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1、单选题1.药物检查报告书的表头栏目报告日期应填写 。 （ D )A. 检查完毕的日期 业务管理室主任审签的日期C 报告寄出的日期 D 授权签字人审定签发报告书的日期2.抽查检查分为两种： （ ). 评价抽验和监督抽验 B. 监督抽验和执法抽验. 评价抽检和执法检查 监督抽检与例行抽检3.抽样人员在执行抽样任务时，应当积极出示 。 （ B ）证件或进行自我简介 . 药物监督人员的证件或差遣单位出具的证明文献省局简介信 D.以上都是4.被抽样单位或药物生产公司对药物检查机构的检查成果有异议的,可以自收到药物检查成果之日起 个工作日内提出复验申请；逾期申请复验的，药物检查机构将不再受理。 ( C )
2、 A.3 B.5 . 7 D 10在国内生产并销售的药物必须符合 。 （ )A. 国家药物原则 B 国际药物原则 SP D. 行业原则 6检查化学药物胶囊的装量差别时，一般取样量为 。 ( )A. 1粒 B 20粒 C. 30粒 D 粒7药物检查报告书中所填写的药物名称为: 。 ( ）A.商品名 .法定名 C 商品名或法定名 . 商标名8.如遇复验,则复验用样品来源于: 。 （B )A. 再次去被抽样单位抽取 B.原样品的留样C. 到其她地方抽取同厂家 D 生产厂家送来的同批号样品9检测中发现不合格,则检查人员应: 。 ( A）A. 取第二包装复做 . 立即报告药监局 告知生产单位 D. 告诉
3、人们不要买其产品 10检查完毕剩余的样品如何解决: 。 （ )A. 为节省起见,可以卖给收购药物的人B. 由检查员自己销毁 . 交给专门管理员集中解决 D. 扔垃圾箱 11.精密度指 。 ( ) 测得的测量值与真值接近的限度 B. 测得的一组测量值彼此符合的限度C表达该法测量的对的性 D.在多种正常实验条件下,对同同样品分析所得成果的精确限度12.“精密称定”系指取重量应精确至所取重量的 。 ( C )A 十分之一 B. 百分之一 C千分之一 万分之一1.在定量分析中，精密度与精确度之间的关系是 。 （ C) 精密度高,精确度必然高 B 精确度高,精密度也就高C. 精密度是保证精确度的前提 D
4、精确度是保证精密度的前提14规定量取0.0ml样品时,应选用0l的 。 ( )量筒 刻度吸管 移液管 D量瓶1液相色谱,用定量环进样时,注射器的抽取量不得少于环容积的 。( C).倍 .倍 C倍 D3倍.含量均匀度测定期,一般初试应取供试品的片数为 。 （C)A 3 B. 6 C 10 D 12.含量均匀度符合规定的片剂测定成果应为 。 (B)A.A+S15B.A+1.015.0 C. A+180S5.0 D A+S1501.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了 。 ( A)A 控制小剂量的固体制剂、单剂中含药量的均匀限度 B. 严格重量差别的检查C 严格含量测定的可信限度 D. 避免制剂工艺
5、的影响9.溶出度检查时，规定的介质温度应为 。 ( A)75 B371 C.32. 37 20重金属检查中以每27ml中1020g的 与显色剂所产生的颜色为最佳目视比色范畴。 （ A ）A.铅 .汞 C.铜 .镉21.在色谱分析中分离度应不小于 。 （ D)A. B 1.3 C. .6 .15 22混悬型滴眼剂的粒度检查,规定不得检出不小于 的粒子。 ( D )A 100m B.7 C.80 m2运动黏度（)以 为单位。 ( ). 2/ B ds C. Pas D.a24.中国药典（)规定,凡检查溶出度的制剂，可不再进行 检查。 （ )崩解时限检查 B.主药含量测定 C.含量均匀度检查 .重(
6、装)量差别检查5.在片剂质量检查中,下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内吸取状况 。 ( D ）.崩解度 B.含量均匀度 C. 硬度 D.溶出度26炽灼残渣时,如需继续做重金属检查的,炽灼温度为 。 ( )A. 3040 B.0050 C 0600 6000 2.在用古蔡氏法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是 。（ C )A 除去I2 B. 除去AsH3 . 除去HS D. 除去Sb328.砷盐检查时，溴化汞试纸起何作用 。 ( ）A. 吸取H2S B与SH3形成有色斑点 C.与AsH3形成有色斑点 D. 消除A3的干扰29.黄连的重要成分为 。 （ D). 黄酮 B.挥发油 C.
7、苷类 D.生物碱3滴定分析中，一般运用批示剂的突变来判断化学计量点的达到，在批示剂变色时停止滴定,这一点为 。 ( )A.化学计量点 B.滴定误差 C. 滴定等当点 D. 滴定终点 31某药物的摩尔吸取系数(）很大,则表达 。 (C )A 光通过该物质溶液的光程长 B.该物质溶液的浓度很大C 该物质对某波长的光吸取能力很强 D 该物质对某波长的光透光率很高 3减少分析测定中偶尔误差的措施为 。 (D )A进行对照实验 B. 进行空白实验C. 进行仪器校准 D 增长平行实验次数3大输液生产配制时应用的工艺用水为 。 (）. 饮用水 B. 蒸馏水 C. 注射用水 D.去离子水 4各国药典对甾体激素
8、类药物常用HPLC或GC法测定其含量,重要因素是 。 ( C ). 它们没有特性紫外吸取，不能用紫外分光光度法 B 不能用滴定分析法进行测定C. 由于“其他甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰 .色谱法精确度优于滴定分析法 .对乙酰氨基酚的含量测定措施为：取本品,精密称定m(),置0m量瓶中,加0.氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀，精密量取5l，置100m量瓶中，加.4%氢氧化钠溶液10l，加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257n的波长处测定吸取度,按C9O2的吸取系数()为5计算，即得。若测得的吸取度为A,则含量百分率的计算式为 。 () 5(5715m）100% B 050A
9、（515)1%.100715()0% . 02015A/(m)100%36.ppm是 。 ( )A. 千分之一 B. 万分之一 C. 十万分之一 D. 百万分之一37.按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度）对的表达为 。 ( ）. 盐酸滴定液(0102mol/L) B 盐酸滴定液（04mol/).盐酸滴定液(0102) 0.102ML盐酸滴定液 3药物质量原则中检查项目的重要作用和意义是 。 ()A. 为了保证符合制剂原则的规定 . 保证药物的安全性,有效性C. 为了保证其货架期的商品价值 D.为了积累质量信息39.将多种不同强度的酸（或碱）调节到溶剂化质子(或溶剂阴离子）水平的效应称为 。 ( C ）.酸效应 辨别效应 . 均化效应
