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1、胶原纤维染色页因胶原纤维是人体中的结缔组织的主要成分，分布在全身的各个部位，组成胶原纤维的主要成分是胶原蛋白。新鲜时呈白色，故一般称为白色纤维。在HE染色中被染为淡红色。它的性质是具有一定韧性及紧固性，因此它能够抵抗一定的牵拉力而不至于撕裂或拉断它们常聚集成粗细不等的束，呈波浪状。胶原纤维由许多根纤细的胶原纤维组成。在电镜下胶原原纤维又由更细的原纤维构成。根据Kramen和Little所进行的电镜研究证实，胶原纤维是特有的，具有横纹的(重复期为650)原纤维。当有病变时这些纤维可发生变形，常出现的就是胶原纤维的坏死，胶原纤维在稀酸里可发生膨胀，变成胶样物。它们能被酸性染料染成深浅不一的粉红色，
2、这些往往跟淀粉样物难以区别。由于它们的屈光率较弱，因而在光学显微镜下，很难与纤维区别。胶原纤维的分子长度约为3000，直径约为14,分子量为300000。一、胶原纤维的组成：1、细胞内合成前胶原蛋白分子，成纤维细胞摄取合成蛋白质所需的氨基酸，包括脯氨酸、赖氨酸和甘氨酸。在粗面内质网的核糖体上按照特定的胶厚mRNA的碱基序列，合成前a多肽链。后者边合成边进入粗面内质网腔中，并在羟化酶的作用下，将肽链中的脯氨酸和赖氨酸羟化经羟化后，三条前a多肽链互相缠绕成绳索状的前胶原蛋白分子。溶解状态的前胶原蛋白分子，两端未缠绕，呈球状构形，在粗面内质网腔风或转移到高尔基复合体内加入糖基后，分泌到细胞外。2、厚
3、胶原蛋白分子的细胞外聚合。细胞外的前胶原蛋白分子，在肽内切酶的作用下，切去分子两端球状构表部分，形成厚胶原蛋白分子，粗约1.5nm,长约300nm,厚胶原蛋白分子平行排列聚合成胶原纤维。聚合时，相互平的相邻分子错开1/4分子长度，同一排的分子，菌尾相对并保持一定距离，聚合成束，于是形成具有64nm周期横纹的胶原原纤维。聚合时，分子内，分子间的化学基因进行缩合，交联，增加厚纤维的稳固性。若干胶原原纤维经糖蛋白粘合成粗细子等的胶原纤维。中性自溶型胶原(neutrla-solublecollagen)宀醛糖、缩醛类脂/肉豆蔻酸、类脂宀不溶型胶原(insolublecollagen)二、胶原纤维的显示
4、：胶原纤维在HE染色法被染成粉红色，除此之外，它还可以用一些阴离子的染料来进行染色，如用淡绿可把它们染为绿色，用甲苯胺蓝可将其染为蓝色，在网状纤维染色中，如不加以处理，它又可被染为棕黄色。常用的特殊染色法有VanGieson.Masson和Mallary等方法。在免疫细胞化学染色中，胶原纤维由于含的负电荷过多，常导致某些非特异性的染色，应特别注意。(一).VanGieson(V.G)染色法I试剂的配制：weigert氏苏木素A液：苏木素1g(haematoxylin)无水酒精100mlB液：30%三氯化铁4ml(ferricchloride)蒸馏水95ml盐酸1mlII.VanGieson氏液
5、A液：酸性品红1g(acidfuchsin)蒸馏水100mlB液：苦味酸饱和水溶液，(1.22%)(picricacid)注意事项：1、Weigert氏苏木素临用前取A液和B液等份混合，几个小时内用完，最长不得超过一天。2、苏木素配后经二十多天才能成熟，必须提前配制。3、该液能抵抗弱酸性染液，对已着染的细胞核在酸性染液的作用，不易被脱去颜色，如果不特别深染，则无须分化。4、VanGieson氏液取B液9ml，加入A液1ml，即可使用。操作方法：(后面的各种方法，如没特别说明，都在室温下进行)1、切片脱蜡至水，2、用Weigert氏苏木素染20min,3、水洗，必要时可分化，4、流水冲洗10mi
