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1、平和佳美口腔科门诊技术规范19-1 平和佳美口腔科门诊技术规范 第一节 诊疗工作卫生操作流程规范1 第二节 口腔科体检操作规范7 第三节 口腔科门诊病人的护理操作规范8 第四节 口腔科四手操作规范17 1.1 收集 1.1.1 核对:由供应室人员统一到各科诊疗室内收集污染的手机/器械。在收取过程中 要仔细认真检查手机、碧兰麻注射器等器械零件是否完备数量及科别。 1.1.2 标记:在收取过程中对于特殊器械除手机外如碧兰麻注射器、外科手术钳、正 畸去戴环钳等需在登记表上做特殊标记以免造成发送错误。 1.1.3 登记:为了做到收发正确无误对于手机等特殊器械必须建立手机械收取、 发放登记表。在工作中加
2、强责任心根据登记表做到收发数目一致无误。 1.2 分检、毁形 1.2.1 初步分检:将回收的污染物品首先进行初步分检将各科的特殊专业器械分开浸 泡做到分科明确器械物品不混淆。 1.2.2 一次性医疗器械毁形:对于门诊使用的一次性医疗器械先采用 1:200的84消毒液初步浸泡再用毁形机毁形后由厂家统一焚烧处理。 如遇传染病肝炎、结核等患 者使用过的器械需特殊处理用 1:50的84 消毒液隔离浸泡 30 分钟后再毁形医疗器 械隔离浸泡后再清洗灭菌。 1.2.3 传送 a、明确划区:在工作中严格划分三个区域即:污染区、清洁区、无菌区。污染区指 污物回收分类的区域清洁区也称消毒区指消毒、清洗、干燥、检
3、验、维修包装的区 域无菌区也称洁净区指灭菌储存发放的区域。由清洁区进入无菌区需摘取、换手 套并换鞋以确保预防交叉感染。 b、传送要求:器械物品的传送要由污到净单向循环不得逆流与交叉穿梭。 凡接触过病原微生物的物品不易洗涤的器械如玻璃板、带残留水门汀的器具和调 平和佳美口腔科门诊技术规范19-2 和刀、托盘等在进入加热、清洗/消毒机前应先以化学消毒剂处理再用手小心翼翼 的去除剩污材料同时进行预清洗一遍再统一进入加热清洗/消毒机选择操作程序彻 底清洗。 2.1 去污:污物除不净不仅影响去除热原效果对于仪器也有损坏作用因此须高度重视。 2.1.1 玻璃板、调刀洗涤:玻璃板上的粘固剂很难去除清洗要求高
4、清洗时用竖刀将玻 璃板及调刀上残留的水门汀粘固剂去除并用竖刷蘸适量的洗涤剂去污粉、 消毒液等 初步处理。 2.1.2 拔牙钳洗涤:首先将带血器械上的血污用1:200 的84 消毒液浸泡10 分钟再用 竖刷将血迹冲洗刷掉。2.1.3 牙科车针的洗涤:牙科车针特别是外科手术车针由于操作中软组织卷覆表面刷 洗时用小牙刷或钢丝刷清洗车针工作端必要时用镊子去除覆盖软组织使工作端没有 任何异物。 2.2 摆放:按要求将污染手机/器械分别码放入清洗/消毒机内的手机插座、插入架、网盒 及下层蓝筐内。 2.2.1 摆放要求:根据不同需要选用不同装载框码放器械。例如:玻璃板摆放需要成排、 直立、有空档并充分固定车
5、针放在密闭小盒内牙钳、挺子、口腔器械直立码放 戴关节的器械要打开。 2.2.2 标记:为使手机在清洗过程中不致混淆在清洗前预先在手机基底粘贴上3M 胶带 并标记上科别、诊椅位号减少工作中不必要的失误。 2.3 选择程序 目前我院采用的是德国Miele 牌G7781TD型加热清洗/消毒机其特点如下: 2.3.1 具有全自动械清洁/消毒过程免去人工消毒过程。 2.3.2 降低感染机会减轻工作强度实行标准化清洁消毒过程一次完成。 2.3.3 能直接冲刷洗净器械表面及内腔确保彻底、安全、有效地消毒中空器械。 2.3.4 标准化消毒能对各类真菌、细菌和病毒进行彻底消毒。 2.3.5 具有系统化的器械清洗
