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1、-交通大学网络教育学院医学院分院有机化学课程练习册第一章 绪论一、是非题1 有机化合物是含碳的化合物。 2有机化合物只含碳氢两种元素。 3有机化合物的官能团也称为功能团。 4sp3杂化轨道的形状是四面体形。 5sp杂化轨道的形状是直线形。 6sp2杂化轨道的形状是平面三角形。 7化合物CH3-CH=CH2中双键的稳定性大于单键。 二、选择题1. 有机化合物的共价键发生均裂时产生 A. 自由基 B. 正离子C. 负离子 D. 产生自由基和正碳离子2. 有机化合物的共价键发生异裂时产生 A. 自由基 B.产生自由基和负碳离子C. 正碳离子或负碳离子 D. 产生自由基和正碳离子三、填空题1. 以下化
2、合物中的主要官能团2. 按共价键断裂方式不同，有机反响分为和两种类型。3. 游离基反响中，反响物的共价键发生裂；离子型反响中，反响物的共价键发生裂。第二章 链烃一、是非题2. 甲烷与氯气光照下的反响属于游离基取代反响。 3. 乙烷只有穿插式和重叠式两种构象异构体。 4. 碳碳双键中的两条共价键都是p键。 5. 烯烃加溴的反响属于亲电加成反响。 6. 共轭体系就是p-p共轭体系。 二、选择题1.的一氯代产物有 A. 1种B.2种C.3种D.4种2. 含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物 3. 既有sp3杂化碳原子，又有sp2杂化碳原子的化合物是 A. CH3CH2CH3B. CH3CCHC. CH2
3、=CH2D. CH3CH=CH24. 室温下能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀的是 A. CH3CH2CH3B. CH3CCHC. CH3CH=CH2D. CH3CH=CHCH35. 烯烃与溴水加成反响可产生的现象是 A. 沉淀 B. 气泡 C. 褪色 D. 无变化6. 在2-甲基戊烷分子中，叔碳原子的编号为 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4三、填空题1. 烯烃的官能团为，炔烃的官能团为。2. 双键碳原子属于杂化，叁键碳原子属于杂化。3. OCH3是电子基团，而-CH(CH3)2是电子基团。4. 电子效应包括和。5. 伯碳原子上连有个氢原子，仲碳原子上连有个氢原子，叔碳原子上有个氢原子，
4、季碳原子上连有个氢原子。6. 自由基的链反响可分为、。7.指出中各碳原子的杂化状态。8.鉴别戊烷、2-戊烯、1-戊炔的试剂可用和。四、命名或写出以下化合物的构造式4. 3-甲基-4-乙基庚烷5. 2-甲基戊烷五、完成以下反响式六、完成以下转变以丙炔为原料，选用必要的无机试剂合成以下化合物：12-溴丙烷21,2,2-三溴丙烷七、推导构造1. 有一碳氢化合物的分子式为C6H12，能使Br2的四氯化碳溶液褪色，加氢后生成正己烷，用过量的KMnO4氧化时生成2个具有不同碳原子数的羧酸。写出该化合物的构造式，并命名之。2. 分子式C6H10的直链化合物，能使KMnO4水溶液和Br2的四氯化碳溶液褪色，与
5、Ag(NH3)2+作用生成白色沉淀，写出此化合物的构造式。第三章 环烃一、是非题1. 环丙烷和环己烷可用KMnO4鉴别。 2. 环己烷的船式构象是优势构象。 3. 取代基在e键上的构象是优势构象。 4. 环丙烷可使Br2/CCl4的棕红色褪去，也能使KMnO4的紫红色褪去。 5. 苯分子中所有碳原子都是sp2杂化。 6. OH属于邻、对位定位基。 7. 苯环上的取代反响，属于亲核取代反响。 9. 甲苯与Cl2在日光照射下，反响的产物是邻氯甲苯和对氯甲苯。 二、选择题1. 最不稳定的构象是 2. Br2/CCl4在室温下可鉴别 A. 环己烷和环戊烷 B.环丙烷和环己烷C. 戊烷和己烷 D. 环己
6、烷和己烷3. 有顺反异构的化合物是 A. 己烷 B. 环己烷C. 1-甲基环己烷 D. 1,2-二甲基环己烷4. 无顺反异构体的化合物是 5. 构象异构是属于 A. 立体异构 B. 碳链异构 C. 构造异构 D. 顺反异构6. 环烷烃中最不稳定的是 A. 环己烷 B. 环戊烷 C. 环丁烷 D. 环丙烷7. 以下化合物最稳定的是 8. 芳环取代反响中，最强的邻、对位定位基是 A. NO2 B.COOH C. OH D. Cl9. 以下反响不能进展的是 10. 关于化合物具有芳香性的正确表达是 A. 易加成难取代 B. 易取代难加成 C. 具有芳香味 D. p电子数要满11. 以下化合物中与Br
