光饱和点_（选填“升高”或“降低”）。（2）处理2.75小时时，重度胁迫条件下该植物叶肉细胞产生ATP的场所有_。（3）在重度胁迫后期，气孔导度降低，胞间C02浓度升高，原因是_结构破坏，提供给暗反应的_减少，导致光合速率降低。（4）植物经历水分胁迫时，普遍认为脱落酸能作为一种干旱信号在植物体内传递信息，起到调节_的作用。（5）下图为在一定温度和最适光照强度下，测得甲、乙两种植物
8、的光合速率随环境中CO2浓度的变化情况，相关说法正确的是（ ）A.当CO2浓度短时间内由b点上升到d点时，甲植物细胞的叶绿体内，C3含量降低B.当CO2吸收量为c时，植物甲比植物乙合成的有机物量多C.甲植物的CO2补偿点比乙植物的CO2补偿点高D.适当降低光照强度，d点将向左移动11.糖原贮积病是由于遗传性糖代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病，临床表现为低血糖等症状。下图1为人体糖代谢的部分途径。请分析回答： （1）据图1可知，抑制葡萄糖激酶不仅制约糖原的合成，还会制约体内细胞的_呼吸, 使产能减少；细胞呼吸的启动需要_供能。（2）型糖原贮积病是6-磷酸葡萄糖酶基因（E）突变所致。
9、血糖浓度低时，正常人体分泌_（激素）增加，使血糖浓度恢复到正常水平：给型糖原贮积病患者注射该激素_（能，不能）使血糖浓度恢复到正常水平。（3）型糖原贮枳病是一种常染色体隐性遗传病，图2为某家族此病遗传情况家系图，在正常人中，杂合子概率为1/150。若-3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子，则患病概率约为_。（4）某新型糖原贮积病是山磷酸酶基因（D）突变引起。经过家系调查绘出的家系遗传图与图2致。研究者合成了两种探针，能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补。此探针在一定的杂交和洗脱条件下，只要有一个碱基不匹配，就不能形成稳定的杂交链而被洗脱。利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测，过程
10、和结果如图3所示。外扩增DNA时，解链的方法是_ 。结合图2和图3分析：该新型糖原贮积病的遗传方式为X染色体隐性遗传病，做出些判断依据的是该家系中_个体DNA杂交检测的结果，其中-1个体的基因型是_。假如-1和男性患者结婚，生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是_。1.B细菌蛋白质的合成是由核糖体，细菌没有核仁。A错误；青霉素等抗生素的滥用对细菌具有选择作用，耐药性加强。B正确；细菌的遗传物质是DNA。C错误；细菌的分裂方式是二分裂，无丝分裂是真核生物细胞的分裂方式。D错误。【考点定位】细菌的特征【名师点睛】原核生物与真核生物的辨别技巧（1）原核生物种类较少，仅有细菌、蓝藻、支原体、衣原体、立克次
11、氏体、放线菌等。蓝藻包括颤藻、念珠藻、发菜等。（2）带有菌字的生物不一定是细菌：凡是“菌”字前面有“杆”字、“球”字、“螺旋”及“弧”字的都是细菌，如破伤风杆菌、葡萄球菌、霍乱弧菌等都是细菌。乳酸菌是一个特例，它本属杆菌但往往把“杆”字省略。青霉菌、酵母菌、曲霉菌及根霉菌等属于真菌，是真核生物。（3）带藻字的植物中，蓝藻（如色球藻、念珠藻、颤藻等）属于原核生物，单细胞绿藻（如衣藻、小球藻）属于真核生物。（4）草履虫、变形虫和疟原虫等原生生物属于真核生物。2.C蛋白酶2作用于赖氨酸（C6H14N2O2）两侧的肽键，由图中酶2作用后的肽链情况可知，此多肽中赖氨酸位于23位，故A错误蛋白酶1作用于苯
12、丙氨酸（C9H11NO2）羧基端的肽键，由图中酶1作用后的肽链情况可知，苯丙氨酸位于16、30、48位，故B错误短肽D、E与四十九肽相比减少两个肽键和1个赖氨酸，氧原子数是相同，N原子数减少2个，故C正确适宜条件下酶1和酶2同时作用与此多肽，可得到短肽1-16、17-22、24-30、31-48四个短肽和23位、49位两个氨基酸，故D错误【考点定位】蛋白质的合成氨基酸脱水缩合3.B核糖是单糖是不能水解的糖，错误。糖原和淀粉的水解产物都是葡萄糖，错误。能合成糖原的一定是动物，糖原只存在于动物细胞中，正确。在糖尿病患者的尿液中加入斐林试剂须水浴加热后才会出现砖红色沉淀，错误。胆固醇在人体内参与血液
13、中脂质的运输，正确。脂质包括脂肪、磷脂和固醇，脂肪不是细胞膜的组成成分，错误。脂肪只含有C、H、O，而脂质中还有N和P，错误。和糖原相比，同等质量的脂肪释放能量虽然多，但生物体的主要能源物质是糖类，错误。故B正确，A、C、D错误。4.C细胞处于有丝分裂后期，此时细胞每一极都含有该生物全部的基因，因此细胞中向每一极移动的都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个，A错误；细胞处于减数第二次分裂后期，根据精细胞的基因组成可知，此时细胞中向每一极移动的都有红（A）、蓝（B）、绿色（b）荧光点，各1个，B错误；经过减数第一次分裂间期DNA的复制，初级精母细胞中的基因数目加倍，因此时期的初级精母细胞中都有红、黄
14、、蓝、绿色荧光点，各2个，C正确；图中精细胞产生的原因是减数第一次分裂过程异常，D错误故选：C6.D分析图形乙图中I3和I4都有病，而其女儿没有病，说明是常染色体显性遗传病，而红绿色盲是伴X隐性遗传病，说明乙应是早发家族型阿尔茨海默病，甲应是红绿色盲，A正确。III10是色盲患者，说明其母亲是色盲携带者，而I2正常，说明I1是色盲携带者，B正确。如果都不携带双方致病基因，10（aaXbXb）与12（AaXBY）结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/21/2=1/4，C正确。13只患21三体综合征，说明没有早发家族型阿尔茨海默病，染色体异常可能源于8减数分裂时姐妹染色单体不分离，如果是同源染色体不分离那么该个体一定患有早发家族型阿尔茨海默病，D错误。7.A试题分析：A分析实验2可知，子代性状与性别有关,且子代雌性性状与母本不同,雄性与父本不同，因此，叶形是伴X遗传，后代的雌性个体，分别从母本获得一个窄叶基因，从父本获得一个阔叶基因，而表现为阔叶，因此阔叶是显性性状，A错误；B分析实验2可知，窄叶阔叶阔叶：窄叶=1：1，叶型在性别之间有差异，说明是伴性遗传，基因位于X染色体上，B正确；C分析实验1、2可知，实验1子代中的雌性植株基因型是杂合子，实验2子代中的雌性植株基因型也是杂合子，相同，C正确；D 实验