6、换水系统确保每个清洗及漂净阶段更换新水以保证卫生、 清洁的处理。 2.3.6 有4 个清洗/消毒工作程序 其中DESIN vario TD 程序是手机专用清洗程序 适用于牙科手机和精密器械。 避免人 工操作消毒的种种缺陷达到了以往的卫生要求并可预防疾病传播。经使用93/10min 清洗消毒后器械内外表面细菌减少率达到10-7。这里所指的消毒并不是灭菌而是仅能 减少微生物数量的技术手段。 平和佳美口腔科门诊技术规范19-3 2.3.7 工作中需根据实际需要选择不同程序。 2.3.8 软化系统:加热清洗消毒机内所用的软化水由美国ECOWATER:2100S/S-PF10 全自 动砂滤器、 EOOE
7、D-518 全自动离子交换器及美国KARO 牌215 全自动反渗透装置等配套设 施提供。能自动去除源水中的悬浮物降低源水的硬度降低源水的总盐量。对于软化 水我们做到定期检验符合使用要求同时需用洗涤剂、清洗剂及不定期的更换过滤 片。 经清洗、消毒后的手机全部进入全自动注油养护系统保护使用的注油养护机除手机ISO 接口可直接连接外其它接口选择相应配件更换相应配套的工作端完全取代 了传统的喷注罐。操作极为简便只需按下和放开启动键即可。 由于其设置了过滤系统 排气清洁卫生有益环境保护并提供了标准化的内部清洗喷气管路以及内部运动机 件注油养护程序能够有效的延长器械使用寿命。4.1 包装材料 4.1.1
8、有良好的蒸气穿透性能阻挡微生物侵入 4.1.2 对灭菌物品不粘着不发生反应无菌无其它有害作用 4.1.3 价格便宜经济实惠 4.1.4 不仅能承受其消毒条件还要确保所包装物的灭菌消毒 4.1.5 有效、 快速、方便包装可进行密封处理。 包装材料不能重复使用以免吸水性差灭菌后水珠多不宜干燥影响灭菌效果。作为一次性应用不仅可以防止交叉感染还杜绝了塑封不严造成的器械坏损。另一方 面有油污、坏的包装袋易使病人产生质疑。 4.2 分类包装:塑封消毒能保证被包装物品在无菌状态下使用半年内有效因此除手机 外对于口腔器械如:牙挺、牙钳、剪都可分类包装便于使用。 4.3 包装要求:包装好的物品应在袋外标记包装日
9、期及经手人签名。 4.4 塑封:手机清洁注油后装入纸塑复合包装袋用意大利产EVRONDA 牌SEAL2001 多功 能塑料薄膜封口塑封压塑封装需有一定长度表3。经临床验证纸塑包装袋与纺织 物包装相比灭菌性能更强。由于手机是空心回吸残留各种细菌再加上纸袋封包封包时纸袋内存有冷空气 如不排净手机空腔及纸袋内的空气高温蒸汽是无法进到纸袋内的达不到灭菌目的。故应选用 带3 次预真空的高温高压灭菌器。本次卫生部招标也是要求投标产品必须是3 平和佳美口腔科门诊技术规范19-4 次预真空的高温高压灭菌器 5.1 灭菌前装载: 5.1.1 包装灭菌时注意确保包装袋之间有良好的间隙且灭菌袋纸面向上有利于蒸气流
10、通及空气排出。5.1.2 混合灭菌时织物包装袋和器械由下到上的放置顺序是器械包装袋和织物且物品之 间尽量不要接触也不要触及灭菌器内壁。 5.1.3 由于各类物品的材料性能不同所需灭菌温度压力和时间及排气方式各异最好同 类物品装在一起灭菌 5.1.4 物品尤其是纤维织物放置灭菌室中要避免与灭菌器门、 盖和侧壁接触防止增 加灭菌后干燥的困难。 5.1.5 装载量适度以利消毒干燥彻底。 5.2选择程序:根据待灭菌物的物理属性尤其是耐热性和包装类型来选择程序。目前临床应用的是德国 MELAG 24BB级3 次预真空真空高温、高压蒸气灭菌器和MELAG 23V-SS级1 次预真空真空高温、高压蒸气灭菌器
11、。 B 级分别有 6 个供选程序有 4 种灭菌程序和 BD 检测程序、真空检测程序。非打包器械、打包器械可选用快速裸消或普 通干燥程序对于一些纺织物及耐高温物品选用高级程序。 5.3操作方法及注意事项 5.3.1 先检查供水、供电是否正常打开电源开关显示quotPleasewait Door releasequot 字样提示等待5 秒钟后设备进入预备状态。 5.3.2 将需要消毒灭菌的物品均匀地放在托盘上装入灭菌室关仓门。 关门时向灭 菌器容器方向轻推门同时按下滑动门把手。 如警告信息显示 Error 9 door open 提示 门未关严。 5.3.3 按程序键quotProgram sel
