《全国通用2018年高考生物总复习人类遗传病专题演练二》由会员分享，可在线阅读，更多相关《全国通用2018年高考生物总复习人类遗传病专题演练二（5页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、人类遗传病专题演练(二)1（广西桂林市、崇左市、百色市2017届高三第一次联合模拟考试理科综合生物试题）下列有关人类疾病的叙述，正确的是（）A营养性状缺铁性贫血症和镰刀型细胞贫血症都是由遗传物质改变引起的B硅肺是由于硅尘破坏了吞噬细胞的溶酶体膜使肺功能受损的一种自身免疫病C苯丙酮尿症的发病机理说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程D甲状腺激素分泌不足的成年人会出现易激动的现象【答案】C2（2017年福建高三毕业班第一次质量检查生物试题）下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（）A调查红绿色盲的遗传方式应在人群中随机抽样调查B原发性高血压受多对等位基因控制，在群体中发病率较高C线粒体DNA缺陷导
2、致的遗传病，其遗传遵循孟德尔遗传规律D21三体综合征患儿双亲不发病，该病属于隐性遗传病【答案】B3（安徽省江淮十校2017届高三下学期第三次联考理科综合生物试题）美国国家人类基因组研究院确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因，有趣的是，这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而Y染色体上仅有大约78个基因。这些基因的异常会导致伴性遗传病，下列有关叙述正确的是（）A人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列BX、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关C次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体D伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点【答案】
3、C4（重庆市九校2017届高三第二次联考理综生物试题）人类色盲中有红绿色盲和蓝色盲之分。某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，下图为该地区某一家族遗传系谱图，下列有关说法正确的是（）A蓝色盲属于伴X染色体隐性遗传病 B10号体内细胞最多有4个色盲基因C11号和12号生一个两病兼患男孩的概率为1/12D若13号与该地区一表现型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率是11/200【答案】C5近年来，随着我国医疗技术及医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的是（）A苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，医学上一般用DNA探针来诊断B多基
4、因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响C一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病D研究某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族，通过研究统计计算出发病率【答案】B6进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44XXY，不可能的原因是该病人的亲代在形成配子时（）A减数第一次分裂时，初级精母细胞中同源染色体未分开B减数第一次分裂时，初级卵母细胞中同源染色体未分开C减数第二次分裂时，次级卵母细胞中姐妹染色单体未分开D减数第二次分裂时，次级精母细胞中姐妹染色单体未分开【答案】D7下图为某校学生根据调查结果绘制的一种单基因遗传病系谱图，下列说法中不正
5、确的是（） A该病可能为伴X染色体隐性遗传病B1、3、5号一定是此致病基因的携带者C5号与6号再生一孩子，该孩子患病的概率一定为50%D9号的致病基因可能与2号有关【答案】B8近年来自闭症的患病率呈上升趋势，该病症与遗传物质改变有关。基于下列病因假设的相关推断，不合理的是（）选项假设推断A单基因突变突变基因的碱基对数量一定发生改变B多基因突变不一定遗传给后代C位于X染色体上的显性基因突变为隐性基因男性患者较多D染色体结构变异基因的数目不一定发生改变【答案】A9人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA、IB和i）决定，IA与IB可依次表达为红细胞膜上的A凝集原与B凝集原，i不能表达产生
6、凝集原。血清中的凝集素能与对应凝集原结合，而导致红细胞凝集。请回答下列相关问题。（1）O型血者血清中既有A凝集素又有B凝集素，其控制血型的基因组成为_。（2）基因控制凝集原的合成主要包括_过程。（3）位AB型血、红绿色盲基因组成为XDXd的女子与O型血色盲男子，婚后高龄产下一个AB血型的男孩。试推测事件发生的原因是_。检测该AB血型男孩发现他同时是色盲患者，他的基因组成为_。假设该男孩长大成人，且ABO血型的控制基因随机分离，则该男孩正常减数分裂产生染色体数目正常且不携带色盲基因的精子的概率是_。（4）医生在通过_后，常建议部分产妇在胎儿出生前做羊水检査、B超检査、孕妇血细胞检查、基因诊断等_
7、，以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。【答案】（1）ii（2转录和翻译（3）AB型女子的初级卵母细胞在减数第二次分裂时，2条9号染色体未分离，最终形成了含有2条9号染色体的AB型卵细胞 IAIBiXdY 1/4（4）遗传咨询 产前诊断10图1、图2是两种不同遗传病的系谱图，图1中3号和4号为双胞胎，图2中4号不含致病基因。回答下列问题。（1）在图1中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为_。若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自_。（2）图2中该病的遗传方式为_遗传。若8号与10号近亲婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为_。（3）若图2中8号到了婚育年龄，从优生的角度考虑，你对她有哪些建议？_。【答案】（1）5/9环境因素（2）伴X染色体隐性1/4（3）与不患病的男性结婚，生育女孩
