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1、文档分析化学简答题总结一、 绪论二.简答题每题10 分，共30 分1.请简述影响峰强和峰位的因素.2.质谱中分子电离的方式有哪些与用于何类化合物的电离.3.化学位移一样的氢为什么会出现磁不等同,请举例说明.1、 简述分析化学的分类方法答：按分析任务：定性分析：确定物质组成；定量分析：测定某一组份某些组分的含量；3：结构分析：研究物质的价态，晶态，结合态等存在状态与其含量；按分析对象无机分析：分析分析无机物，定量定性； 分析有机物，定性定量按测定原理化学分析：利用化学反响与计量关系确定被测物质组成与其含量仪器分析：利用特殊仪器进展分析。如电化学分析，光学分析等。根据试样量多少，分为常量，半微量，
2、微量，超微量根据试样中北侧祖坟含量上下，分为常量组分，微量组分，痕量组分。2、 分析过程和步骤答：分析任务和计划：明确任务，制定研究计划取样：组分测定的实际试样，必须能代表待测定的整个物质系统试样准备：使试样适合于选定的分析方法测定：根据待测组分的性质，含量和对分析测定的具体要求，选择适宜的测定方法结果处理和表达：运用统计学的方法对分析测定所提供的信息进展有效的处理，形成书面报告。第二章 误差分析数据处理1、 简答如何检验和消除测量过程中的误差以提高分析结果的准确度答：误差主要来源有系统误差和随机误差。为了减少随机误差，需要仔细地进展屡次测定取平均结果。系统误差是由固定的原因产生的，是由规律性
3、的，因此首先要知道误差来源，再用适当方法校正。如何检验：2、 简述系统误差，偶然误差的来源特点，与消除方法答：系统误差：方法误差：实验设计不当， 仪器试剂误差：仪器为校准，试剂不合格引起。如砝码生锈，试剂不纯等。 操作误差：操作不当引起的误差，不包括过失。如滴定终点判断不准等。特点：有固定的方向，大小可测，重复测定时重复出现。消除：修改实验方案；校准仪器，更换试剂；做对照试验，空白试验，回收实验以与多加训练，规操作等。偶然误差：偶然因素引起的。如实验室温度，湿度，电压，仪器性能等的偶然变化与操作者平行试样处理的微小差异等。特点：大小方向不可测，无重复性，且具有随机性。消除：可以通过增加平行测定
4、次数来防止。3、 误差与偏差，准确度与精细度的关系，什么情况下可以用偏差反响结果的准确度？答：误差：测量值与真实值之间的差值偏差：测定结果与平均结果的差值1. 准确度高，要求精细度一定高 但精细度好，准确度不一定高 2、准确度：测量值与真实值之间接近程度，反响结果正确性。 精细度：各平行测量值之间互相接近的程度。反响重现性。精细度是准确度的先决条件，精细度不好，衡量准确度没有意义。在系统误差消除的前提下，可以用偏差反响结果的准确度。4、 表示样品精细度的统计量有哪些？与平均偏差相比，标准偏差能更好地表示一组数据的离散程度，为什么？答：表示精细度的统计量有偏差，平均偏差，相对平均偏差，标准偏差，
5、平均标准偏差，用标准偏差，突出了较大偏差的影响，5、 如何提高分析结果准确的方法有哪些？ 答： 方法：选择恰当的分析方法减小测量误差减小偶然误差，增加平行测定次数消除测量中的系统误差6、 什么叫误差传递？系统误差和偶然误差传递有什么规律？为什么在测量过程中要尽量防止大误差环节？答：个别测量步骤中的误差传递到最终结果当中。系统误差传递规律：和差的绝对误差等于各测量值绝对误差的和差 积商的相对误差等于各测量相对误差的和差偶然误差传递规律：和差的标准偏差的平方等于各测量值标准偏差的平方和 积商的相对标准偏差的平方等于各测量值相对标准偏差的平方和；由于一系列分析步骤中，大误差环节对误差的准确度的影响较