12、ectionquot浏览可选程序后按启动钮Start/Stop 键灭 菌炉开始工作。 5.3.4 灭菌循环开始后如有必要中途停止5 分钟内可按Start/Stop 中止程序。5.3.5 灭菌过程中必须注意报警信息采取相应的紧急处理。 5.3.6 灭菌结束打开门后不要用手触及金属表面容易烫伤应使用取盘器取出消毒 物品。5.4 灭菌后处理:5.4.1 物品取出时应保持干燥下排式灭菌包裹水份含量一般不超过3超过6则为湿 包应视为未灭菌不能作为无菌使用B 级灭菌器灭菌结束时剩余湿度不能高于0.2。 5.4.2 进行质控的化学胶带或指示卡未达到灭菌标志的应视为未灭菌不得使用。 平和佳美口腔科门诊技术规范
13、19-5 5.4.3 无菌物品掉在地上或放置在不洁之处应视为污染不得作为无菌使用。 5.4.4 检查灭菌后物品应注明灭菌日期及操作者姓名或编号并在记录本上记录灭菌湿 度、压力及时间。 5.4.5 运送灭菌物品或发放时最好使用无菌密闭车以免再污染。5.4.6 灭菌物品超过贮存期后应停止发放重新灭菌。 5.4.7 做好管理工作下班前关闭无菌柜手机上锁存放。 5.5 预真空高温蒸气灭菌干燥: 从2000 年8 月-2001 年1 月开始对现有的两台预真空灭菌器灭菌手机情况进行对比观 察每盘固定码放10 支手机采用不同装载量对比结果:5.5.1 在消毒同等数量手机情况下三次预真空高压蒸气灭菌器与一次预
14、真空高压蒸气灭 菌器相比所需时间短表6。 5.5.2 在选用同样程序同样装载量情况下三级预真空高压蒸气灭菌器与一级预真空高 压蒸气灭菌器相比干燥性能好。 5.5.3 在速程序与普通程序之间比较普通程序均好于快速程序干燥更彻底。5.5.4 两台预真空高压蒸气灭菌器比较由于三级预真空高压蒸气灭菌器多次高度前真空 及高压蒸气渗透性灭菌性能更好。 5.5.5 灭菌时间长短取决于装载量的多少据2000 年8 月-2001 年1 月统计平均每 天消毒灭菌手机 337 支以一锅不同的装载量选用不同程序计算根据门诊用量每天 上下午各消毒手机3-4 锅能够充分满足一线临床应用表7且所有灭菌手机经微生物 检测仪检
15、测均无嗜热脂肪杆菌芽胞存活。 高温高压蒸气灭菌工作完毕按设备屏幕显示打开门用持物器将托盘取出按照 科室摆放手机同时查看手机袋上的指示剂是否变为黑色如变为黑色为彻底灭菌。然 后将手机放入无菌容器内按照登记表准确无误的送到各科室保证临床使用。下班前 做好管理工作以免手遗失将手机上锁存放。 对于灭菌好的物品需用打号机标明 使用期限。 7.1 常规检测: 7.1.1 3M 灭菌指示胶带监测 132.C 压力蒸气灭菌化学指示卡监测 7.1.2 BampD 检测 定期用3M BampD 检测包对灭菌器的蒸汽穿透力进行测试。 此项测试是非常重要的建议选择灭菌器时要选有带BampD 检测程序的灭菌器。这也平和
16、佳美口腔科门诊技术规范19-6 是本次招标要求一个条件 7.1.3 灭菌用蒸馏水质量检测 MELAG 设备自带水电道率检测0-45 ms/cm 正常超过45ms/cm 报警超过60ms/cm 机器不工作。我们认为此项功能也很重要高温灭菌水质不好在高温下会产生结晶 损伤器械。 7.1.4 打印报告 每次灭菌完毕打印灭菌报告以便检查灭菌过程是否已达到要求 记录报告存档以便查阅。 7.2 生物检测:利用对热耐受力较强的嗜热脂肪杆菌芽胞的死亡情况以判断灭是否成 功。 7.2.1 细菌监测:本项检测用于清洗消毒柜清洗后的手机监测结果为细菌明显减少。 7.2.2 嗜热脂肪杆菌芽孢监测及HbsAg 检测:本项检测用于高压灭菌后的监测结果均为 阴性。、 7.3 操作方法:嗜热脂肪杆菌测试 7.3.1 校正 a、 检测前先将生物检测仪预热1 小时方可使用。 b、检测时把嗜热脂肪杆菌芽胞培养管用一次性纸袋封好分上、中、下三层分别放置 于最难穿透到的地方如消毒锅底部及消毒盘的中央。 c、待消毒灭菌过程完毕从袋中取出芽胞培养管用手向下按压瓶盖关闭灭菌生物指示 剂。 d、挤碎玻璃管 e、轻拍管子直至管底润湿菌
