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1、高效液相色谱仪结构及原理高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上，引用了气相色谱 的理论，在技术上，流动相改为 高压输送（最高输送压力可达4.9 107Pa）;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱 效大大高于经典液相色谱（每米塔板数可达几万或几十万）;同时柱后 连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。一、特点：1. 高压：液相色谱法以液体为流动相（称为载液），液体流经色 谱柱，受到阻力较大，为了迅速地通过色谱柱，必须对载液施加高压。 般可达 150350x105Pa。2. 高速：流动相在柱内的流速较经典色谱快得多，一般可达 1 10ml/min。高效液相色谱法所需的分析时间较
2、之经典液相色谱 法少得多，一般少于1h。3. 高效：近来研究出许多新型固定相，使分离效率大大提高。4. 高灵敏度：高交效夜相色谱已广泛采用高灵敏度的检测器，进 一步提高了分析的灵敏度。如荧光检测器灵敏度可达10-11g。另外， 用样量小，一般几个微升。5. 适应范围宽：气相色谱法与高交效夜相色谱法的比较：气相色 谱法虽具有分离能力好，灵敏度高，分析速度快，操作方便等优点， 但是受技术条件的限制，沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析。而高效液相色谱法，只要求试样能制成溶 液，而不需要气化，因此不受试样挥发性的限制1。对于高沸点、热稳 定性差、相对分子量大（大于400以上）
3、的有机物（这些物质几乎占有 机物总数的75% 80% ）原则上都可应用高效液相色谱法来进行 分离、分析。据统计，在已知化合物中，能用气相色谱分析的约占 20%，而能用液相色谱分析的约占7080%。二、性质及原理：高效液相色谱按其固定相的性质可分为高效凝胶 色谱、疏水性高效液相色谱、反相高效液相色谱、高效离子交换液相 色谱、高效亲和液相色谱以及高效聚焦液相色谱等类型。用不同类型 的高效液相色谱分离或分析各种化合物的原理基本上与相对应的普 通液相层析的原理相似。其不同之处是高效液相色谱灵敏、快速、分 辨率高、重复性好，且须在色谱仪中进行。高效液相色谱法的主要类型及其分离原理根据分离机制的不同，高交
4、效夜相色谱法可分为下述几种主要类型：1 .液 一 液分配 色谱法（Liquid-liquid Partition Chromatography）及化学键合相色谱（Chemically Bonded Phase Chromatography）流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间 应互不相溶（极性不同，避免固定液流失），有一个明显的分界面。当 试样进入色谱柱，溶质在两相间进行分配。LLPC与GPC有相似之 处，即分离的顺序取决于K , K大的组分保留值大;但也有不同之处， GPC中，流动相对K影响不大, LLPC流动相对K影响较大。a. 正相液 一 液分配色谱法(Normal Phase l
5、iquid Chromatography):流动相的极性小于固定液的极性。b. 反相液 一 液分配色谱法(Reverse Phase liquid Chromatography):流动相的极性大于固定液的极性。c. 液一液分配色谱法的缺点：尽管流动相与固定相的极性要求 完全不同，但固定液在流动相中仍有微量溶解;流动相通过色谱柱时 的机械冲击力，会造成固定液流失。上世纪70年代末发展的化学键 合固定相(见后)，可克服上述缺点。现在应用很广泛(7080%)。2液一固色谱法流动相为液体，固定相为吸附剂(如硅胶、氧化铝等)。这是根据物 质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是：当试样进入色谱柱 时，
6、溶质分子(X)和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸 附(未进样时，所有的吸附剂活性中心吸附的是S),可表示如下：Xm + nSa = = = = = = Xa + nSm式中：Xm-流动相中的溶质分子;Sa-固定相中的溶剂分子;Xa- 固定相中的溶质分子;Sm-流动相中的溶剂分子。当吸附竞争反应达平衡时：K=XaSm/XmSa式中：K为吸附平衡常数。讨论：K越大，保留值越大。3 .离子交换色谱法(Ion-exchange Chromatography)IEC是以离子交换剂作为固定相IEC是基于离子交换树脂上可电 离的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子进行可逆交换，依据这 些离子以交换剂具有不同的亲和力而将它们分离。以阴离子交换剂为例，其交换过程可表示如下：X-（溶剂中）+ （树脂-R4N+Cl-） = = =（树脂-R4N+ X-） + Cl-（溶剂 中）当交换达平衡时：KX=-R4N+ X- Cl-/-R4N+Cl- X-分配系数为：DX=-R4N+ X-/X-= KX -R4N+Cl-/Cl-讨论：DX与保留值的关系凡是在溶剂中能够电离的物质通常都可以用离子交换色谱法来进 行分离。