6、大，因此，要尽量防止大误差环节。7、 有限次测量结果随机误差遵循何种分布？当测量次数无限多时，随机误差趋于何种分布？有什么特点？ 答：有限次趋于t分布；测量次数无限多时趋于正态分布， 特点：正态分布曲线对称，即正负误差出现的概率相等； 小误差出现的概率大，大误差出现的概率小； 屡次测量中真实值出现的概率最大。8、 简述数据统计处理的根本步骤，为何进展数据统计处理时要遵循一定的顺序？第三章 滴定分析法概论1、 滴定分析对化学反响的要求？答：反响必须定量进展，且反响完全，符合一定的化学计量关系；反响速度快，有适宜的指示终点 的方法；2、 滴定的方式有哪些？各适用于什么条件？答：直接滴定：用标准溶液
7、直接滴定被测物质溶液； 直接滴定对反响的要求：反响必须按一定的反响式进展；反响必须定量进展；反响速度快，最好在滴定剂参加后即可完成；必须有适宜的指示终点的方法。反滴定：在待测物质溶液A中参加定量且过量的标准溶液B，使之定量反响，反响完全后，再用另外一种标准溶液C用剩余的B反响的方式。 适用条件：被测物与滴定剂反响很慢；没有适宜的指示剂的时候可以用反滴定。置换滴定：用适当溶剂如被测组分反响，使其定量的置换为另一种物质，而这种物质可用适当的标准溶液滴定，这种滴定方式称为置换滴定。 使用条件：被测组分与标准溶液的反响没有确定的计量关系或伴有副反响时可用。间接滴定：通过另外的化学反响间接地测定。 使用
8、条件：不能与滴定剂直接反响的物质。3、 什么事基准物质，基准物质必须符合哪些要求？答：用来直接配制或标定标准溶液的物质称为基准物质要求：1组成必须与化学式一样，假设含有结晶水，所含结晶水的量也应一样。 2纯度高，所含杂质不能影响滴定结果； 3 相对分子质量大，以减少称量误差； 4 反响按反响时定量进展，且没有副反响。4、 标准溶液配制方法有哪些？HCL 和NaOH标准溶液应如何配置？答：配制方法有 1直接法：准确称取一定量的基准物质，用适当的溶剂溶解，定量转移到容量瓶中，并稀释至刻度。 2 间接法：先配成近似所需的浓度，再用基准物质标定。HCL易挥发，不能直接配置，应该先配成浓度较大的溶液，再
9、用基准物质进展标定。用于标定的基准物质常用的有 无水碳酸钠，硼砂。NaOH易吸收潮，易吸收空气中的二氧化碳，故也不能用直接法配制，应先配成饱和溶液，在此溶液中碳酸钠的溶解度很小，待沉淀完全出现后，去上清液用基准物质进展标定。常用于标定的基准物质有领苯二甲酸氢钾，草酸。5、 什么是副反响系数，什么是条件平衡常数？答：副反响系数：主反响中收影响组分在副反响中个存在形式的总浓度与其平衡浓度的比值。 条件平衡常数：利用副反响系数对收影响的主反响进展修正，得到此结果下的实际有效平衡常数。第四章 酸碱滴定1、 酸碱指示剂的变色原理以与变色围，以与选择原如此。答：酸碱指示剂是一类弱酸弱碱，其酸式与碱式有不同
10、的颜色。而在不同的ph条件下，酸式与碱式浓度比不同，随着定过程ph的不断变化，酸式与碱式浓度比不断变化。当酸碱指示剂的酸式和碱式浓度相差10倍以上时，一种颜色掩盖另一种颜色，我们可以通过指示剂的颜色变化来判定滴定终点。酸碱指示剂理论变色围 pH = p Kin 1，选择原如此是，指示剂的变色围局部或全部都落在突跃围之。2、 影响酸碱指示剂变色围的因素答1指示剂的用量 ：对单色指示剂如酚酞等，指示剂的用量影响较大；尽量少加，否如此终点不敏锐，指示剂本身为弱酸碱，多加增大滴定误差；（2） 温度的影响 ：温度改变，指示剂的解离常数以与水的自递常熟改变，因而指示剂的变色围也改变；一般在室温下。如必须进