6、n,5、染VanGieson氏液1min,6、用95%酒精快速分化，7、无水酒精脱水，二甲苯透明，封固。结果：胶原纤维：鲜红色，肌纤维：黄色，红细胞：黄色，细胞核：蓝黑或灰色。注意事项：1、该法染完的切片，较易褪色如需照相，应尽早完成。2、苏木素染液如为棕色或沉淀，应将其抛弃。3、分化用的酒精，应使用95%以上的酒精，低浓度的酒精褪色能力强，容易将着染的红色脱去。4、切片也可以用天青兰苏木素替代Weigert氏苏木素，染核效果基本一样。(二).Masson氏三色染色法：天青石蓝液的配制：天青石蓝(CelestinblueB)1.25g硫酸铁铵(ferricammoniumsulfate)1.2
7、5g蒸馏水200ml甘油(glycerin)30ml将前两者溶于蒸馏水中，然后煮沸，冷却后过滤，再加入甘油和麝香草酚。Mayer氏苏木素的配制苏木素0.1g蒸馏水100ml钾明矶(Potassiumalum)5g柠檬酸(Citricacid)0.1g水合氯醛(Chloralhydrate)20mg配制法：将苏木素放入蒸馏水中，用玻棒不停地搅拌直至完全溶解，再依次加入钾明矶，柠檬酸和水合氯醛，再继续搅拌，最后加入碘酸钠，搅拌均匀，即可使用。丽春红酸性品红液的配制：丽春红(ponceau2R)0.7g酸性品红(acidfuchsin)0.3g冰醋酸1ml蒸馏水99ml操作方法：1、切片脱蜡至水，2
8、、1%高锰酸钾氧化切片5min,3、水洗，草酸漂白1min,4、水洗，蒸馏水洗，天青石蓝染5min水洗，5、摔去余液不用水洗，滴染Mayer氏苏木素3-5min,6、流水冲洗5-10min，7、丽春红苦味酸饱和液染5min，8、1%醋酸水溶液洗，9、1%磷钼酸分化切片约5min，10、蒸馏水洗,11、1%淡绿或者甲苯胺蓝滴染30s,12、1%醋酸水溶液洗切片，13、95%酒精分化，无水酒精脱水，14、二甲苯透明，中性树胶封固。结果：胶原纤维呈现绿色或蓝色，细胞核呈现灰黑或灰蓝色，肌肉和胞质红细胞呈现红色。注意事项： Masson氏染液配完后保存时间不宜过长，如有可能，每次染色以染配为佳，如何可
9、使着色颜色的鲜艳性。 切片在各级酒精中脱水，时间不宜过长，否则会将着染的颜色脱去。 切片保存所着染的颜色显长为12年以后会随着时间的延长而逐渐褪去，应予注意。磷钼酸和磷钨酸在染色法中的作用各有不同，磷钼酸作用于胶原纤维，磷钨酸作用于纤维胶质，肌胶质，神经胶质和上皮纤维等。上述两种试剂的使用，可以促进组织有选择的染色，它们可以减少背景和核的染色，使背景清晰。 如有可能，在组织固定时，用Zenker氏固定液固定，如此对染色效果将更好。临床应用：1、与淀粉样物的区别：胶原纤维发生病变如坏死或透明变性时，它与淀粉样物在HE染色时被染为粉红色，不好区别。应用V.G染色法，能将胶原纤维染为粉红色，而淀粉样
10、物将被染为黄色。2、应用与间胚叶来源肿瘤的区别：如纤维瘤（肉瘤），平滑肌、横纹肌瘤（肉瘤），神经纤维瘤（肉瘤）、恶性纤维组织细胞瘤等，由于都含有大量的纤维，HE染色均为红色。应用Masson氏染色法，可将胶原纤维染色蓝色或绿色，肌源性组织被染为红色。3、应用与其他慢性炎症的区别。如慢性阑尾炎，疤痕愈合时，纤维愈复病灶可被染为鲜红色或蓝绿色，SARS病患者愈合后有的肺部可出现疤痕，粘连，此时可显示蓝色或绿色。可用于鉴定肝硬化及创伤组织的修复程度。肝硬化时的肝组织有许多不同大小的假小叶，用上述方法显示时，可显示出不同的组织结构。VG法可将包绕假小叶的胶原纤维染成红色，胆汗呈绿色。小结胶原纤维在上述
11、的两种方法中着染不同的颜色，如V.G着染红色，Masson氏着染蓝色或绿色。这主要取决于染料对组织的渗透、吸附、沉淀和反应，而染料分子量的大小是关键，分子量小的分子移动迅速，行动快，对组织的渗透性较强，能穿透较为致密的组织。分子量大的染料分子移动较迟缓，渗透力较弱，可作用于组织强求构较疏松的组织，染色时间可适当延长。在相关的染料中，分子量从小到大依次排列是：苦味酸（黄色）：229.11；桔黄G（黄色）：452;丽春红（红色）：480.42;酸性品红（红色）：585.53；苯胺蓝（蓝色）：737.72;亮绿（绿色）：792.72;甲基蓝（蓝色）99。染色是一个较为复杂的化学反应和物理作用的双重过程，在应用这些方法时，必须根据不同的病例，选择不同的方法，认真地操作，方能获得最佳的效果。