7、2最易反响的是 三、填空题1. 在环己烷的椅式构象中，有条a键，条键。a键中有条向上，条向下。键中有条向上，条向下。2. 环丙烷和环戊烷可用鉴别。3. 环己烷有构象和构象，构象最稳定。4. Cl属于定位基，-NO2属于定位基。5. 甲苯侧链和环上的氯代反响，其反响历程分别属于和。6. 具有芳香性的化合物p电子数为个。四、命名或写出以下化合物的构造式6. 甲基环己烷优势构象7. 氯代环己烷优势构象8. 环己烷五、完成以下反响式六、推导构造化合物A的分子式为C3H6，在室温下A能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使高锰酸钾溶液褪色；A与HI反响得化合物BC3H7I；A氢化后得到C3H8 。写出化合物A
8、和B的构造式。七、完成以下转变以甲苯为原料合成以下化合物1间硝基苯甲酸 2邻硝基苯甲酸第四章 立体化学一、 是非题1. 甲基环己烷既有顺反异构又有构象异构。 2. 顺反异构属于立体异构。 3. 能用Z-E异构命名的化合物都能用顺反异构命名。 4. 一对对映体总有实物和镜像的关系。 5. 所有具有手性碳的化合物都是手性分子。 6. 具有R构型的手性化合物的旋光方向为右旋。 7. 分子中假设有一个手性碳原子，则该分子必定有手性。 8. 光学异构体的构型与旋光方向无直接关系。 9. 具有手性的分子必定可以观察到旋光性。 二、 选择题1. 以下化合物中无顺反异构体的是 A. 2-丁烯 B. 2-氯-2
9、-丁烯 C. 2-戊烯 D. 2-甲基-2-丁烯2. 1-丁烯不可能具有的性质是 A. 使溴水褪色 B. 可催化加氢C. 有顺反异构体 D. 使高锰酸钾溶液褪色3. 以下化合物中，可能存在消旋体的是 A. 酒石酸 B. 柠檬酸C. 苹果酸 D. 乳酸4. 以下化合物中，具有旋光性的是 A. D-型 B. L-型 C. R-型 D. S-型6. 具有S-型的化合物是 三、 填空题1以下烯烃中有顺反异构，写出顺反异构体的构型式及其名称。2.烯烃的异构包括和。3. 有机化合物分子具有旋光性的根本原因是。4. 手性化合物的旋光方向与其构型。5. 分子假设有两个或两个以上不同的手性碳原子，其立体异构体的
10、数目，对映异构体的数目。四、命名或写出以下化合物的构造式1. 顺-2-丁烯. 2. R-2-氯丙酸 3. meso-酒石酸 4. L-2-溴丙酸 第五章 卤代烃一、是非题1. 叔丁基溴在NaOH水溶液中发生亲核取代反响时，按SN1反响历程。 2. 卤代烃与硝酸银的醇溶液反响属于亲电取代反响。 3. 溴乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热属于消除反响。 4. CH3CH2*属于一级卤代烃，发生亲核取代反响时遵循SN2历程。 二、选择题1. 卤代烃 CH3CH=CHBrCH3CH2CH2BrCH2=CHCH2Br进展亲核取代反响的活性为 A. B. C. D.2. 以下卤代烃中最易发生亲核取代反响的是 A.
11、AgNO3B. Br2C. KMnO4 D.O34. 按SN1历程，以下化合物中反响活性最大的是 A. 正溴丁烷 B. 2-甲基-1-溴丁烷C. 2-甲基-2-溴丙烷 D. 正溴丙烷三、填空题1. 卤代烃在醇溶液中易发生反响，在水溶液中易发生反响。2. 卤代烃与镁在无水乙醚中，生成烃基卤代镁，称为。3. CH3CH2Br是卤代烷，(CH3)3CBr是卤代烷。4. 化合物CH3CH2Br、CH2=CHBr、CH2=CH-CH2Br可用试剂鉴别。四、命名或写出以下化合物的构造式1. CH3Br 2.CH3CH2Br 3.(CH3)3CBr 4.5.6. 1,2-二氯乙烷五、CH3CH2Br与以下试剂反响1. NaOH (水溶液)2. Na (醇溶液)3. CH3CH2ONa4. NH3六、完成以下转变第六章 醇、酚、醚、硫醇、硫醚一、是非题1. 醇分子中氧原子为sp3杂化。 2. 叔丁醇可与K2Cr2O7/H2SO4反响。 3. 甘油与Cu(OH)2反响，产生深兰色溶液。 4. 环己醇和苯酚可用FeCl3鉴别。