11、展加热，需等到溶液冷却后进展滴定；3电解质：电解质的存在对只是记得影响有两个方面，一是改变了溶液的离子强度，是指示剂的表观解离常数改变，从而影响只是记得变色围；二是某些离子有吸收不同波长的性质，也会改变指示剂的颜色和色调以与变色的灵敏度。所以在地定时不宜有大量的盐存在。（3） 溶剂，与介电常数有关，从而影响变色围。3、 混合指示剂有哪几种？使用混合指示剂有什么优点？答：混合指示剂有两种类型；指示剂中参加惰性染料，惰性染料不是酸碱指示剂，颜色不随ph变化，因颜色胡不是变色敏锐，而变色围不改变；两种酸碱指示剂混合而成，由于颜色互补的原理使变色围变窄，颜色变化更敏锐。特点：使变色围变窄，变色更敏锐。
12、4、 滴定曲线的特点？答：曲线的起点取决于被滴定物质的性质或浓度； 在化学计量点附近发生突跃； 计量点之后变得平缓。5、 影响滴定突跃的因素有哪些？答：对于强酸强碱来说，滴定突跃围大小取决于酸碱浓度。 酸碱浓度越大，突跃围越大，可供选择的指示剂越多，但浓度太高，计量点附近即使参加1滴，由于其物质的量较大，引入的误差也较大，故一般不采用浓度高于1mol/L和低于0.01mol/L的溶液。另外酸碱浓度应相近。6、 什么是非水溶液滴定？常用的溶剂有哪些？答：在非水溶液中进展的滴定分析法为非水溶液滴定法。 常用溶剂：1质子溶剂能给出或者承受质子的溶剂。根据接收质子可分为酸性溶剂：能给出质子的溶剂；碱性
13、溶剂：能接收质子的溶剂；中性溶剂：能接收又能给出质子的溶剂。 2 无质子溶剂：分子中无转移性质子的溶剂。可分为偶极亲质子溶剂：分子中无转移性质子，雨水比拟几乎无酸性，无两性特征，有较弱的承受质子倾向和程度不同的成氢键能力。惰性溶剂：不参与酸碱反响，也无形成氢键能力。7、 非水溶液滴定溶剂的性质答：1溶剂的离解性：离解性溶剂的特点是分子间能发生自递反响。一份子起酸的作用，一份子起碱的作用。（2） 溶剂的酸碱性：弱酸溶于碱性溶剂中课增强其酸性；弱碱溶于强酸中可增强其碱性；（3） 溶剂的极性：与其介电常数有关，极性强的溶剂介电常数大，溶质在这种溶液中容易离解；（4） 均化效应和区分效应：将各种不同强
14、度的酸或碱俊华道溶剂化质子水平的效应叫均化效应。 能区分酸碱强弱的效应叫区分效应。一般来说，酸性溶剂是碱的均化性试剂，是酸的区分性试剂；而碱性溶剂是酸的均化性试剂，是酸的区分试剂。8、 非水溶液滴定分析中对溶剂的要求。答：1有一定的纯度，黏度小，挥发性低，易于精制、回收、廉价、安全；（2） 溶剂应能溶解试样与滴定反响的产物；（3） 常用的混合溶剂一般有惰性溶剂与质子溶剂结合；（4） 溶剂不引起副反响。9、 为什么滴定剂要用强酸强碱而不能用弱酸弱碱？答：因为弱酸弱碱盛成盐有水解现象，相当于在酸碱中和的同时又生成了局部弱酸弱碱，由此导致中和反响不完全。10、 用酸碱质子理论解释水分对非水溶液滴定酸和碱的影响。答：水既可以承受质子又可以给出质子，从质子论的角度来看，水既是酸性杂质，又是碱性杂质。所以在非水滴定中，无论是酸还是碱，水均消耗较多的标准溶液。11、 非水滴定与水溶液中的酸碱滴定相比拟，主要解决了哪些问题？答：1极软的酸或碱，在水溶液中无法滴定，而在一定的非水介质中可以准确滴定；2有些酸或碱在水中的溶解度小而无法滴定，在有机溶剂中有一定的溶解度，可以准确滴定；3一些多元酸或碱，混合酸或混合碱，由于离解常数相差不大而不能分别滴定，可以用非水溶液滴定。第五章 配位滴定法1、 EDTA与金属离子配位反响的优点？答：1稳定性高，配位反响可进展的完全；21:1配位，便于定量计算；（3）
